某化肥廠以氨和空氣(其中氧氣的體積分數(shù)為0.2)為原料生產(chǎn)硝酸銨過程如下:

(1)步驟①反應的化學方程式為
 
,步驟②中發(fā)生了兩個反應,合并為一個化學方程式
 

(2)若不考慮副反應且各步反應均完全,為使生產(chǎn)過程中不再補充空氣,則原料氣中氨(包括第③步被硝酸吸收的氨)的體積分數(shù)最大值為
 

(3)假設實際生產(chǎn)中,反應①、②中含氮物質(zhì)的利用率分別為a、b,反應③中氨的利用率為c、硝酸的利用率為100%,則合成硝酸銨的整個流程中,氨的總利用率是多少?(要求寫出解題過程)
考點:化學方程式的有關計算
專題:計算題
分析:(1)氨氣和氧氣在催化作用下加熱生成NO和水,NO被氧化生成二氧化氮,二氧化氮和水、氧氣反應生成硝酸;
(2)依據(jù)反應4NH3+5O2
催化劑
.
高溫高壓
4NO+6H2O①4NO+3O2+2H2O=4HNO3 ②NH3+HNO3=NH4NO3 ③消元即可解答;
(3)根據(jù)氮原子守恒和含氮物質(zhì)的利用率進行解答,假設消耗NH3的總物質(zhì)的量為1mol,其中用于制取HNO3的NH3的物質(zhì)的量為x mol,反應①、②中生成的硝酸為abx mol;假設第①步參加反應的氨氣的物質(zhì)的量為4mol,生成硝酸的物質(zhì)的量4abmol.
解答: 解:(1)氨氣和氧氣在催化作用下加熱生成NO和水,反應的方程式為4NH3+5O2
催化劑
.
高溫高壓
4NO+6H2O,反應②涉及這樣幾步反應:2NO+O2 =2NO2 ,3NO2+H2O=2HNO3+NO,二者聯(lián)式可得4NO+3O2+2H2O=4HNO3
故答案為:4NH3+5O2
催化劑
.
高溫高壓
4NO+6H2O;4NO+3O2+2H2O=4HNO3
(2)整個過程包括這樣幾步反應:4NH3+5O2
催化劑
.
高溫高壓
4NO+6H2O①,4NO+3O2+2H2O=4HNO3 ②,NH3+HNO3=NH4NO3 ③,
將①+②+③×4,約簡得:2NH3+2O2=NH4NO3 +H2O
由n(NH3):n(O2)=1:1,推知V(NH3):V(空氣)=1:5 則原料氣中氨(包括第③步被硝酸吸收的氨)的體積分數(shù)最大值為
1
1+5
=
1
6

故答案為:
1
6
(或16.7%);
(3)解法一:假設消耗NH3的總物質(zhì)的量為1mol,其中用于制取HNO3的NH3的物質(zhì)的量為x mol,被HNO3吸收的NH3的物質(zhì)的量為ymol,反應①、②中生成的硝酸為abxmol,NH3+HNO3=NH4NO3 ,abx=cy,則:x+y=1、abx=cy,解得:x=
c
ab+c
,y=
ab
ab+c
,氨的總利用率=
xab+yc
1
=
2abc
ab+c
;
解法二:假設第①步參加反應的氨氣的物質(zhì)的量為4mol,反應①、②中含氮物質(zhì)的利用率分別為a、b,則:生成硝酸的物質(zhì)的量4abmol,NH3+HNO3=NH4NO3 ,反應③中氨的利用率為c,第③步需要氨氣的物質(zhì)的量為
4ab
c
mol;
氨的總利用率=
4ab+4ab
4+
4ab
c
=
2abc
ab+c
;
答:氨的總利用率是
2abc
ab+c
點評:本題考查了以硝酸的工業(yè)制備流程背景下的化學計算,側(cè)重于學生的分析能力和計算能力的考查,關鍵是依據(jù)各生產(chǎn)原料和產(chǎn)物間的關系,將方程式當作代數(shù)式進行相應的消元,構(gòu)建目標物質(zhì)的關系,題目難度中等.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

德國化學家格哈德?埃特爾在固體表面化學的研究中取得了非凡的成就,其成果之一是揭示了氮氣與氫氣在催化劑表面合成氨的反應過程(下圖所示).

符合上述反應過程的順序是(  )
A、⑤④①③②
B、④⑤①②③
C、④⑤①③②
D、⑤④①②③

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科目:高中化學 來源: 題型:

表示下列反應的離子方程式,正確的是(  )
A、堿性高錳酸鉀溶液與草酸氫鉀溶液反應:2MnO-4+HC2O-4+2H2O=2MnO2-4+2CO2-3+5H+
B、用稀醋酸檢驗牙膏中的摩擦劑碳酸鈣:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
C、在苯酚鈉溶液中通人少量CO2;C6H5O-+H2O+CO2→C6H5OH+HCO-3
D、制備氫氧化鐵膠體:Fe3++3H2O═Fe(OH)3+3H+

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科目:高中化學 來源: 題型:

25℃時,濃度均為1mol/L的AX、BX、AY、BY四種正鹽溶液,AX溶液的pH=7且溶液 中c(X-)=1mol/L,BX溶液的pH=4,BY溶液的pH=6,下列說法正確的是   (  )
A、電離平衡常數(shù)K(BOH)小于K(HY)
B、稀釋相同倍數(shù),BX溶液的pH變化小于BY溶液
C、AY溶液的pH小于BY溶液的pH
D、AY溶液的pH小于7

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科目:高中化學 來源: 題型:

在CH3COOH?CH3COO-+H+的電離平衡中,要使電離平衡右移,且氫離子濃度增大,應采取的措施是(  )
A、加NaOH(s)B、加濃鹽酸
C、加水D、加熱

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科目:高中化學 來源: 題型:

某復合肥的主要成分有KCl、NH4H2PO4和CO(NH22等.測定該復合肥中N的質(zhì)量分數(shù)的實驗步驟如下:
步驟1:準確稱取0.5000g樣品于錐形瓶中,加入足量濃硫酸并加熱,不再有CO2逸出時,冷卻至室溫;
步驟2:向錐形瓶中加入100mL蒸餾水,再加入適量的CaCl2溶液,并用NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液近中性,過濾、洗滌,得0.1550g Ca3(PO42沉淀和濾液A.
步驟3:向濾液A中加過量甲醛溶液,加指示劑,用0.5000mol?L-1NaOH標準溶液滴定至終點,消耗NaOH溶液22.0mL.
已知:4NH4++6HCHO=4H++(CH26N4+6H20
(1)步驟1中,CO(NH22與硫酸反應的化學方程式為
 

(2)欲使濾液A中c(PO43-)≤4.0×10-6mol?L-1,保持溶液中c(Ca2+)≥
 
mol?L-1[已知:Ksp[Ca3(P042]=2.0×10-33
(3)復合肥樣品中N的質(zhì)量分數(shù)為
 

(4)計算復合肥樣品中NH4H2PO4和CO(NH22的物質(zhì)的量之比(寫出計算過程).

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科目:高中化學 來源: 題型:

用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是( 。
A、標準狀況下,22.4L NO與11.2L O2充分反應后得到的氣體分子數(shù)為NA
B、3.6g重水中含有的中子數(shù)為2NA
C、一定條件下,6.4g銅與過量的硫反應,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2NA
D、常溫下,1L1mol?L-1的CH3COOH溶液中,所含溶質(zhì)分子數(shù)小于NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

研究SO2,CO等大氣污染物的處理與利用具有重大意義.
Ⅰ.利用鈉堿循環(huán)法可脫除煙氣中SO2,該法用Na2SO3溶液作為吸收劑,吸收過程pH隨n(SO32-):n(HSO3-)變化關系如表:
n(SO32-):n(HSO3- 91:9 1:1 9:91
pH 8.2 7.2 6.2
(1)由上表判斷NaHSO3水溶液顯
 
性,原因是:
 

(2)當吸收液呈中性時,溶液中離子濃度關系正確的是
 

a.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-
b.c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-
c.c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(OH-
(3)若某溶液中含3mol Na2SO3,逐滴滴入一定量稀HCl,恰好使溶液中Cl-與HSO3-物質(zhì)的量之比為2:l,則滴入鹽酸中n(HCl)為
 
mol;
Ⅱ.CO可用于合成甲醇,反應原理為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
(1)在容積為2L的密閉容器中通入0.2mol CO(g),0.4mol H2,達到平衡時,CO轉(zhuǎn)化率為50%,則該溫度下的平衡常數(shù)為
 
,再加入1.0mol CO后,重新達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率
 
(填“增大”,“不變”或“減小”);平衡體系中CH3OH的體積分數(shù)
 
 (填“增大”,“不變”或“減小”);
(2)已知CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g);H2(g)+
1
2
O2(g)=H2O(g);△H=-241.8kJ/mol
有關鍵能數(shù)據(jù)如表:(單位:kJ/mol)
化學鍵 H-H H一O C-H C一O C=O
鍵能 435 463 413 356 745
寫出甲醇氣體完全燃燒生成氣態(tài)水的熱化學方程式:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

25℃時,取0.2mol?L-1HX溶液與0.2mol?L-1 NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH=8,則下列說法(或關系式)不正確的是( 。
A、混合溶液中由水電離出的c(OH-)小于0.2mol?L-1HX溶液中由水電離出的c(H+
B、c(Na+)=c(X-)+c(HX)=0.1 mol?L-1
C、c(Na+)-c(X-)=9.9×10-7mol?L-1
D、c(OH-)=c(HX)+c(H+)=1×10-6mol?L-1

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