分析:(1)①升高溫度,可逆反應(yīng)向吸熱反應(yīng)方向移動,根據(jù)平衡常數(shù)與溫度變化關(guān)系確定焓變;
②根據(jù)反應(yīng)速率v=
計算出CO的反應(yīng)速率,然后根據(jù)反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)成正比計算出氫氣的反應(yīng)速率;根據(jù)三段式計算出達到平衡時各組分的濃度,然后根據(jù)平衡常數(shù)表達式計算出此時的平衡常數(shù),然后判斷溫度;
③設(shè)出反應(yīng)開始投入一氧化碳的濃度,根據(jù)甲醇的分解率計算出達到平衡時各組分的濃度,然后利用該溫度下的平衡常數(shù)K=0.25列式計算;
(2)增加甲醇產(chǎn)率,應(yīng)改變條件使平衡向正反應(yīng)方向移動,根據(jù)平衡移動原理分析解答.
解答:
解:(1)①升高溫度,平衡向吸熱方向移動,由數(shù)據(jù)知,溫度越高,化學(xué)平衡常數(shù)越小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),即△H<0,
故答案為:<;
②5min內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為:v(CO)=
=0.16mol/(L?min),
5min內(nèi)氫氣的平均反應(yīng)速率為:v(H
2)=2v(CO)=0.16mol/(L?min)×2=0.32mol/(L?min);
反應(yīng)開始前投入的CO、氫氣的濃度為:c(CO)=
=1mol/L,c(H
2)=
=3mol/L,
CO(g)+2H
2(g)?CH
3OH(g)
反應(yīng)開始 1mol/L 3mol/L 0
反應(yīng)轉(zhuǎn)化 0.8mol/L 1.6mol/L 0.8mol/L
平衡時 0.2mol/L 1.4mol/L 0.8mol/L
該溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為:K=
=2.04,對照標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)可知,該反應(yīng)溫度為250℃,
故答案為:0.32mol/(L?min);250℃;
③設(shè)起始投入CH
3OH(g)的物質(zhì)的量為x,達平衡時CH
3OH(g)的分解率是50%,分解的甲醇的濃度為0.5x,達到平衡時甲醇的濃度為0.5x,
則甲醇分解生成CO的濃度為0.5x,生成氫氣的濃度為x,
300℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)為:K=
=0.25,
解得:x=2mol/L,
初始加入甲醇的物質(zhì)的量為:n=cV=2mol/L×2L=4mol,
故答案為:4;
(2)增加甲醇產(chǎn)率,應(yīng)改變條件使平衡向正反應(yīng)方向移動,
A.正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,甲醇的產(chǎn)率減小,故A錯誤;
B.將CH
3OH(g)從體系中分離,降低生成物的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動,甲醇的產(chǎn)率增大,故B正確;
C.充入He,使體系總壓強增大,容器的容積不變,反應(yīng)混合物各組分濃度不變,平衡不移動,甲醇的產(chǎn)率不變,故C錯誤;
D.再充入1mol CO和3mol H
2,可以等效為增大壓強,平衡向體積減小的正反應(yīng)方向移動,甲醇的產(chǎn)率增大,故D正確,
故答案為:BD.