【題目】鈦被譽為“21世紀的金屬,可呈現(xiàn)多種化合價。其中以+4價的Ti最為穩(wěn)定;卮鹣铝袉栴}:

1)基態(tài)Ti原子的價電子排布圖為__。

2)已知電離能:I2(Ti)=1310kJ·mol-1,I2(K)=3051kJ·mol-1。I2(Ti)<I2(K),其原因為__。

3)鈦某配合物可用于催化環(huán)烯烴聚合,其結(jié)構(gòu)如圖所示:

①鈦的配位數(shù)為__,碳原子的雜化類型__。

②該配合物中存在的化學鍵有__(填字母)

a.離子健 b.配位鍵 c.金屬健 d.共價鍵 e.氫鍵

4)鈦與鹵素形成的化合物熔、沸點如下表所示:

TiCl4

TiBr4

TiI4

熔點/

-24.1

38.3

155

沸點/

136.5

233.5

377

分析TiCl4TiBr4、TiI4的熔點和沸點呈現(xiàn)一定變化規(guī)律的原因是__

5)已知TiO2與濃硫酸反應生成硫酸氧鈦,硫酸氧鈦晶體中陽離子為鏈狀聚合形式的離子,結(jié)構(gòu)如圖所示,該陽離子化學式為_。陰離子的立體構(gòu)型為__

6)已知TiN晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,若該晶胞的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則晶胞中Ti原子與N原子的最近距離為___pm。(用含ρ、NA的代數(shù)式表示)

【答案】 K+失去的是全充滿的3p6電子,Ti+失去的是4s1電子,相對較易失去,故I2(Ti)<I2(K) 6 sp3、sp2 bd 三者均為分子晶體,組成與結(jié)構(gòu)相似,隨著相對分子質(zhì)量增大,分子間作用力增大,熔、沸點升高 TiO2+ 正四面體 ×1010

【解析】

1)基態(tài)Ti原子的價電子排布圖可根據(jù)構(gòu)造原理、泡利原理、洪特規(guī)則填寫;

2)全充滿、半充滿、全空,是相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),破壞這樣的結(jié)構(gòu)需要更多的能量,形成這樣的結(jié)構(gòu)趨勢較大,需要較少能量;

3)配位數(shù)是中心原子周圍的配位原子的個數(shù);碳原子的雜化類型與其形成的化學鍵有關(guān):形成4個單鍵為sp3雜化,形成1個雙鍵、2個單鍵為sp2雜化,形成1個三鍵、1個單鍵為sp雜化;

4)分子晶體,組成和結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,物質(zhì)的熔、沸點越高;

5SO42-的立體構(gòu)型可根據(jù)價層電子對互斥理論推測;

6)晶胞中Ti原子與N原子的最近距離為晶胞棱長的二分之一,可先根據(jù)V=計算出晶胞的體積,再開三次方計算晶胞棱長,最后將晶胞棱長乘二分之一。

1)基態(tài)Ti原子有4個價電子,根據(jù)構(gòu)造原理,4s能級能量較低,電子先填滿4s能級,再填入3d能級;根據(jù)泡利原理和洪特規(guī)則,2個電子先填入4s能級的1個軌道,自旋狀態(tài)相反,3d能級有5個軌道,剩余2個電子應先占據(jù)不同的軌道,且自旋狀態(tài)相同,故答案為:;

2Ti+的基態(tài)電子排布為[Ar]3d24s1,再失去1個電子,4s軌道將變?yōu)槿諣顟B(tài),趨勢較大,所需能量I2(Ti)較低;K+的基態(tài)電子排布為[Ne]3s23p6,再失去1個電子,將破壞3p6的全充滿狀態(tài),所需能量I2(K)較高,故答案為:K+失去的是全充滿的3p6電子,Ti+失去的是4s1電子,相對較易失去,故I2(Ti)<I2(K)

3)①Ti的配位數(shù)為6,甲基碳的雜化類型為sp3,雙鍵碳的雜化類型為sp2,故答案為:6;sp3sp2;

②該配合物中存在配位鍵和共價鍵,故答案為:bd

4TiCl4、TiBr4、TiI4的熔、沸點逐漸升高,因為它們均為分子晶體,組成和結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,熔、沸點越高,故答案為:三者均為分子晶體,組成與結(jié)構(gòu)相似,隨著相對分子質(zhì)量增大,分子間作用力增大,熔、沸點升高;

5)可用均攤法確定硫酸氧鈦晶體中陽離子的化學式,每個Ti原子連接2O原子,每個O原子只有一半屬于它,所以Ti原子與O原子的個數(shù)比=1(×2)=11,陽離子的化學式為TiO2+;硫酸氧鈦的陰離子為SO42-,中心原子S的價層電子對數(shù)=4+×(84×2)=4,VSEPR模型為正四面體,沒有孤電子對,所以SO42-的立體構(gòu)型為正四面體,故答案為:TiO2+;正四面體;

6)一個TiN晶胞中,Ti原子數(shù)=12×+1=4,N原子數(shù)=6×+8×=4,m(晶胞)=m(Ti)+m(N)==gV(晶胞)=== ,晶胞的棱長==cm=×1010pm,晶胞中Ti原子與N原子的最近距離=晶胞的棱長×=×1010pm×=×1010pm ,故答案為:×1010。

練習冊系列答案
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【題目】近年來,由于石油價格的不斷上漲,以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚乙烯(PVC)和人造羊毛的合成線路。

請回答下列問題:

1)寫出反應類型:反應______________,反應②__________________。

2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:PVC________________,C______________________。

3)寫出AD的化學方程式_______________________________。

4)與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有________種(不包括環(huán)狀化合物),寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________________。

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【題目】氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如下圖所示,其中如圖為反應①過程中能量變化的曲線圖。

下列分析合理的是

A.如圖中c曲線是加入催化劑a時的能量變化曲線

B.反應①的熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92 kJ/mol

C.在反應②中,若有1.25 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則參加反應的NH3的體積為5.6 L

D.催化劑a、b能提高化學反應①、②的化學反應速率和平衡轉(zhuǎn)化率

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【題目】高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量FeAl、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:其中除雜過程包括:①向浸出液中加入一定量的X,調(diào)節(jié)浸出液的pH3.5~5.5;②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;③下列說法正確的是(

A.試劑X可以是MnOMnO2、MnCO3等物質(zhì)

B.浸出時加入植物粉的作用是作為還原劑

C.除雜過程中調(diào)節(jié)浸出液的pH3.5~5.5可完全除去Fe、Al、Mg等雜質(zhì)

D.為提高沉淀MnCO3步驟的速率可以持續(xù)升高溫度

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【題目】向某容積為2L的恒容密閉容器中充入2molX(g)1molY(g),發(fā)生反應2X(g)+Y(g)3Z(g)。反應過程中,持續(xù)升高溫度,測得混合體系中X的體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是(

A.M點時,Y的轉(zhuǎn)化率最大

B.平衡后充入X,達到新平衡時X的體積分數(shù)減小

C.升高溫度,平衡常數(shù)減小

D.W、M兩點Y的正反應速率相同

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【題目】常溫下,向20.00 mL 0.100 0 molL﹣1 (NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.200 0 molL﹣1 NaOH溶液時,溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示(不考慮揮發(fā))。下列說法正確的是

A. 點a所示溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(OH)>c(H)

B. 點b所示溶液中:c(NH4+)=c(Na)>c(H)=c(OH)

C. 點c所示溶液中:c(SO42-)+c(H)=c(NH3·H2O)+c(OH)

D. 點d所示溶液中:c(SO42-)>c(NH3·H2O)>c(OH)>c(NH4+)

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【題目】電導率是衡量電解質(zhì)溶液導電能力大小的物理量,根據(jù)溶液電導率變化可以確定滴定反應的終點。在一定溫度下,用0.1mol/LKOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1mol/L的鹽酸和醋酸溶液,滴定曲線如圖所示。下列有關(guān)判斷正確的是

A. B點的溶液中有:c(K+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)

B. A點的溶液中有:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.1mol/L

C. C點水電離的c(OH-)大于A點水電離的c(OH-)

D. A、B、C三點溶液均有Kw=c(H+)·c(OH-)=1.0×10-14

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(1)①LiAlH4是有機合成中常用的還原劑,LiAlH4中的陰離子空間構(gòu)型是_________、中心原子的雜化形式為________。LiAlH4中,存在_________(填標號)。

a.離子鍵 b.c.d.氫鍵

Li2O是離子晶體,其晶格能可通過如圖的BornHaber循環(huán)計算得到。

可知,Li原子的第一電離能為_________kJ·mol-1O=O鍵鍵能為__________ kJ·mol-1,Li2O晶格能為_________ kJ·mol-1

Li2O具有反螢石結(jié)構(gòu),晶胞如圖所示。已知晶胞參數(shù)為0.465 nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則Li2O的密度為___________g·cm-3(列出計算式)。

(2)金屬Zn晶體中的原子堆積方式如圖所示,這種堆積方式稱為_______。六棱柱底邊邊長為a cm,高為c cm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NAZn的密度為______ g·cm-3(列出計算式)。

(3)FeS2晶體的晶胞如圖所示。晶胞邊長為a nmFeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為____________g·cm-3;晶胞中Fe2+位于S22-所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為____________nm。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】弱電解質(zhì)在水溶液中的電離狀況可以進行定量計算和推測。

125℃時兩種酸的電離平衡常數(shù)如表所示。

Ka1

Ka2

HA

1×10-4

H2B

1×10-2

5×10-6

25℃時,0.100mol·L-1NaA溶液中H+、OH-、Na+A-、HA的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是:___。pH=8NaA溶液中由水電離出的c(OH-)=___mol·L-1

25℃時,0.100mol·L-1NaHB溶液pH___7,理由是___

25℃時,向0.100mol·L-1Na2B溶液中滴加足量0.100mol·L-1HA溶液,反應的離子方程式為___。

2)已知25℃時,向0.100mol·L-1H3PO4溶液中滴加NaOH溶液,各含磷微粒的物質(zhì)的量分數(shù)隨pH變化的關(guān)系如圖所示。

①當溶液pH1114時,所發(fā)生反應的離子方程式為:___。

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