分析 (1)實(shí)驗(yàn)室制備乙炔利用碳化鈣與水反應(yīng)生成乙炔、氫氧化鈣;
(2)淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖;
(3)對(duì)甲基苯酚與濃溴水反應(yīng),是苯酚分子中羥基對(duì)苯環(huán)影響,鄰位氫原子活潑,易于取代反應(yīng);
(4)環(huán)已二烯與氯氣1,4加成,生成3,6-二氯環(huán)己烯;
(5)乳酸分子中含有羥基和羧基,能夠發(fā)生分子內(nèi)脫水生成;
(6)甲苯在濃硫酸作用下可與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT.
解答 解:(1)實(shí)驗(yàn)室制備乙炔,利用碳化鈣與水反應(yīng)生成乙炔、氫氧化鈣,反應(yīng)為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑,
故答案為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑;
(2)淀粉在酸性環(huán)境下水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,化學(xué)方程式為:(C6H10O5)n+nH2O$\stackrel{催化劑}{→}$n C6H12O6,
故答案為:(C6H10O5)n+nH2O$\stackrel{催化劑}{→}$n C6H12O6;
(3)對(duì)甲基苯酚與濃溴水反應(yīng),是苯酚分子中羥基對(duì)苯環(huán)影響,鄰位氫原子活潑,易于取代,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
故答案為:;
(4)環(huán)已二烯與氯氣1,4加成,生成3,6-二氯環(huán)己烯,反應(yīng)方程式為:+Cl2$\stackrel{催化劑}{→}$,
故答案為:+Cl2$\stackrel{催化劑}{→}$;
(5)乳酸[CH3CH(OH)COOH]含有羥基和羧基兩種官能團(tuán),所以乳酸能夠在濃硫酸作用下生成六元環(huán)狀化合物,反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH3CH(OH)COOH$→_{△}^{濃硫酸}$+2H2O,
故答案為:CH3CH(OH)COOH$→_{△}^{濃硫酸}$+2H2O;
(6)甲苯在濃硫酸作用下可與濃硝酸反應(yīng)生成TNT,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
故答案為:.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫,題目難度中等,注意掌握常見有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫方法,明確反應(yīng)原理為解答本題的關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 2s軌道可以和3p軌道形成sp2雜化軌道 | |
B. | 烯烴中的碳碳雙鍵由l個(gè)σ鍵和l個(gè)π鍵組成 | |
C. | 由極性鍵組成的分子,一定是極性分子 | |
D. | 甲烷中sp3雜化軌道的構(gòu)型是平面正方形 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
族 周期 | ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅧA | 0 |
2 | ① | ② | ||||||
3 | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ | ⑨ | |
4 | ⑩ | ⑪ | ⑫ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 質(zhì)子數(shù):c>d | B. | 氫化物的穩(wěn)定性:H2Y>HZ | ||
C. | 離子的氧化性:X+<W3+ | D. | 原子半徑:X<W |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 反應(yīng)過(guò)程的離子方程式:2Cu2++3SO32-→Cu2O↓+SO42-+2SO2↑ | |
B. | 反應(yīng)過(guò)程的離子方程式:2Cu2++3SO32-+2H2O→Cu2O↓+SO42-+4H+ | |
C. | 加入過(guò)量Na2SO3有利于控制溶液的pH | |
D. | 在酸性條件下,若有14.4g Cu2O變質(zhì),轉(zhuǎn)移電子0.02mol |
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