分析:(1)①根據(jù)反應(yīng)速率v=
來計算即可;
②溫度能加快化學(xué)反應(yīng)速率,能使化學(xué)平衡向著吸熱方向進(jìn)行;
③根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:逆、定、動、變、等來回答判斷;
(2)①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=
;
②反應(yīng)CO(g)+H
2O(g)?CO
2(g)+H
2(g)的平衡常數(shù)K
2=
;
反應(yīng)
CO
2(g)+
H
2(g)?
CO(g)+
H
2O(g)的平衡常數(shù)K
3=
;
③升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動;
④根據(jù)濃度商與平衡常數(shù)判斷反應(yīng)方向,根據(jù)平衡常數(shù)計算反應(yīng)的二氧化碳的量,再結(jié)合轉(zhuǎn)化率計算二氧化碳的轉(zhuǎn)化率.
解答:
解:(1)①溫度為T
2時,從反應(yīng)開始到平衡,生成甲醇的平均反應(yīng)速率v=
=
=
mol/(L?min),故答案為:
mol/(L?min);
②溫度能加快化學(xué)反應(yīng)速率,能使化學(xué)平衡向著吸熱方向進(jìn)行,T
2>T
1,根據(jù)圖一,溫度升高,甲醇的物質(zhì)的量減小,所以平衡逆向移動,即所以當(dāng)其他條件一定時,對于該化學(xué)反應(yīng):CO
2(g)+3H
2(g)=CH
3OH(l)+H
2O(l),升高溫度,反應(yīng)速率加快;當(dāng)其他條件一定時,升高溫度,平衡逆向移動,
故答案為:當(dāng)其他條件一定時,升高溫度,反應(yīng)速率加快;當(dāng)其他條件一定時,升高溫度,平衡逆向移動;
③a.該反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體系數(shù)和變化的反應(yīng),當(dāng)體系壓強(qiáng)保持不變,證明達(dá)到平衡,故a正確;
b.密閉容器中CO
2、H
2、CH
3OH(g)、H
2O(g)4種氣體共存,只能證明是一個可逆反應(yīng),不能證明是平衡狀態(tài),故b錯誤;
c.CH
3OH與H
2物質(zhì)的量之比為1:3,不能證明達(dá)平衡狀態(tài),故c錯誤;
d.每消耗1mol CO
2的同時生成3molH
2,能證明正逆反應(yīng)速率相等,故d正確;
故答案為:ad;
(2)①CO
2(g)+H
2(g)?CO(g)+H
2O(g)
反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=
,故答案為:
;
②反應(yīng)CO(g)+H
2O(g)?CO
2(g)+H
2(g)的平衡常數(shù)K
2=
=
=
=1.67;
反應(yīng)
CO
2(g)+
H
2(g)?
CO(g)+
H
2O(g)的平衡常數(shù)K
3=
=
,
故答案為:1.67;
;
③在1 000℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K
4為1.0,升高溫度平衡常數(shù)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,說明正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故答案為:吸熱;
④CO
2(g)+H
2(g)═CO(g)+H
2O(g)
起始1.5 1 0 0
反應(yīng)0.5 0.5 0.5 0.5
平衡1 0.5 0.5 0.5
濃度商=
=0.5<1,則反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,所以v(正)>v(逆);
3mol CO
2和2mol H
2混合于2L的密閉容器中,則二氧化碳和氫氣的起始濃度分別為1.5mol/L、1mol/L,在1 000℃下,某時刻CO
2的物質(zhì)的量為2.0mol,某時刻二氧化碳的濃度是1mol/L,
設(shè)該溫度下達(dá)到平衡時,反應(yīng)的二氧化碳的物質(zhì)的量濃度為x
CO
2(g)+H
2(g)═CO(g)+H
2O(g)
起始1.5 1 0 0
反應(yīng)x x x x
平衡1.5-x 1-x x x
=1.0,x=0.6
二氧化碳的轉(zhuǎn)化率=
×100%=40%,
故答案為:>;40%.