Question

20．下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

• A． （CH₃）₂C（Cl）CH₂CH₃的名稱為：2-氯-2-甲基丁烷
• B． 某烷烴主鏈含4個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)有2種，則與其碳原子個(gè)數(shù)相同且主鏈有4個(gè)碳原子的單烯烴有4種
• C． 1mol與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5molNaOH
• D． 1molβ-紫羅蘭酮（）與1molBr₂發(fā)生加成反應(yīng)得到3種不同產(chǎn)物

Answer 1

分析 A、（CH₃）₂C（Cl）CH₂CH₃此有機(jī)物為氯代烴，選取含有氯原子的最長(zhǎng)碳鏈，選取距離氯原子最近的一端命名為1號(hào)碳；
B、先根據(jù)烷烴的條件，確定烷烴的分子式，然后再根據(jù)官能團(tuán)位置異構(gòu)確定烯烴的同分異構(gòu)體；
C、根據(jù)1mol該有機(jī)物水解產(chǎn)物中含有的羧基、酚羥基、肽鍵的物質(zhì)的量計(jì)算出消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量；
D、根據(jù)該有機(jī)物中碳碳雙鍵的位置進(jìn)行判斷與1mol溴發(fā)生加成反應(yīng)生成產(chǎn)物的種類．

解答 解：A、（CH₃）₂C（Cl）CH₂CH₃此有機(jī)物為氯代烴，含有氯原子的最長(zhǎng)碳鏈為4，左端距離Cl原子最近，且Cl連在2號(hào)碳上，在2號(hào)碳上還含有1個(gè)甲基，故正確命名為：2-甲基-2-氯丁烷，故A錯(cuò)誤；
B、第一步：確定該烷烴碳原子個(gè)數(shù)
①主鏈為4個(gè)碳原子的烷烴，其支鏈只能是甲基（不可能是乙基，否則主鏈超過(guò)4個(gè)碳原子）．
②主鏈為4個(gè)碳原子的烷烴，支鏈數(shù)最多4個(gè)（下面的0，是指該物質(zhì)只有一種，沒(méi)有同分異構(gòu)體）
甲基的個(gè)數(shù) 同分異構(gòu)體
1個(gè) 0
2個(gè) 2
3個(gè) 0
4個(gè) 0
③結(jié)論：該烷烴總共有6個(gè)碳原子，
第二步：分析烯烴的同分異構(gòu)體數(shù)目
①雙鍵在1號(hào)位，有以下3種
C=C-C-C
1 2 3 4
2-乙基丁烯、2，3-二甲基丁烯、3，3-二甲基丁烯
②雙鍵在2號(hào)位，有1種
C-C=C-C
1 2 3 4
2，3-二甲基-2-丁烯
結(jié)論：共有4種，故B正確；
C、1mol有機(jī)物水解后生成產(chǎn)物中含有2mol羧基、2mol酚羥基，1mol肽鍵，所以總共可以消耗5mol氫氧化鈉，故C正確；
D、1molβ-紫羅蘭酮（）與1mol Br₂發(fā)生加成反應(yīng)，該有機(jī)物中的兩個(gè)雙鍵類似1，3丁二烯，1mol該有機(jī)物與1mol溴加成，兩個(gè)溴原子可以單獨(dú)與環(huán)上的雙鍵加成、側(cè)鏈上碳碳雙鍵加成，兩個(gè)溴原子也可以分別連在環(huán)和側(cè)鏈的碳碳雙鍵的C原子上，同時(shí)中間生成一個(gè)新的碳碳雙鍵，所以總共含有3種同分異構(gòu)體，故D正確；
故選A．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)物的命名、同分異構(gòu)體的求算等知識(shí)，題目難度較大，涉及的知識(shí)點(diǎn)較多，注意掌握同分異構(gòu)體的求算方法，明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系．