分析 (1)①原電池中陰離子移向負極;
②在V2O5電極上,SO2失電子發(fā)生氧化反應生成SO3;
(2)①原電池的負極發(fā)生氧化反應;
②電解氯化鈉溶液生成NaOH、氯氣和氫氣,氯氣與氫氧化鈉反應生成次氯酸鈉和氯化鈉;
③a極生成氯氣,b極生成氫氣,當有0.04mol Na+通過離子交換膜時,有0.04mol氫離子放電;
(3)①甲組向圖Ⅰ燒杯中逐滴加入適量濃鹽酸,發(fā)生氧化還原反應,不發(fā)生原電池反應;
②乙組向圖ⅡB燒杯中逐滴加入適量濃鹽酸或40%NaOH溶液,發(fā)生原電池反應,A中發(fā)生I2+2e-═2I-,為正極反應,而B中As化合價升高,發(fā)生氧化反應,以此分析.
解答 解:(1)①原電池中陰離子移向負極,故答案為:負;
②在V2O5電極上,SO2失電子發(fā)生氧化反應生成SO3,電極方程式為:SO2-2e-+O2-=SO3,故答案為:SO2-2e-+O2-=SO3;
(2)①原電池的負極發(fā)生氧化反應,所含元素化合價升高,所以負極區(qū)電解質為:Na2S2、Na2S4,故答案為:Na2S2、Na2S4;
②電解氯化鈉溶液生成NaOH、氯氣和氫氣,氯氣與氫氧化鈉反應生成次氯酸鈉和氯化鈉,總反應的離子方程式為Cl-+H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$ClO-+H2↑,故答案為:Cl-+H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$ClO-+H2↑;
③a極生成氯氣,b極生成氫氣,當有0.04mol Na+通過離子交換膜時,有0.04mol氫離子放電,生成氫氣0.02mol,標準狀況下體積為:0.02mol×22.4L/mol=0.448L=448mL,故答案為:448;
(3)①甲組操作時,兩個電極均為碳棒,不發(fā)生原電池反應,則微安表(G)指針不發(fā)生偏轉,故答案為:氧化還原反應在電解質溶液中直接進行,沒有電子沿導線通過;
②乙組向圖ⅡB燒杯中逐滴加入適量濃鹽酸或40%NaOH溶液,發(fā)生原電池反應,A中發(fā)生I2+2e-═2I-,為正極反應,而B中As化合價升高,發(fā)生氧化反應,添加了陽離子交換膜,故答案為:陽.
點評 本題考查了原電池電解池相關知識以及電極反應式書寫和電解計算,題目難度較大.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | b、d兩點為恰好完全反應點 | |
B. | c點溶液中c(NH4+)=c(Cl-) | |
C. | a、b之間的任意一點:c(Cl-)>c(NH4+),c(H+)>c(OH-) | |
D. | 常溫下,0.1mol/L氨水的電離常數(shù)K約為1×10-5mol/L |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
選項 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 | 實驗結論 |
A | 向AgNO3溶液中滴加過量氨水 | 得到澄清溶液 | Ag+與NH3•H2O能大量共存 |
B | 將Fe(NO3)2樣品溶于稀H2SO4,滴加KSCN溶液 | 溶液變紅 | 稀硫酸能氧化Fe2+ |
C | 室溫下,用pH試紙分別測定濃度為0.1mol•L-1NaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH | pH試紙都變成堿色 | 可以用pH試紙的顏色與標準比色卡比較,從而判斷HClO和CH3COOH的酸性強弱 |
D | 向少量AgNO3溶液中滴加適量NaCl溶液,再滴加適量Na2S溶液 | 開始有白色沉淀生成,后有黑色沉淀生成 | Ksp(Ag2S)<Ksp(AgCl) |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 青銅的熔點比純銅和錫都高 | B. | 陶瓷的主要成分為硅酸鹽 | ||
C. | 古代的紙張主要成分為蛋白質 | D. | 黑火藥爆炸時,氧化劑只有硝酸鉀 |
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