【題目】下列說法不正確的是( )
A.合成氨生產(chǎn)中,使用高效催化劑可提高原料平衡轉(zhuǎn)化率
B.鐵質(zhì)管道與鋅用導(dǎo)線相連(如圖所示)可防止管道被腐蝕
C.除去溴化鈉溶液中混有的碘化鈉:向溶液中加入稍過量溴水,充分反應(yīng)后,加入四氯化碳,振蕩后靜置、分液,取上層溶液
D.合成氨生產(chǎn)中,將氨氣液化分離,可加快正反應(yīng)速率,提高H2的轉(zhuǎn)化率
【答案】AD
【解析】
A.合成氨反應(yīng)為可逆反應(yīng),使用高效催化劑可以改變反應(yīng)速率,但是不會影響化學(xué)平衡,則不能提高原料轉(zhuǎn)化率,故A錯誤;
B.鐵和鋅構(gòu)成的原電池,活潑的金屬鋅是負(fù)極,正極金屬鐵被保護(hù),即鐵質(zhì)管道與鋅用導(dǎo)線相連可防止管道被腐蝕,故B正確
C.溴水與NaI反應(yīng)生成碘,則充分反應(yīng)后,加入四氯化碳,振蕩后靜置、分液,取上層溶液,可以除去溴化鈉溶液中混有的碘化鈉,故C正確;
D.將NH3液化分離,平衡正向移動,且瞬間逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率不變,然后正反應(yīng)速率減小,故D錯誤;
故選AD。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】2-硝基-1,3-苯二酚是重要的醫(yī)藥中間體。實驗室常以間苯二酚為原料分以下三步合成:
部分物質(zhì)相關(guān)性質(zhì)如下表:
名稱 | 相對分子質(zhì)量 | 性狀 | 熔點/℃ | 水溶性(常溫) |
間苯二酚 | 110 | 白色針狀晶體 | 110.7 | 易容 |
2-硝基-1,3-苯二酚 | 155 | 桔紅色針狀晶體 | 87.8 | 難容 |
制備過程如下:
①磺化:稱取71.0g碾成粉狀的間苯二酚放入燒杯中,慢慢加入濃硫酸并不斷攪拌,控制溫度為60℃~65℃約15min,如下圖。
②硝化:將燒杯置于冷水中冷卻后加入混酸,控制溫度(25±5)℃左右繼續(xù)攪拌15min。
③蒸餾:將硝化反應(yīng)混合物移入圓底燒瓶B中,然后用左圖所示裝置進(jìn)行水蒸氣蒸餾;將餾出液冷卻后再加入乙醇水混合劑重結(jié)晶。
回答下列問題:
(1)圖中儀器C的名稱是______。
(2)磺化和硝化過程中裝置D的作用是______。
(3)硝化過程中控制溫度(25±5)℃左右,溫度不宜過高,原因是______。
(4)燒瓶A中玻璃管起穩(wěn)壓作用,既能防止裝置中壓強(qiáng)過大引起事故、又能______。反應(yīng)一段時間后,停止蒸餾,此時應(yīng)______(填標(biāo)號)。
A.打開活塞熄滅酒精燈停止通冷凝水
B.熄滅酒精燈打開活塞停止通冷凝水
C.熄滅酒精燈停止通冷凝水打開活塞
D.停止通冷凝水打開活塞熄滅酒精燈
(5)步驟③蒸餾所得2-硝基-1,3-苯二酚中仍含少量雜質(zhì),可用少量乙醇水混合劑洗滌。請設(shè)計簡單的證明2-硝基-1,3-苯二酚已經(jīng)洗滌干凈______。
(6)水蒸氣蒸餾是分離和提純有機(jī)物的方法之一,被提純的物質(zhì)必須具備的條件正確的是______(填標(biāo)號)。
a.不溶或難溶于水,便于最后分離 b.在沸騰下與水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
c.具有一定的揮發(fā)性 d.具有較低的熔點
(7)本實驗最終獲得12.0g桔紅色晶體,則2-硝基-1,3-苯二酚的產(chǎn)率約為______
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,水存在如下電離:H2OH++OH- H>0,下列敘述正確的是
A.向水中滴入少量稀鹽酸,平衡逆向移動,Kw減小
B.將水加熱,Kw增大,pH減小
C.向水中加入少量固體NH4Cl,平衡逆向移動,c(H+)降低
D.向水中加入少量固體硫酸鈉,c(H+)=10-7mol/L,Kw不變
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在四個不同的容器中,在不同條件下利用N2+3H2==2NH3反應(yīng)來合成氨,根據(jù)下列在相同時間內(nèi)測定的結(jié)果判斷,生成氨的速率最大的是 ( )
A. v(H2)=0.1 mol·(L·min)1B. v(N2)=0.01 mol·(L·s)1
C. v(N2)=0.2 mol·(L·min)1D. v(NH3)=0.3 mol·(L·min)1
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列說法正確的是( )
A.在合成氨工業(yè)中,移走NH3可增大正反應(yīng)速率,提高原料轉(zhuǎn)化率
B.恒溫下進(jìn)行的反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)達(dá)平衡時,容積不變充入2mol的NO2,則再次達(dá)到平衡時NO2的體積分?jǐn)?shù)比原平衡大
C.常溫下,MgO(s)+C(s)=Mg(s)+CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則其△H>0
D.常溫下pH=2的鹽酸中由H2O電離出的c(H+)=1.0×10-2mol·L-1
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,在三個體積均為0.5 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO(g)+Cl2(g)COCl2(g),其中容器Ⅰ中反應(yīng)在5 min時達(dá)到平衡狀態(tài)。
容器編號 | 溫度/℃ | 起始物質(zhì)的量/mol | 平衡物質(zhì)的量/mol | ||
CO | Cl2 | COCl2 | COCl2 | ||
Ⅰ | 500 | 1.0 | 1.0 | 0 | 0.8 |
Ⅱ | 500 | 1.0 | a | 0 | 0.5 |
Ⅲ | 600 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.7 |
下列說法中正確的是
A. 容器Ⅰ中前5 min的平均反應(yīng)速率v(CO)=0.16 mol·L-1·min-1
B. 該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
C. 容器Ⅱ中起始時Cl2的物質(zhì)的量為0.55 mol
D. 若起始時向容器Ⅰ加入CO0.8mol、Cl20.8mol,達(dá)到平衡時CO轉(zhuǎn)化率大于80%
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】2002年諾貝爾化學(xué)獎獲得者的貢獻(xiàn)之一是發(fā)明了對有機(jī)物分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析的質(zhì)譜法。其方法是讓極少量的(10-9g)化合物通過質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化,少量分子碎裂成更小的離子。如C2H6離子化后可得到C2H6+、C2H5+、C2H4+……,然后測定其質(zhì)荷比。某有機(jī)物樣品的質(zhì)荷比如下圖所示(假設(shè)離子均帶一個單位正電荷,信號強(qiáng)度與該離子的多少有關(guān)),則該有機(jī)物可能是( )
A. 甲醇 B. 丙烷 C. 甲烷 D. 乙烯
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】右圖表示反應(yīng)X(g)4Y(g) +Z(g) △H< 0,在某溫度時X的濃度隨時間變化的曲線:
下列有關(guān)該反應(yīng)的描述正確的是( )
A. 第6min后,反應(yīng)就終止了
B. X的平衡轉(zhuǎn)化率為85%
C. 若升高溫度,X的平衡轉(zhuǎn)化率將大于85%
D. 若降低溫度,v正和v逆將以同樣倍數(shù)減小
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】運用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、氧等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義。
(1)合成氨反應(yīng)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若在恒溫、恒壓條件下向平衡體系中通入氬氣,平衡_______移動(填“向左”“向右”或“不”);,使用催化劑_____反應(yīng)的ΔH(填“增大”“減小”或“不改變”)。
(2)O2(g)= O+2(g)+e- H1=1175.7kJ·mol-1
PtF6(g)+ e-1PtF6-(g)H2= -771.1 kJ·mol-1
O2+PtF6-(s)=O2+(g)+PtF6- H3=482.2 kJ·mol-1
則反應(yīng)O2(g)+ PtF6 (g) = O2+PtF6- (s)的H=_____________ kJ·mol-1。
(3)在25℃下,向濃度均為0.1 mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成__________沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為____________。已知25℃時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20。
(4)在25℃下,將a mol·L-1的氨水與0.01 mol·L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則溶液顯_____________性(填“酸”“堿”或“中”);用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=__________。
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