12.( I )向一體積不變的密閉容器中充入2mol A,0.6mol C和一定量的B三種氣體,一定條件下發(fā)生反應2A(g)+B(g)═3C(g),各物質(zhì)的濃度隨時間變化的關(guān)系如圖 1所示,其中t0~t1階段c(B)未畫出.圖2為反應體系中反應速率隨時間變化的情況且t2,t3,t4各改變一種不同的條件.

(1)若t1=15min,則t0~t1階段以C的濃度變化表示的反應速率v(C)=0.02mol/(L•min).
(2)t3時改變的條件為減小壓強或取出部分平衡混合氣體,B的起始物質(zhì)的量為1mol,
(3)t4~t5階段,若A的物質(zhì)的量減少了0.01mol,而此階段中反應體系吸收能量為a kJ,寫出此條件下該反應的熱化學方程式:2A(g)+B(g)?3C(g)△H=+200aKJ/mol.
(II)在容積可變的密閉容器中發(fā)生反應:mA(g)+nB(g)?pC(g),在一定溫度和不同壓強下達到平衡時,分別得到A的物質(zhì)的量濃度如下表
壓強p/Pa2×1055×1051×106
c(A)/mol•L-10.080.200.44
(1)當壓強從2×105 Pa增加到5×105 Pa時,平衡不移動(填:向左,向右,不)
(2)維持壓強為2×105 Pa,當反應達到平衡狀態(tài)時,體系中共有amol氣體,再向體系中加入bmolB,當重新達到平衡時,體系中氣體總物質(zhì)的量是a+bmol.
(3)當壓強為1×106 Pa時,此反應的平衡常數(shù)表達式:$\frac{[C]{\;}^{p}}{[A]^{m}}$.

分析 ( I )(1)t0~t1階段以c的濃度變化表示的反應速率V(C)=$\frac{△C}{△t}$計算C物質(zhì)反應速率;
(2)該反應的反應前后氣體體積不變,t3時改變條件反應速率降低,平衡不移動,改變條件是減小壓強或取出部分混合氣體;同一可逆反應同一時間段內(nèi)各物質(zhì)的反應速率之比等于其計量數(shù)之比,據(jù)此計算B的平均反應速率,根據(jù)n=v△TV計算參加反應的B的物質(zhì)的量;
(3)t4~t5階段,若A的物質(zhì)的量減少了0.01mol,而此階段中反應體系吸收能量為a kJ,則參加反應的A的物質(zhì)的量為2mol時吸收熱量為200kJ,據(jù)此書寫熱化學反應方程式;
(Ⅱ)(1)根據(jù)壓強變化與濃度變化關(guān)系分析;
(2)反應前后氣體的物質(zhì)的量不變;
(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析可知1×106 Pa時物質(zhì)B不在是氣體,根據(jù)平衡常數(shù)的含義和方程式書寫.

解答 解:( I )(1)t0~t1階段以c的濃度變化表示的反應速率v(C)=$\frac{△C}{△t}$=$\frac{0.6-0.3}{15}$mol/(L.min)=0.02mol/(L.min),
故答案為:0.02 mol/(L•min);
(2)該反應的反應前后氣體體積不變,t3時改變條件反應速率降低,平衡不移動,改變條件是減小壓強,也可以取出部分平衡混合氣體,其平衡不移動,且反應速率降低;同一可逆反應同一時間段內(nèi)各物質(zhì)的反應速率之比等于其計量數(shù)之比,則B的反應速率=$\frac{1}{3}$v(C)=$\frac{1}{3}$×0.02mol/(L.min),反應開始時A的物質(zhì)的量為2mol,其濃度為1.0mol/L,則容器體積為2L,
參加反應的B的物質(zhì)的量n=v△TV=$\frac{1}{3}$v(C)=$\frac{1}{3}$×0.02mol/(L.min)×15min×2L=0.2mol,平衡時B的物質(zhì)的量=0.4mol/L×2L=0.8mol,則B的物質(zhì)的量=0.2mol+0.8mol=1mol,
故答案為:減小壓強或取出部分平衡混合氣體;1mol;
(3)t4~t5階段,若A的物質(zhì)的量減少了0.01mol,而此階段中反應體系吸收能量為a kJ,則參加反應的A的物質(zhì)的量為2mol時吸收熱量為200kJ,其熱化學反應方程式為2A(g)+B(g)?3C(g)△H=+200a KJ/mol,
故答案為:2A(g)+B(g)?3C(g)△H=+200a KJ/mol;
(Ⅱ)(1)由表格數(shù)據(jù)可知當壓強從2×105Pa增大為5×105Pa時,壓強增大2.5倍,體積變?yōu)?$\frac{1}{2.5}$倍,濃度由0.08增大為0.20mol•L-1,也增大2.5倍,所以增大壓強平衡不移動,
故答案為:不;
(2)由(1)可知,增大壓強平衡不移動,所以反應前后氣體的物質(zhì)的量不變,所以當反應達到平衡狀態(tài)時,體系中共有amol氣體,再向體系中加入bmolB,當重新達到平衡時,體系中氣體總物質(zhì)的量是a+b,
故答案為:a+b;
(3)由表格數(shù)據(jù)可知當壓強從5×105Pa增大為1×106Pa時,壓強增大2倍,體積變?yōu)?$\frac{1}{2}$倍,濃度應該由0.20增大為0.40mol•L-1,但是實際上A的濃度為0.44,說明平衡逆移,則反應前氣體的物質(zhì)的量小于反應后氣體的物質(zhì)的量,則反應物B不在是氣態(tài),所以此反應的平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{[C]{\;}^{p}}{[A]^{m}}$,
故答案為:$\frac{[C]{\;}^{p}}{[A]^{m}}$.

點評 本題考查化學平衡的計算,會根據(jù)圖象中反應速率隨時間變化確定改變的條件,知道化學反應速率的影響因素,知道容器體積的計算方法,為易錯點.

練習冊系列答案
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17.銅鋅原電池(如圖)工作時,下列敘述正確的是( 。
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C.當有1mol電子轉(zhuǎn)移時,鋅極減輕65gD.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液

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18.下列說法正確的是(  )
A.氧化還原反應的本質(zhì)是化合價生了變化
B.化合價升高的物質(zhì)被氧化
C.得到電子的物質(zhì)被氧化
D.氧化還原反應中,先有氧化后有還原

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15.實驗室用如圖裝置完成下表所列的四個實驗,不能達到實驗目的是( 。
選項 實驗目的 試劑X 試劑Y
 A 驗證C2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃制得的乙烯的性質(zhì) NaOH溶液Br2水 
 B 檢驗FeSO4受熱分解產(chǎn)生的氣體中由SO3和SO2 BaCl2溶液品紅溶液 
 C 驗證電石與飽和食鹽水反應生成的乙炔的性質(zhì)CuSO4溶液 KMnO4溶液 
 D 驗證氧化性:Cl2>Br2>I2NaBr溶液 KI溶液
A.AB.BC.CD.D

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7.一定溫度下,水存在H2O?H++OH-△H>0的平衡,下列敘述一定正確的是( 。
A.向水中滴入少量稀鹽酸,平衡逆向移動,Kw減小
B.將水加熱,Kw增大,pH減小
C.向水中加入少量固體CH3COONa,平衡逆向移動,c(H+)降低
D.向水中加入少量固體硫酸鈉,c(H+)=10-7 mol•L-1,Kw不變

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17.關(guān)于平衡常數(shù)表達及影響因素的易混易錯題組
運用化學反應原理研究碳、氮等單質(zhì)及其化合物的反應有重要意義.
(1)一定的條件下,合成氨反應為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g).圖1表示在此反應過程中的能量的變化,圖2表示在2L的密閉容器中反應時N2的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線.圖3表示在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質(zhì)的量對此反應平衡的影響.

①該反應的平衡常數(shù)表達式為$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$,升高溫度,平衡常數(shù)減。ㄌ睢霸龃蟆被颉皽p小”或“不變”).
②由圖2分析,從11min起其它條件不變,壓縮容器的體積為1L,則n(N2)的變化曲線為d(填“a”或“b”或“c”或“d”)
③圖3a、b、c三點所處的平衡狀態(tài)中,反應物N2的轉(zhuǎn)化率最高的是c點,溫度T1<T2(填“>”或“=”或“<”)
(2)研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應:2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g)   K1△H<0  (Ⅰ)2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)   K2△H<0  (Ⅱ)
①4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=$\frac{{K}_{1}^{2}}{{K}_{2}}$(用K1、K2表示).
②為研究不同條件對反應(Ⅱ)的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2,10min時反應(Ⅱ)達到平衡.測得10min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3mol•L-1•min-1,則平衡后NO的轉(zhuǎn)化率а1=75%.其它條件保持不變,反應(Ⅱ)在恒壓條件下進行,平衡時NO的轉(zhuǎn)化率а2>а1(填“>”“<”或“=”),平衡常數(shù)K2不變(填“增大”“減小”或“不變”.
(3)25℃時,反應2CO2(g)?2CO(g)+O2(g)的平衡常數(shù)K=2.96×10-92.在一個體積可變的密閉容器中(起始時容器體積為1L)充入一定量CO2、CO、O2的混合氣體,要使容器中的反應開始時向CO2分解的方向進行,起始時三種氣體的物質(zhì)的量濃度應滿足的關(guān)系是$\frac{{c}^{2}(CO)•c({O}_{2})}{{c}^{2}(C{O}_{2})}$<2.96×10-92.當該反應在25℃時達到平衡后,其他條件不變時,升高溫度或增加容器的壓強,均能使該平衡發(fā)生移動,②請在坐標中作出該反應的平衡常數(shù)K隨溫度(T)、壓強(p)變化的示意圖(圖4).通過以上題目,請歸納書寫平衡常數(shù)表達式的注意事項有哪些化學平衡時的反應和生成物的濃度冪之積之比.

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4.以下說法正確的是( 。
A.1 L CO的質(zhì)量小于1 L O2的質(zhì)量
B.常溫下9 g H2O中所含原子數(shù)為1.5NA
C.含1 mol FeCl3的溶液水解后生成的氫氧化鐵膠體粒子的數(shù)目為NA
D.OH-的摩爾質(zhì)量為17 g

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1.A、B、C、X和Y均為中學常見物質(zhì),其中A、B為單質(zhì),X、Y為化合物,C為地殼中含量最多的元素形成的單質(zhì),它們在一定條件下可發(fā)生如圖1所示反應,請?zhí)羁眨?br />
(1)若X是光導纖維的主要成分,Y的化學式為CO.
(2)若X是一種黑色磁性物質(zhì),且Y具有兩性,則A與氫氧化鈉溶液反應的離子方程式為2Al+2OH-+H2O=2AlO2-+3H2↑.
(3)若組成A的元素在短周期主族元素中原子半徑最大,B為氣體,則以B和C為電極反應物,Y溶液為電解質(zhì)溶液構(gòu)成的燃料電池,其負極的電極反應式為:H2-2e-+2OH-=2H2O.
(4)若B是紅色固體Cu,常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(圖2),測得原電池的電流強度(Ⅰ)隨時間(t)的變化如圖3所示,反應過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生.0-t1時,原電池的負極是Al片,此時,溶液中的H+向Cu極移動(填Cu或Al);t1時,原電池中電子流動方向發(fā)生改變,其原因是Al遇濃硝酸鈍化,正極反應式為2H++NO3-+e-=NO2+H2O.

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2.下列反應中,鹽酸既表現(xiàn)出酸性又表現(xiàn)出氧化性的是( 。
A.2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
B.2HCl$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$H2↑+Cl2
C.HCl+AgNO3═AgCl↓+HNO3
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