10.(09天津卷9)海水是巨大的資源寶庫.在海水淡化及綜合利用方面.天津市位居全國前列.從海水中提取食鹽和溴的過程如下: (1)請列舉海水淡化的兩種方法: . . (2)將NaCl溶液進行電解.在電解槽中可直接得到的產(chǎn)品有H2. . .或H2. . (3)步驟Ⅰ中已獲得Br2.步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br.其目的為 . (4)步驟Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2.吸收率可達95%.有關反應的離子方程式為 .由此反應可知.除環(huán)境保護外.在工業(yè)生產(chǎn)中應解決的主要問題是 . (5)某化學研究性學習小組為了解從工業(yè)溴中提純溴的方法.查閱了有關資料.Br2的沸點為59℃.微溶于水.有毒性和強腐蝕性.他們參觀生產(chǎn)過程后.了如下裝置簡圖: 請你參與分析討論: ①圖中儀器B的名稱: . ②整套實驗裝置中儀器連接均不能用橡膠塞和橡膠管.其原因是 . ③實驗裝置氣密性良好.要達到提純溴的目的.操作中如何控制關鍵條件: . ④C中液體產(chǎn)生顏色為 .為除去該產(chǎn)物中仍殘留的少量Cl2.可向其中加入NaBr溶液.充分反應后.再進行的分離操作是 . 答案: 解析 本題考查海水中提取溴的實驗.電解NaCl溶液的方程式為:2NaCl + 2H2O 2NaOH + H2↑+ Cl2↑.其中Cl2有可能與NaOH會生成NaClO.步驟I中的Br2的濃度很小.多次用SO2反復吸收.最終用Cl2處理.則可獲得大量的工業(yè)溴.溴具有強氧化性可以氧化SO2.生成H2SO4.因此要注意酸對設備的腐蝕問題.溴具有腐蝕性.可以腐蝕橡膠.蒸餾的目的.就是通過沸點不同而提純Br2.所以要通過溫度計控制好Br2沸騰的溫度.盡可能使Br2純凈. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

 (07年高考理綜天津卷?9)下列關于粒子結構的描述不正確的是

A.H2S和NH3均是價電子總數(shù)為8的極性分子

B.HS和HCl均是含一個極性鍵的18電子粒子

C.CH2Cl2和CCl4均是四面體構型的非極性分子

D.1 mol D216O中含中子、質子、電子各10NA(NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值)

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(08年天津卷)下列敘述正確的是 ( )

  

    A.   1個甘氨酸分子中存在9對共用電子

  

   B.   PCl3和了BCl3分子中所有原子的最外層都達到8電子穩(wěn)定結構

  

   C.   H2S和CS2分子都是含極性鍵的極性分子 

    

   D.   熔點由高到低的順序是:金剛石>碳化硅>晶體硅

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(09廣東卷).(分) 甲酸甲酯水解反應方程式為:

HCOOCH3(l)+H2O(l)HCOOH(l)+CH3OH(l);△H>0

某小組通過試驗研究該反應(反應過程中體積變化忽略不計)。反應體系中各組分的起始量如下表:

組分

HCOOCH3

H2O

HCOOH

CH3OH

物質的量/mol

1.00

1.99

0.01

0.52

甲酸甲酯轉化率在溫度T1下隨反應時間(t)的變化如下圖:

(1)根據(jù)上述條件,計算不同時間范圍內甲酸甲酯的平均反應速率,結果見下表:

反應時間范圍/min

0~5

10~15

20~25

30~35

40~45

50~55

75~80

平均反應速率/(103mol·min1)

1.9

7.4

7.8

4.4

1.6

0.8

0.0

請計算15-20min范圍內甲酸甲酯的減少量為           mol,甲酸甲酯的平均反應速率為       mol·min-1(不要求寫出計算過程)。

   (2)依據(jù)以上數(shù)據(jù),寫出該反應的反應速率在不同階段的變化規(guī)律及其原因:          。

   (3)上述反應的平衡常數(shù)表達式為:,則該反應在溫度T1下的K值為              。

    (4)其他條件不變,僅改變溫度為T2(T2大于T1),在答題卡框圖中畫出溫度T2下甲酸甲酯轉化率隨反應時間變化的預期結果示意圖。

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(05年天津卷)(19分)Ⅰ.某天然油脂A的分子式為C57H106O6。1mol 該油脂水解可得到1mol甘油、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直連飽和脂肪酸C。經(jīng)測定B的相對分子質量為280,原子個數(shù)比為C∶H∶O=9∶16∶1。

(1)寫出B的分子式:                              

(2)寫出C的結構簡式:                              ;C的名稱是           

(3)寫出含5個碳原子的C的同系物的同分異構體的結構簡式:                    

Ⅱ.RCH=CHR′與堿性KMnO4溶液共熱后酸化,發(fā)生雙鍵斷裂生成羧酸:

RCH=CHR’RCOOH+R’COOH,常利用該反應的產(chǎn)物反推含碳碳雙鍵化合物的結構。在催化劑存在下,1mol不飽和脂肪酸B和1molH2反應后經(jīng)處理得到D和E的混合物,D和E互為同分異構體。當D和E的混合物與堿性KMnO4溶液共熱酸化后,得到如下四種產(chǎn)物:

HCOOC-(CH2)10-COOH    CH3-(CH2)7-COOH

HCOOC-(CH2)7-COOH    CH3-(CH2)4-COOH

(4)寫出D和E的結構簡式:                                              

(5)寫出B的結構簡式:                                   。

(6)寫出天然油脂A的一種可能結構簡式:                                  

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(2013?南開區(qū)一模)2013年初天津連續(xù)出現(xiàn)了嚴重的霧霾天氣,給人們的出行及身體造成了極大的危害.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)利用鈉堿循環(huán)法可脫除煙氣中的SO2
①在鈉堿循環(huán)法中,Na2SO3溶液作為吸收液,可由NaOH溶液吸收SO2制得,該反應的離子方程式是
2OH-+SO2=SO32-+H2O
2OH-+SO2=SO32-+H2O

②吸收液吸收SO2的過程中,pH隨n(SO32-):n(HSO3-)變化關系如下表:
n(SO32-):n(HSO3- 91:9 1:l 9:91
pH 8.2 7.2 6.2
由上表判斷,NaHSO3溶液顯
性(填“酸”、“堿”或“中”),用化學平衡原理解釋:
HSO3-存在HSO3-?H++SO32- 和HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,HSO3-的電離程度大于水解程度
HSO3-存在HSO3-?H++SO32- 和HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,HSO3-的電離程度大于水解程度

③當吸收液的pH降至約為6時,需送至電解槽再生.再生示意圖如下:

寫出HSO3-在陽極放電的電極反應式:
HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+
HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+
,當陰極室中溶液pH升至8以上時,吸收液再生并循環(huán)利用.
(2)用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.例如:
CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H=-1160kJ?mol-1
若用標準狀況下4.48L CH4還原NO2至N2,整個過程中轉移的電子總數(shù)為
1.60NA(或1.6NA
1.60NA(或1.6NA
(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示),放出的熱量為
173.4
173.4
kJ.
(3)工業(yè)上合成氮所需氫氣的制備過程中,其中的一步反應為:CO(g)+H2O(g)
催化劑
CO2(g)+H2(g);△H<0
一定條件下,將CO(g)與H2O(g)以體積比為l:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應,達到平衡時測得CO(g)與H2O(g)體積比為l:6,則平衡常數(shù)K=
8
3
8
3

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