16.碘硫化學循環(huán)原理如圖1所示.

(1)寫出反應③的化學方程式2HI$\stackrel{△}{?}$H2+I2,一定溫度下,向2L密閉容器中加入2mol HI(g),測得n (H2)隨時間的變化如圖2所示,則該溫度下該反應的平衡常數(shù)K=$\frac{1}{64}$.
(2)寫出反應①的化學方程式I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4,其中SO2體現(xiàn)的是還原性.
(3)綜合①②③三個反應,可看出該化學循環(huán)是為了制備某種能源氣體,該氣體的化學式是H2
(4)氧缺位鐵酸銅(CuFe2O4-δ)是反應②的良好的催化劑.實驗室用如下方法制得:
Ⅰ.在Fe(NO33和Cu(NO32混合溶液中加入一定量KOH溶液,加熱
Ⅱ.調(diào)節(jié)pH并連續(xù)攪拌24小時
Ⅲ.過濾、干燥獲得鐵酸銅(CuFe2O4
Ⅳ.在氮氣保護下、1223K時煅燒CuFe2O4,得到CuFe2O3.86
①寫出制備得到CuFe2O4的化學方程式2Fe(NO33+Cu(NO32+8KOH=CuFe2O4+8KNO3+4H2O
②研究發(fā)現(xiàn):
溫度元素存在形式
1200-1350KFe3+部分轉(zhuǎn)變?yōu)镕e2+
計算CuFe2O3.86中Fe3+與Fe2+的質(zhì)量百分含量之比為43:7.
(5)由于該循環(huán)中H2SO4與HI發(fā)生副反應造成反應器堵塞,因此有科學家用如圖3所示原理進行反應.寫出陽極的電極反應式SO2+2H2O-2e-=4H++SO42-.請用文字說明在N極能夠獲得所需物質(zhì)的原因是M極附近產(chǎn)生的H+通過質(zhì)子交換膜移動到N極附近,與I2失電子后得到的I-形成HI溶液.

分析 (1)由圖可知碘化氫分解生成單質(zhì)碘和氫氣;依據(jù)平衡常數(shù)概念計算K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應物平衡濃度冪次方乘積}$計算;
(2)反應①為二氧化硫與單質(zhì)碘反應生成HI和硫酸;反應中S元素的化合價升高;
(3)二氧化硫和水、碘單質(zhì)發(fā)生本生反應生成硫酸、氫碘酸,碘化氫分解生成碘和氫氣;
(4)①Fe(NO33和Cu(NO32混合溶液中加入一定量KOH溶液反應生成CuFe2O4和KNO3
②根據(jù)化合價的代數(shù)和為零計算;
(5)電解時二氧化硫在陽極失電子生成硫酸;碘單質(zhì)在N極得電子生成碘離子,與氫離子結合形成HI.

解答 解:(1)由圖可知碘化氫分解生成單質(zhì)碘和氫氣,其反應的方程式為:2HI$\stackrel{△}{?}$H2+I2;
                    2HI  $\stackrel{△}{?}$   H2 +I2
起始的濃度(mol/L):1         0      0
轉(zhuǎn)化的濃度(mol/L):0.2      0.1    0.1
平衡的濃度(mol/L):0.8      0.1    0.1
則K=$\frac{c({H}_{2})×c({I}_{2})}{{c}^{2}(HI)}$=$\frac{0.1×0.1}{0.{8}^{2}}$=$\frac{1}{64}$;
故答案為:2HI$\stackrel{△}{?}$H2+I2;$\frac{1}{64}$;
(2)反應①為二氧化硫與單質(zhì)碘反應生成HI和硫酸,其反應的方程式為:I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4;反應中S元素的化合價升高,則二氧化硫被氧化作還原劑,體現(xiàn)還原性;
故答案為:I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4;還原;
(3)二氧化硫和水、碘單質(zhì)發(fā)生本生反應生成硫酸、氫碘酸,碘化氫分解生成碘和氫氣,所以該反應釋放的能源氣體為氫氣;
故答案為:H2;
(4)①Fe(NO33和Cu(NO32混合溶液中加入一定量KOH溶液反應生成CuFe2O4和KNO3,其反應的方程式為:2Fe(NO33+Cu(NO32+8KOH=CuFe2O4+8KNO3+4H2O;
故答案為:2Fe(NO33+Cu(NO32+8KOH=CuFe2O4+8KNO3+4H2O;
②設CuFe2O3.86中Fe3+個數(shù)為x,F(xiàn)e2+的個數(shù)為y,
由化合價的代數(shù)和為零得:2+3x+2y+(-2)×3.86=0,x+y=2,
則解得:$\frac{x}{y}$=43:7,所以CuFe2O3.86中Fe3+與Fe2+的質(zhì)量百分含量之比為 43:7;
故答案為:43:7;
(5)電解時二氧化硫在陽極失電子生成硫酸,其電極方程式為:SO2+2H2O-2e-=4H++SO42-;碘單質(zhì)在N極得電子生成碘離子,M極附近產(chǎn)生的H+通過質(zhì)子交換膜移動到N極附近,碘離子與氫離子結合形成HI;
故答案為:SO2+2H2O-2e-=4H++SO42-;M極附近產(chǎn)生的H+通過質(zhì)子交換膜移動到N極附近,與I2失電子后得到的I-形成HI溶液.

點評 本題考查了化學平衡常數(shù)的計算、氧化還原反應、化學方程式的書寫、電解原理的應用等,題目難度中等,側重于考查學生對基礎知識的綜合應用能力,注意把握電解原理及電極方程式的書寫方法.

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B.單位時間內(nèi)生成nmolN2的同時生成3nmolH2
C.N2、H2、NH3的濃度不再發(fā)生變化
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11.下列敘述I和II均正確并有因果關系的是( 。
選項敘述I敘述II
A苯甲酸的溶解度隨溫度升高而增大用蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾,除去苯甲酸中混有的泥沙
BNH4Cl受熱容易分解加熱NH4Cl制備NH3
CSO2具有漂白性SO2能使酸性KMnO4溶液褪色
D某溫度下,碳酸的K1=4.4×10-7,次氯酸的K=2.98×10-8用CO2和NaClO溶液制備HClO
A.AB.BC.CD.D

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另附III離子交換膜電解池示意圖圖2.
(1)寫出無隔膜電解槽陽極反應的電極反應式:Cl-+3H2O-6e-=ClO3-+6H+
(2)由離子交換膜電解池示意圖分析A的化學式是H2SO4
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(4)設備Ⅲ在通電電解前,檢驗其溶液中主要陰離子的方法、步驟、現(xiàn)象是取少量Ⅲ中溶液少許于試管中,先加入足量稀鹽酸,無沉淀生成,再加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,證明含有SO42-

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(2)現(xiàn)代冶煉金屬錳的一種工藝流程如圖所示:

下表t℃時,有關物質(zhì)的pKap(注pKap=-1Kap).
 物質(zhì) Fe(OH)3 Cu(OH)2 Ca(OH)2 Mn(OH)2 CuS CaS MnS MnCO3
 pKap 37.4 19.3 5.26 12.7 35.2 5.86 12.6 10.7
①軟錳礦還原浸出的反應為:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4═12MnSO4+6CO2↑+18H2O
該反應中,還原劑為C6H12O6.寫出一種能提高還原浸出速率的措施:升高反應溫度或?qū)④涘i礦研細等
②濾液1的pH>(填“>”“<”或“=”)MnS04浸出液的pH.
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操作和現(xiàn)象結論
A向純堿中滴加足量濃鹽酸,將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液,溶液變渾濁酸性:鹽酸>碳酸>苯酚
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A.AB.BC.CD.D

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