一對健康夫婦生下的一男嬰，一歲時腦出血死亡，兩年后女方懷孕6個月時，經(jīng)羊水及臍帶血診斷為男孩且患血友病，遂引產(chǎn)。于是夫婦倆到廣州中山醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院做試管嬰兒。醫(yī)生培養(yǎng)7個活體胚胎，抽取每個胚胎1～2個細(xì)胞檢查后，選兩個胚胎移植，最后一個移植成功，出生了一健康女嬰，她是我國第三代試管嬰兒。請回答：

(1)試管嬰兒技術(shù)作為現(xiàn)代生物技術(shù)和母親正常懷孕生產(chǎn)的過程的相同之處是____________________，不同點(diǎn)在于________________________________。

(2)醫(yī)生抽取活體胚胎的1或2個細(xì)胞后，可通過觀察______________判斷早期胚胎的性別，你認(rèn)為醫(yī)生應(yīng)選用________性胚胎進(jìn)行移植。應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)，現(xiàn)在人們已能夠選取最理想的胚胎，其基因型應(yīng)該是________。自然狀態(tài)下，出現(xiàn)這樣的胚胎的概率是________。該實(shí)例體現(xiàn)了現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)應(yīng)用于社會和人類生活的重要意義。

(3)供體器官的短缺和排斥反應(yīng)是制約器官移植的兩個重要問題。而“治療性克隆”能最終解決這兩個問題。下圖是“治療性克隆”的過程圖解：

①請寫出上圖中橫線處的術(shù)語：甲____________；乙____________。

②上圖中的丙、丁表示的生理過程是________________________________________。

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。纖維蛋白原是主要的凝血因子之一，是一種由肝臟合成的具有凝血功能的蛋白質(zhì)。根據(jù)信息回答問題：

Ⅰ、下圖為人類纖維蛋白原基因所參與的某生理過程示意圖，回答問題：

（1）a結(jié)構(gòu)名稱是______________，圖中a上所攜帶的精氨酸的密碼子為__________。

（2）①為______________過程，發(fā)生的場所為______________。

（3）若某mRNA片段指導(dǎo)合成了含有49個肽鍵的一段肽鏈，該mRNA片段上尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，則相應(yīng)的基因片斷中胞嘧啶的數(shù)目至少為__________。

（4）在該生理過程中，遺傳信息的流動途徑是____________________。

Ⅱ、圖示遺傳系譜中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為血友病（基因?yàn)镠、h），（另一種病基因?yàn)锳、a）。

（1）可判斷為血友病的是____�。ㄌ罴撞』蛞也。�；而另一病則屬于常染色體上的隱性遺傳病的理由是_____。

（2）遺傳給Ⅲ10的血友病基因是I代的________號。

（3）若只考慮乙病遺傳，則Ⅱ5與Ⅱ7基因型相同的概率是_______________。

（4）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分別是_______________和_______________；若Ⅱ7再次懷孕，則生出一個正常女兒的概率是_______________。

（5）Ⅱ9與一正常男性結(jié)婚，向醫(yī)生進(jìn)行咨詢他們有無生出血友病孩子的可能性，請你用遺傳圖解并結(jié)合文字說明加以解答。（只要求寫出這對夫婦及其子代遺傳情況）

（10分）回答Ⅰ、Ⅱ兩個問題
Ⅰ、下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：

假設(shè)Ⅱ-1無致病基因。甲病遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ-3的基因型為＿＿＿＿＿＿。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配，生出只患一種遺傳病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。
Ⅱ、鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病�？茖W(xué)家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同,而攜帶者紅細(xì)胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細(xì)胞。一對正常夫婦生了７個孩子，其中1個女兒夭折于鐮刀形細(xì)胞貧血癥。
（1）用流程圖表示這對夫婦體內(nèi)血紅蛋白基因表達(dá)的具體過程：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）科學(xué)家創(chuàng)造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應(yīng)具有兩個功能：產(chǎn)生＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和抑制＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Q基因通過運(yùn)載體最好導(dǎo)入人體＿＿＿＿＿＿細(xì)胞，便能產(chǎn)生正常的血紅蛋白。
（3）用一種限制性內(nèi)切酶處理該病的正�；�因能得到2個DNA個片段，處理致病基因時，只得到一個片段。由此可得出結(jié)論：基因突變的位點(diǎn)位于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（10分）回答Ⅰ、Ⅱ兩個問題

Ⅰ、下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：

假設(shè)Ⅱ-1無致病基因。甲病遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ-3的基因型為＿＿＿＿＿＿。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配，生出只患一種遺傳病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。

Ⅱ、鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病�？茖W(xué)家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同,而攜帶者紅細(xì)胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細(xì)胞。一對正常夫婦生了７個孩子，其中1個女兒夭折于鐮刀形細(xì)胞貧血癥。

（1）用流程圖表示這對夫婦體內(nèi)血紅蛋白基因表達(dá)的具體過程：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）科學(xué)家創(chuàng)造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應(yīng)具有兩個功能：產(chǎn)生＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和抑制＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Q基因通過運(yùn)載體最好導(dǎo)入人體＿＿＿＿＿＿細(xì)胞，便能產(chǎn)生正常的血紅蛋白。

（3）用一種限制性內(nèi)切酶處理該病的正常基因能得到2個DNA個片段，處理致病基因時，只得到一個片段。由此可得出結(jié)論：基因突變的位點(diǎn)位于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。