(14分)節(jié)能減排是當(dāng)下環(huán)境保護(hù)的重點(diǎn)。

(1)將CO和氣態(tài)水通入一個(gè)體積固定的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生如下可逆反應(yīng):

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),△H<0

800℃,在2L恒容密閉容器中,起始時(shí)按照下表數(shù)據(jù)進(jìn)行投料,達(dá)到平衡狀態(tài),K=1.0。

①?gòu)钠鹗冀?jīng)過5 min達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),用生成物CO2表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率v(CO2)= ;平衡時(shí),容器中CO的轉(zhuǎn)化率為 。

②下圖表示上述反應(yīng)在tl時(shí)刻達(dá)到平衡,在t2時(shí)刻因改變某個(gè)條件而發(fā)生變化的情況。則t2時(shí)刻發(fā)生改變的條件可能是 。(寫出一條)

(2)汽車尾氣中的一氧化碳是大氣污染物,可通過反應(yīng):

CO(g)+l/2O2(g)CO2(g)降低其濃度。

①某溫度下,在兩個(gè)容器中進(jìn)行上述反應(yīng),容器中各物質(zhì)的起始濃度及正逆反應(yīng)速率關(guān)系如下表所示。請(qǐng)?jiān)诒碇械目崭裉幪顚憽?gt;"“<”或“="。

②相同溫度下,某汽車尾氣中CO、CO2的濃度分別為l.0×10-5mol/L和1.0×l0-4mol/L。若在汽車的排氣管上增加一個(gè)補(bǔ)燃器,不斷補(bǔ)充O2并使其濃度保持為1.0×l0-4mol/L,則最終尾氣中CO的濃度為 mol/L(請(qǐng)保留兩位有效數(shù)字)。

(3)CO2在自然界循環(huán)時(shí)可與CaCO3反應(yīng),CaCO3是一種難溶物質(zhì),其KSp=2.8×l0-9,F(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為2×l0-4mol/L,則生成CaCO3沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為 mol/L。

(1)①0.01mol/(L·min)(3分);50%(3分)

②降低溫度或減小H2的濃度或增大水蒸氣的濃度(2分) (2)① > (2分)

② 1.1×10-6 (2分) (3)5.6×10-5 (2分)

【解析】

試題分析:(1) CO (g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)

起始量(mol)0.2 0.2 0 0

轉(zhuǎn)化量(mol)x x x x

平衡量(mol)0.2—x 0.2—x x x

由于反應(yīng)前后體積不變,因此可以用物質(zhì)的量表示平衡常數(shù)

則K=

解得x=0.1

①?gòu)钠鹗冀?jīng)過5 min達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),則用生成物CO2表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率v(CO2)= =0.01mol/(L·min);平衡時(shí),容器中CO的轉(zhuǎn)化率為=50%。

②根據(jù)圖像可知在t2時(shí)刻CO2濃度逐漸增大,而CO濃度逐漸減小,說明平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行。由于正反應(yīng)是體積不變的放熱反應(yīng),則t2時(shí)刻發(fā)生改變的條件可能是降低溫度或減小H2的濃度或增大水蒸氣的濃度。

(2)根據(jù)容器I中平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度可知,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=

①在容器Ⅱ中此時(shí)濃度熵=<10000,這說明反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,因此正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率。

②設(shè)平衡時(shí)消耗CO的濃度是xmol/L,則平衡時(shí)CO2的濃度是(x+1.0×l0-4)mol/L,所以根據(jù)平衡常數(shù)可知,解得x=8.9×10—6mol/L,所以最終尾氣中CO的濃度為10×10—6mol/L—8.9×10—6mol/L=1.1×10—6mol/L。

(3)混合后碳酸鈉的濃度變?yōu)?×l0-4mol/L,所以根據(jù)碳酸鈣的溶度積常數(shù)可知,鈣離子濃度是,則原氯化鈣溶液的濃度是2.8×10-5mol/L×2= 5.6×10-5mol/L。

考點(diǎn):考查化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算、外界條件對(duì)平衡狀態(tài)的影響以及溶度積常數(shù)計(jì)算等

練習(xí)冊(cè)系列答案
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短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,Y的氟化物YF3分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),Z是同周期中原子半徑最大的元素,W的最高正價(jià)為+7價(jià)。下列說法正確的是

A.簡(jiǎn)單離子半徑大小順序:rW>rZ> rY

B.元素W的氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Y的強(qiáng)

C.X與Y形成的原子晶體X3Y4的熔點(diǎn)可能比金剛石高

D.X與W形成的化合物和Z與W形成的化合物的化學(xué)鍵類型相同

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下列敘述不正確的是:

A.將SO2通入BaCl2溶液中至飽和,無沉淀產(chǎn)生;再通入Cl2產(chǎn)生沉淀

B.向AIC13溶液中加氨水,產(chǎn)生白色沉淀;再加入過量氨水,沉淀消失

C.在稀硫酸中加入銅粉,銅粉不溶解;再加入NaNO3固體,銅粉溶解

D.純鋅與稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的速率較慢;再加入少量CuSO4固體,速率加快

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(12分)(1)二甲醚[CH3OCH3]燃料電池的工作原理如下圖一所示.

①該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為:_____________________________________。

②電池在放電過程中,b對(duì)應(yīng)的電極周圍溶液的pH________。(填“增大”、“減小”或“不變”)

(2)以上述電池為電源,通過導(dǎo)線與圖二電解池相連。

①X、Y為石墨,a為2L 0.1mol/LKCl溶液,寫出電解總反應(yīng)的離子方程式:______________。

②X、Y分別為銅、銀,a為1L0.2mol/LAgNO3溶液,寫出Y電極反應(yīng)式:____________。

(3)室溫時(shí),按上述(2)①電解一段時(shí)間后,取25mL上述電解后溶液,滴加0.2mol/L醋酸得到圖三(不考慮能量損失和氣體溶于水,溶液體積變化忽略不計(jì))。

①結(jié)合圖三計(jì)算,上述電解過程中消耗二甲醚的質(zhì)量為________。(保留兩位有效數(shù)字)

②若圖三的B點(diǎn)pH=7,則滴定終點(diǎn)在_________區(qū)間(填“AB”、“BC”,或“CD”)。

③C點(diǎn)溶液中各離子濃度大小關(guān)系是__________________。

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下列說法正確的是

A.SiO2既能和HF反應(yīng),又能和NaOH溶液反應(yīng),屬于兩性氧化物

B.石英具有很好的導(dǎo)電性能,可用于生產(chǎn)光導(dǎo)纖維

C.“地溝油”經(jīng)過加工處理后,可以用來制肥皂和生物柴油

D.酯在堿性條件下的水解反應(yīng)叫皂化反應(yīng)

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下表中對(duì)離子方程式的評(píng)價(jià)不合理的是

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(10分)濕法煉鋅為現(xiàn)代煉鋅的主要方法,下列是以硫化鋅精礦為原料制備單質(zhì)鋅的工業(yè)流程。

(1)煙氣不能直接排放,可用于制取一種常見的強(qiáng)酸,該強(qiáng)酸為__________。

(2)浸出液以硫酸鋅為主,還含有Fe3+、Fe2+、A13+、Cu2+、Cd2+、C1一等雜質(zhì),會(huì)影響鋅的電解,必須除去。凈化過程如下:

①在酸性條件下,用H2O2將Fe2+氧化成Fe3+,離子方程式為______________________。

②將浸出液的pH調(diào)節(jié)為5.5左右,使Fe3+、A13+形成沉淀而除去,可選用的試劑為_____(填字母)

A.NaOH B.NH3·H2 O C.ZnO D.H2 SO4

③用Zn除去Cu2+和Cd2+

④用Ag2SO4除去Cl一,發(fā)生的反應(yīng)為Ag2SO4+2Cl一2AgCl+ SO42-,室溫下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_____________[已知室溫下Ksp(Ag2SO4)=6.0x 10-5,Ksp(AgCl)=2.0x 10-10]。

(3)控制一定條件,用惰性電極電解硫酸鋅溶液制取鋅,鋅在____極析出,陽極反應(yīng)式為__________。

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以下四類物質(zhì),與鹽酸反應(yīng)不可能生成水的是

A.氧化物 B.堿 C.鹽 D.金屬

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下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的做法正確的是

A.用pH試紙測(cè)氯水的pH

B.用托盤天平稱取5.72 g NaCl晶體

C.用酸式滴定管量取20.00 mL的酸性KMnO4溶液

D.用帶磨口玻璃塞的試劑瓶保存Na2CO3溶液

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