19.將可逆反應:AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O設計成如圖所示的電化學裝置,其中C1、C2均為碳棒.回答下列問題:
(1)若向右側B燒杯中加入濃鹽酸酸化,則C1為負極(填“正”或“負”),該極上的電極反應式為2I--2e-=I2;外電路中電子的流動方向為C1→導線→C2(填“C1”或“C2”);A燒杯中溶液顏色變深(“變深”“不變”“變淺”)
(2)若向右側B燒杯中加入40%NaOH溶液,則C2電極上的電極反應式為AsO33--2e-+2OH-=AsO43-+H2O;
(3)關于該裝置的下列說法中,正確的是b
a.向該裝置中的B燒杯中交替加入鹽酸和40%NaOH溶液,外電路中均可檢測到電子,且電流方向相同
b.向B燒杯中加入40%NaOH溶液,鹽橋中的陽離子移向A燒杯
c.向B燒杯中加入足量NaOH,則最終A燒杯中溶液藍色褪去.

分析 (1)若向右側B燒杯中加入濃鹽酸酸化,則右側B燒杯中發(fā)生AsO43-+2e-+2H+?AsO33-+H2O,則C2為正極,C1為負極,該極上的電極反應式為2I--2e-=I2;外電路中電子的流動方向為負極→導線→正極,據(jù)此分析;
(2)若向右側B燒杯中加入40%NaOH溶液,則C2電極上的電極反應式為AsO33--2e-+2OH-=AsO43-+H2O;
(3)a.向該裝置中的B燒杯中加入鹽酸,發(fā)生AsO43-+2e-+2H+?AsO33-+H2O,則C2為正極,C1為負極,加入40%NaOH溶液,發(fā)生AsO33--2e-+2OH-=AsO43-+H2O,則C1為正極,C2為負極;
b.向B燒杯中加入40%NaOH溶液,發(fā)生AsO33--2e-+2OH-=AsO43-+H2O,則C1為正極,C2為負極,則鹽橋中的陽離子移向正極;
c.因為可逆反應,所以向B燒杯中加入足量NaOH,最終A燒杯中仍然會有碘單質存在;

解答 解:(1)若向右側B燒杯中加入濃鹽酸酸化,則右側B燒杯中發(fā)生AsO43-+2e-+2H+?AsO33-+H2O,則C2為正極,C1為負極,該極上的電極反應式為2I--2e-=I2,所以A燒杯中溶液顏色變深;外電路中電子的流動方向為負極C1→導線→正極C2;故答案為:負;2I--2e-=I2;C1;C2;變深;
(2)若向右側B燒杯中加入40%NaOH溶液,則C2電極上的電極反應式為AsO33--2e-+2OH-=AsO43-+H2O;故答案為:AsO33--2e-+2OH-=AsO43-+H2O;
(3)a.向該裝置中的B燒杯中加入鹽酸,發(fā)生AsO43-+2e-+2H+?AsO33-+H2O,則C2為正極,C1為負極,加入40%NaOH溶液,發(fā)生AsO33--2e-+2OH-=AsO43-+H2O,則C1為正極,C2為負極,所以外電路中均可檢測到電子,但電流方向不同,故錯誤;
b.向B燒杯中加入40%NaOH溶液,發(fā)生AsO33--2e-+2OH-=AsO43-+H2O,則C1為正極,C2為負極,則鹽橋中的陽離子移向正極A燒杯,故正確;
c.因為可逆反應,所以向B燒杯中加入足量NaOH,最終A燒杯中仍然會有碘單質存在,所以最終A燒杯中溶液藍色不會褪去,故錯誤;
故選:b.

點評 本題主要考查了原電池的設計與原理的應用,難度不大,注意正負極反應的本質,電極方程式的書寫是難點.

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9.分類是重要的化學學習方法.下列對應關系正確的是( 。
A.混合物--液氯、漂白粉B.堿性氧化物--Al2O3、Na2O2
C.強電解質--NH4Cl、HClOD.非電解質--NH3、SO2

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10.鋅與稀硝酸反應生成Zn(NO32、NH4NO3和水.當生成1mol Zn(NO32時,消耗的硝酸的物質的量為(  )
A.2molB.1molC.2.25 molD.2.5 mol

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7.在氯水中存在多種分子和離子,它們在不同的反應中表現(xiàn)各自的性質,下列實驗現(xiàn)象和結論一致且正確的是( 。
A.加入有色布條,有色布條褪色,說明溶液中有氯氣分子存在
B.溶液呈現(xiàn)黃綠色,且有刺激性氣味,說明有氯氣分子存在
C.先加入鹽酸酸化,再加入硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀,說明有Cl-存在
D.加入NaOH溶液,氯水黃綠色消失,說明有HClO分子存在

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14.用銅片、銀片、Cu(NO32溶液、AgNO3溶液、導線和鹽橋(裝有瓊脂-KNO3的U型管)構成一個原電池.以下有關該原電池的敘述正確的是( 。
①在外電路中,電流由銅電極流向銀電極     
②正極反應為:Ag++e-=Ag    
③實驗過程中取出鹽橋,原電池仍繼續(xù)工作     
④將銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學反應與該原電池反應相同    
⑤鹽橋中的K+移向Cu(NO32溶液    
⑥銅片質量增加    
⑦Cu(NO32溶液中的Cu2+濃度逐漸減。
A.①②⑤⑦B.②③⑥C.②④D.②④⑤⑥

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.下列說法正確的是( 。
A.原電池的正極和電解池的陰極所發(fā)生的反應分別是氧化反應、還原反應
B.溫度不變,用惰性電極電解飽和碳酸鈉溶液,通電一段時間,溶液的濃度不變,有晶體析出
C.用惰性電極電解CuCl2溶液,一段時間后,要恢復原來的濃度,應加入固體CuSO4
D.以惰性電極電解CuSO4溶液,若陽極上產(chǎn)生的氣體的物質的量為0.010mol,則陰極上析出Cu的質量為12.8g

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11.電解法處理酸性含鉻廢水(主要含有Cr2O72-)時,以鐵板作陰、陽極,處理過程中存在反應Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去,下列說法不正確的是( 。
A.陽極反應為Fe-2e-═Fe2+
B.過程中有Fe(OH)3沉淀生成
C.電路中每轉移12mol電子,最多有1molCr2O72-被還原
D.如果石墨做陰陽極,電解過程不變

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8.下列各組混合物的分離或提純方法不正確的是( 。
A.用溶解、過濾的方法出去CaO中的CaCO3雜質
B.用結晶法提純NaCl和KNO3混合物中的KNO3
C.用蒸餾法分離乙醇和乙酸(沸點分別為78℃、118℃)的混合物
D.用萃取和分液的方法可以分離碘和水的混合物

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5.請回答以下有關硝基苯、乙烯等實驗室制法及性質的有關問題.
I.實驗室制備硝基苯的主要步驟如下:
(1)配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸的操作是先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,并及時攪拌和冷卻.
(2)向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻.
(3)在 50℃~60℃下發(fā)生反應常采用水浴加熱.
(4)除去混合酸后,粗產(chǎn)品需進一步精制,下面操作正確的順序為C.
①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥  ④用5%的NaOH溶液洗⑤水洗
A.②④③①⑤B.⑤③①②④C.②④⑤③①D.④⑤③①②
(5)硝基苯不屬于(填“屬于”、“不屬于”)烴,官能團是-NO2(寫結構簡式)
Ⅱ.為了探究乙烯與溴水的反應是加成而不是取代反應,某同學設計如下實驗,請你幫助完成:
①測定溴水的pH    
②將純凈的乙烯通入溴水中至溶液完全褪色③測定反應后溶液的pH值.
若pH值會略有增大或接近7,則反應為加成反應.
Ⅲ.下列有關實驗的敘述正確的是AE.
A.石油的蒸餾實驗中,加入碎瓷片可防止油在蒸餾時發(fā)生暴沸
B.石蠟油分解實驗產(chǎn)物只有烯烴
C.制取乙酸乙酯時,導管口要在飽和NaCl溶液的液面上
D.在淀粉溶液中加入少量稀硫酸,加熱后,再加入少量新制的氫氧化銅懸濁液,加熱至沸騰,無磚紅色沉淀生成,說明淀粉未水解
E.乙醇可使酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液變色.

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