向CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液至過量,觀察到產(chǎn)生白色沉淀CuI,溶液變?yōu)樽厣。再向反應后的混合物中不斷通入SO2氣體,溶液逐漸變成無色。下列分析正確的是

A.上述實驗條件下,物質的氧化性:Cu2+ > I2 > SO2

B.通入SO2時,SO2與I2反應,I2作還原劑

C.通入SO2后溶液逐漸變成無色,體現(xiàn)了SO2的漂白性

D.滴加KI溶液時,轉移2 mol e- 時生成1 mol白色沉淀

A

【解析】

試題分析:A、滴加KI溶液時,觀察到產(chǎn)生白色沉淀CuI,反應中I元素的化合價升高,KI被氧化,碘單質是氧化產(chǎn)物,Cu元素的化合價降低,硫酸銅是氧化劑,發(fā)生的反應為2CuSO4+4KI═2K2SO4+2CuI↓+I2。根據(jù)氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性可知物質的氧化性是Cu2+>I2;再向反應后的混合物中不斷通入SO2氣體,溶液逐漸變成無色,這說明此時發(fā)生的反應為SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI,反應中碘元素化合價由0價降低為-1價,I2是氧化劑,SO2被氧化,則物質氧化性是I2>SO2,因此物質的氧化性強弱順序為Cu2+>I2>SO2,A正確;B、根據(jù)以上分析可知通入SO2時,SO2與I2反應,I2作氧化劑,B錯誤;C、根據(jù)以上分析可知通入SO2后溶液逐漸變成無色,體現(xiàn)了SO2的含有性,C錯誤;D、根據(jù)方程式2CuSO4+4KI═2K2SO4+2CuI↓+I2可知滴加KI溶液時,轉移2 mol e- 時生成2 mol白色沉淀,D錯誤,答案選A。

考點:考查氧化還原反應的應用

練習冊系列答案
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設NA是阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是

A.1molAl3+離子含有的核外電子數(shù)為3NA

B.12g金剛石中含有的共價鍵數(shù)為4NA

C.46gNO2和N2O4混合氣體中含有原子總數(shù)為3NA

D.標準狀況時1LpH=13的NaOH溶液中含有的OH-離子數(shù)為0.1NA

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下列離子方程式正確的是

A.FeSO4酸性溶液暴露在空氣中:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O

B.過量石灰水與碳酸氫鈣反應:Ca2++2HCO3-+2OH-===CaCO3↓+CO32-+2H2O

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D.向氯化鋁溶液中滴加過量氨水:Al3++4NH3·H2O===AlO2-+4NH4++2H2O

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分子式為C9H18O2的有機物Q,在稀硫酸中經(jīng)加熱轉化為一種與乙酸乙酯互為同分異構體的酸性物質A,同時生成另一種物質B,若不考慮立體異構,則Q的結構最多有

A.16種 B.8種 C.4種 D.2種

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(13分)水是極弱的電解質,改變溫度或加入某些電解質會影響水的電離。請回答下列問題:

(1)純水在100 ℃時,pH=6,該溫度下0.1 mol·L-1的NaOH溶液中,溶液的pH= 。

(2)25 ℃時,向水中加入少量碳酸鈉固體,得到pH為11的溶液,其水解的離子方程式為 ,由水電離出的c(OH-)= mol·L-1。

(3)體積均為100 mL、pH均為2的鹽酸與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關系如圖所示,

則HX是 (填“強酸”或“弱酸”),理由是 。

(4)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質電離程度強弱的物理量。已知:

化學式

電離常數(shù)(25 ℃)

HCN

K=4.9×10-10

CH3COOH

K=1.8×10-5

H2CO3

K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11

①25 ℃時,等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液和CH3COONa溶液,溶液的pH由大到小的順序為 (填化學式)。

②25 ℃時,在0.5 mol/L 的醋酸溶液中由醋酸電離出的c(H+)約是由水電離出的c(H+)的 倍。

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(12分)2013年霧霾天氣多次肆虐我國中東部地區(qū)。其中,汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一。

(1)CO2是大氣中含量最高的一種溫室氣體,控制和治理CO2是解決溫室效應的有效途徑。目前,由CO2來合成二甲醚已取得了較大的進展,其化學反應是:

2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) △H>0。

①寫出該反應的平衡常數(shù)表達式 。

②判斷該反應在一定條件下,體積恒定的密閉容器中是否達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是 。

A.容器中密度不變

B.單位時間內消耗2molCO2,同時消耗1mol二甲醚

C.v(CO2)︰v(H2)=1︰3

D.容器內壓強保持不變

(2)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO (g) 2CO2 (g) +N2 (g) 在密閉容器中發(fā)生該反應時,c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時間(t)的變化曲線,如圖所示。

據(jù)此判斷:

①該反應的ΔH 0(選填“>”、“<”)。

②當固體催化劑的質量一定時,增大其表面積可提高化學反應速率。若催化劑的表面積S1>S2,在上圖中畫出c(CO2)在T2、S2條件下達到平衡過程中的變化曲線。

(3)已知:CO(g)+ 2H2(g)CH3OH(g)△H = -a kJ?mol-1。

①經(jīng)測定不同溫度下該反應的平衡常數(shù)如下:

溫度(℃)

250

300

350

K

2.041

0.270

0.012

若某時刻、250℃測得該反應的反應物與生成物的濃度為c(CO)=0.4 mol·L-1、c(H2)=0.4 mol·L-1、c(CH3OH)=0.8 mol·L-1, 則此時v正 v逆(填“>”、“<”或“=”)。

②某溫度下,在體積固定的2L的密閉容器中將1 mol CO和2 mol H2混合,測得不同時刻的反應前后壓強關系如下:

時間(min)

5

10

15

20

25

30

壓強比(P后/P前)

0.98

0.90

0.80

0.70

0.70

0.70

達到平衡時CO的轉化率為 。

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下列離子方程式不正確的是

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運用相關化學知識進行判斷,下列結論錯誤的是

A.某吸熱反應能自發(fā)進行,因此該反應是熵增反應

B.NH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃試劑瓶中

C.可燃冰主要甲烷與水在低溫高壓下形成的水合物晶體,因此可存在于海底

D.增大反應物濃度可加快反應速率,因此用濃硫酸與鐵反應能增大生成H2的速率

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下列各組物質,按化合物、單質、混合物順序排列的是

A.Fe(OH)3膠體、白磷、石灰乳 B.干冰、鐵、氯化氫

C.燒堿、液態(tài)氧、碘酒 D.空氣、氮氣、明礬

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