【題目】常溫下,向20.00 mL 0.100 0 molL﹣1 (NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.200 0 molL﹣1 NaOH溶液時,溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關系如圖所示(不考慮揮發(fā))。下列說法正確的是

A. 點a所示溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(OH)>c(H)

B. 點b所示溶液中:c(NH4+)=c(Na)>c(H)=c(OH)

C. 點c所示溶液中:c(SO42-)+c(H)=c(NH3·H2O)+c(OH)

D. 點d所示溶液中:c(SO42-)>c(NH3·H2O)>c(OH)>c(NH4+)

【答案】C

【解析】

Aa點溶液中,銨根離子水解導致溶液呈酸性,即c(H+)c(OH-),銨根離子水解程度較小,結合物料守恒知c(NH4+)c(SO42-),所以溶液中離子濃度大小順序是c(NH4+)c(SO42-)c(H+)c(OH-),選項A錯誤;

Bb點加入NaOH溶液的體積小于10.00mL,則溶液中c(Na+<c(SO42-),溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(NH4+)+c(Na+)=2c(SO42-)+c(OH-),所以c(NH4+)>c(SO42->c(Na+),選項B錯誤;

Cc點溶液中,溶液呈堿性,所以c(H+)c(OH-),溶液中的溶質是等物質的量濃度的硫酸銨、硫酸鈉以及一水合氨(NH3·H2O的濃度是硫酸銨的兩倍),根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(NH4+)+c(Na+)=2c(SO42-)+c(OH-),根據(jù)物料守恒得,根據(jù)物料守恒得c(NH4+)+c(NH3H2O)=2c(SO42-)=2c(Na+),所以得c(SO42-)+c(H+)=c(NH3H2O )+c(OH-),選項C正確;

Dd點溶液中,二者恰好反應生成硫酸鈉、一水合氨,且硫酸鈉濃度是氨水濃度的一半,一水合氨電離程度較小,所以c(NH3H2O )c(SO42-),選項D錯誤;

答案選C

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結構,下列可以證明該結論的事實是(

①苯不能使酸性溶液褪色 ②苯分子中碳碳鍵的鍵長完全相等 ③苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣發(fā)生反應生成環(huán)己烷 ④經(jīng)實驗測得對二甲苯只有一種結構 ⑤苯在溴化鐵作催化劑條件下與液溴可發(fā)生取代反應,但不能因發(fā)生化學反應而使溴水褪色

A.②③④B.②④⑥C.①②⑤D.①③⑤

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某氨基酸中含C、NH、O四種元素,已知除氫原子外,其他原子均達到最外層8電子的穩(wěn)定結構。如圖為該氨基酸分子的球棍模型:

(1)氨基酸是_________(淀粉”“纖維素”“蛋白質油脂”)完全水解的產(chǎn)物,該氨基酸的結構簡式為__________。

(2)該氨基酸中含氧官能團的名稱是____________。

(3)在濃硫酸、加熱的條件下,該氨基酸與乙醇發(fā)生酯化反應的化學方程式為______

(4)互為同系物的有機物具有相同的官能團,與該氨基酸互為同系物且少一個碳原子的氨基酸的結構簡式為_________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,下列說法正確的是

A.25°C時,pH13的氫氧化鋇溶液中含有OH0.1NA

B.電解精煉銅時,當電路中轉移NA個電子,陽極的質量一定減輕了32g

C.0.1 mol H20.1 mol I2于密閉容器中充分反應后,其分子總數(shù)為0.2NA

D.1 L 0.1 mol·L1 NH4Cl溶液中,NH4的數(shù)量為0.1NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鈦被譽為“21世紀的金屬,可呈現(xiàn)多種化合價。其中以+4價的Ti最為穩(wěn)定;卮鹣铝袉栴}:

1)基態(tài)Ti原子的價電子排布圖為__。

2)已知電離能:I2(Ti)=1310kJ·mol-1,I2(K)=3051kJ·mol-1I2(Ti)<I2(K),其原因為__。

3)鈦某配合物可用于催化環(huán)烯烴聚合,其結構如圖所示:

①鈦的配位數(shù)為__,碳原子的雜化類型__。

②該配合物中存在的化學鍵有__(填字母)。

a.離子健 b.配位鍵 c.金屬健 d.共價鍵 e.氫鍵

4)鈦與鹵素形成的化合物熔、沸點如下表所示:

TiCl4

TiBr4

TiI4

熔點/

-24.1

38.3

155

沸點/

136.5

233.5

377

分析TiCl4、TiBr4、TiI4的熔點和沸點呈現(xiàn)一定變化規(guī)律的原因是__

5)已知TiO2與濃硫酸反應生成硫酸氧鈦,硫酸氧鈦晶體中陽離子為鏈狀聚合形式的離子,結構如圖所示,該陽離子化學式為_。陰離子的立體構型為__

6)已知TiN晶體的晶胞結構如圖所示,若該晶胞的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則晶胞中Ti原子與N原子的最近距離為___pm(用含ρ、NA的代數(shù)式表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】現(xiàn)有 A、B、C、DE、FG、H 八種元素,均為前四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。 請根據(jù)下列相關信息,回答有關問題。

A 元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素

B 元素是形成化合物種類最多的元素

C 元素基態(tài)原子的核外 p 電子數(shù)比 s 電子數(shù)少 1

D 元素基態(tài)原子的核外 p 軌道中有兩個未成對電子

E 元素的氣態(tài)基態(tài)原子的第一至第四電離能分別是 I1738 kJ/mol,I21451 kJ/mol,I37733 kJ/mol,I410540 kJ/mol

F 元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為 4

G 元素是前四周期中電負性最小的元素

H 元素位于元素周期表中的第八縱行

(1)C2A4 的電子式為__________ (A、C 為字母代號,請將字母代號用元素符號表示,下同)。

(2)B 元素的原子核外共有__________種不同運動狀態(tài)的電子。

(3)某同學推斷 E 元素基態(tài)原子的核外電子排布圖為 。該同學所畫的電子排布圖違背了_________,該元素原子的 I3 遠遠大于 I2,其原因是____________________。

(4)D、E、F 三種元素的簡單離子半徑由大到小的順序是__________ (用離子符號表示)。

(5)用惰性電極電解 EF2 的水溶液的離子方程式為__________。

(6)H 位于元素周期表中__________區(qū)(按電子排布分區(qū)),其基態(tài)原子的價電子排布式為_________,實驗室用一種黃色溶液檢驗 H2時產(chǎn)生藍色沉淀,該反應的離子方程式為____________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某線型高分子化合物的結構簡式如圖所示:

下列有關說法正確的是( )

A.該高分子化合物是由4種單體縮聚而成的

B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物

C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸

D.該高分子化合物有固定的熔沸點,1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質的量為5nmol

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,元素W是宇宙中最豐富的元素,元素X的原子的最外層電子數(shù)是其內層電子數(shù)的3倍,元素Z的基態(tài)原子核外電子有24種運動狀態(tài),Y、X、Z不在同一周期,且元素Y的基態(tài)原子核外p電子比s電子多5個。

(1)Z的基態(tài)原子的核外電子排布式為____________________。

(2)Z的氧化物是石油化工中重要的催化劑之一,可催化異丙苯裂化生成苯和丙烯

1 mol丙烯分子中含有鍵與鍵數(shù)目之比為__________________。

②苯分子中碳原子的雜化類型為_________________。

Z的一種氧化物ZO5中,Z的化合價為+6,則其中過氧鍵的數(shù)目為______________。

(3)WX、Y三種元素的電負性由小到大的順序為_________________(用元素符號表示)。

(4)ZY3的熔點為1152℃,其在熔融狀態(tài)下能夠導電,據(jù)此可判斷ZY3晶體屬于____________(填晶體類型)。

(5)ZX2晶體的晶胞結構如圖所示。若該化合物的相對分子質量為M,晶胞邊長為a pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為_________ g/cm3

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鋰輝石是我國重要的鋰資源之一,其主要成分為 Li2OSiO2、Al2O3 以及含有少量 Na+Fe2+、Fe3+Ca2+、Mg2+等金屬離子。工業(yè)上用鋰輝石制備金屬鋰的工藝流程如下:

已知:①部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的 pH 見下表:

沉淀物

Al(OH)3

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Ca(OH)2

Mg(OH)2

完全沉淀的pH

5.2

9.6

3.2

13.1

10.9

②常溫下,Ksp(Li2CO3)= 2.0×10-3。Li2CO3 在水中溶解度隨著溫度升高而減小。

③有水存在時,LiCl 受熱可發(fā)生水解。

回答下列問題:

(1)為提高酸浸速率,上述流程中采取的措施有_____。

(2)濾渣 I 的主要成分是_____。濾渣 II 的主要成分是 Fe(OH)3Al(OH)3。氧化除雜步驟主要除去的離子有_________。

(3) “沉鋰過程中發(fā)生反應的離子方程式是_____。用熱水洗滌 Li2CO3 固體,而不用冷水洗滌,其原因是_____。

(4)設計簡單的實驗方案實現(xiàn)由過程 a 制取固體 LiCl_____。

(5)工業(yè)上實現(xiàn)過程 b 常用的方法是_____

(6)Li 可用于制備重要還原劑四氫鋁鋰(LiAlH4)。在有機合成中,還原劑的還原能力常用有效氫表示,其含義為 1克還原劑相當于多少克 H2 的還原能力。LiAlH4 有效氫_____(保留 2 位小數(shù))。

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