[命題立意]考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系及反應(yīng)類型.結(jié)構(gòu)簡式的書寫.同分 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

[化學(xué)-選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
砷(As)在地殼中含量不大,但砷的化合物卻是豐富多彩.
(1)砷的基態(tài)原子的電子排布式為
 

(2)目前市售的發(fā)光二極管,其材質(zhì)以砷化鎵(GaAs)為主.Ga和As相比,電負(fù)性較大的 是
 
,GaAs中Ga的化合價(jià)為
 

(3)AsH3是無色稍有大蒜氣味的氣體,在AsH3中As原子的雜化軌道類型為
 
;AsH3的沸點(diǎn)高于PH3,其主要原因?yàn)?!--BA-->
 

(4)Na3As04可作殺蟲劑.As043-的立體構(gòu)型為
 
與其互為等電子體的分子的化學(xué)式為
 
(任寫一種).
(5)H3As04和H3As03是砷的兩種含氧酸,請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,解釋H3AsO4比 H3AsO3 酸性強(qiáng)的原因
 
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(6)磷與砷同主族,磷的一種單質(zhì)白磷(P4)屬于分子晶體,其晶胞如圖.已知最近的兩個(gè)白磷分子間距離為 a pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為
 
g/cm3(只要求列算式,不必計(jì)算)

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請(qǐng)回答下列問題:

(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,S原子采用的軌道雜化方式是
sp3
sp3

(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量.Mg與Al原子的第一電離能大到小的順序?yàn)?!--BA-->
Al>Mg
Al>Mg
;O與F電負(fù)性大到小的順序?yàn)?!--BA-->
F>O
F>O
.(用<或=或>表示)
(3)34號(hào)元素的價(jià)層電子的電子排布圖為
1s22s22p63s23p63d104s24p4
1s22s22p63s23p63d104s24p4
,在周期表位于
第四周期第ⅥA族
第四周期第ⅥA族
區(qū);Mn2+基態(tài)的電子排布式為
1s22s22p63s23p63d5
1s22s22p63s23p63d5

(4)氣態(tài)SO2分子的立體構(gòu)型為
V形
V形
;SO32-離子的立體構(gòu)型為
三角錐型
三角錐型
(均用文字描述)
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋;
①H2SeO4和H2SeO3第一步電離程度大于第二部電離的原因:
酸第一步電離產(chǎn)生的酸根陰離子帶有負(fù)電荷,吸引H+,同時(shí)產(chǎn)生的H+抑制第二步電離
酸第一步電離產(chǎn)生的酸根陰離子帶有負(fù)電荷,吸引H+,同時(shí)產(chǎn)生的H+抑制第二步電離

②H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因:
H2SeO4和H2SeO3可以分別表示為(HO)2SeO2、(HO)2SeO,H2SeO3中Se為+4價(jià),而H2SeO4中Se為+6價(jià),后者Se原子吸電子能力強(qiáng),導(dǎo)致羥基上氫原子更容易電離H+
H2SeO4和H2SeO3可以分別表示為(HO)2SeO2、(HO)2SeO,H2SeO3中Se為+4價(jià),而H2SeO4中Se為+6價(jià),后者Se原子吸電子能力強(qiáng),導(dǎo)致羥基上氫原子更容易電離H+
;
(6)向CuSO4溶液中加入過量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]2-.不考慮空間構(gòu)型,[Cu(OH)4]2-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為

(7)Cu元素的一種氯化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,該氯化物的化學(xué)式是
CuCl
CuCl

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VA族的氮、磷、砷(As)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含VA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請(qǐng)回答下列問題:
(1)白磷單質(zhì)的中P原子采用的軌道雜化方式是
 

(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,N、P、As原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
 

(3)As原子序數(shù)為
 
,其核外M、N層電子的排布式為
 
;
(4)NH3的沸點(diǎn)比PH3
 
(填“高”或“低”),原因是
 
.PO43-離子的立體構(gòu)型為
 
;
(5)H3PO4的K1、K2、K3分別為7.6×10-3、6.3×10-8、4.4×10-13.請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋,H3PO4的K1遠(yuǎn)大于K2的原因
 

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MgCO3和CaCO3都為離子晶體,熱分解的溫度分別為402℃和900℃,請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系說明它們熱分解溫度不同的原因
 

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ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含ⅥA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請(qǐng)回答下列問題:

(1)S單質(zhì)的常見形式是S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,S原子采用的軌道雜化方式是
sp3
sp3

(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
O>S>Se
O>S>Se

(3)Se的原子序數(shù)為
34
34
,其核外M層電子的排布式為
3s23p63d10
3s23p63d10

(4)H2Se的酸性比 H2S
強(qiáng)
強(qiáng)
(填“強(qiáng)”或“弱”).氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為
平面三角形
平面三角形
,
SO
2-
3
離子的立體構(gòu)型為
三角錐形
三角錐形

(5)H2SeO3 的K1和K2分別是2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4的第一步幾乎完全電離,K2是1.2×10-2,請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋:
①H2SeO3和H2SeO4的第一步電離程度大于第二步電離的原因:
第一步電離后生成的負(fù)離子較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子
第一步電離后生成的負(fù)離子較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子

②H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因:
H2SeO3和H2SeO4可表示為(HO)SeO和(HO)SeO2.H2SeO3中Se為+4價(jià),而H2SeO4中Se為+6價(jià),正電性更高.導(dǎo)致Se-O-H中的O原子更向Se偏移,越易電離出H+
H2SeO3和H2SeO4可表示為(HO)SeO和(HO)SeO2.H2SeO3中Se為+4價(jià),而H2SeO4中Se為+6價(jià),正電性更高.導(dǎo)致Se-O-H中的O原子更向Se偏移,越易電離出H+

(6)ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛.立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,其晶胞邊長為540.0pm,密度為
4×(65+32)g?mol-1
6.02×1023mol-1
(540.0×10-10cm)3
=4.1
4×(65+32)g?mol-1
6.02×1023mol-1
(540.0×10-10cm)3
=4.1
g?cm-3(列式并計(jì)算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為
270.0
1-cos109°28′
135.0×
2
sin
109°28′
2
135
3
270.0
1-cos109°28′
135.0×
2
sin
109°28′
2
135
3
pm(列式表示)

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