17.把煤作為燃料可通過(guò)下列兩種途徑:
途徑Ⅰ:C(s)+O2(g) $\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$CO2(g) (1mol碳單質(zhì)反應(yīng)放熱Q1 kJ)
途徑Ⅱ:先制水煤氣 C(s)+H2O(g) $\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$CO(g)+H2(g) (1mol碳單質(zhì)反應(yīng)吸熱Q2 kJ)
再燃燒水煤氣 2CO(g)+O2(g)$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2CO2(g)
2H2(g)+O2(g) $\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2H2O(g)(1molCO和1molH2反應(yīng)共放熱Q3 kJ)
試回答下列問(wèn)題:
(1)當(dāng)?shù)任镔|(zhì)的量的單質(zhì)碳反應(yīng)時(shí),途徑Ⅰ放出的熱量等于 (填“大于”、“等于”或“小于”)途徑Ⅱ放出的熱量.
(2)Q1、Q2、Q3 的數(shù)學(xué)關(guān)系式是Q1=$\frac{Q{\;}_{3}}{2}$-Q2
(3)由于制取水煤氣反應(yīng)里,反應(yīng)物所具有的總能量低于生成物所具有的總能量生成物所具有的總能量,那么在化學(xué)反應(yīng)時(shí),反應(yīng)物就需要吸收能量才能轉(zhuǎn)化為生成物,因此其反應(yīng)條件為高溫.
(4)簡(jiǎn)述煤通過(guò)途徑Ⅱ作為燃料的意義:固體煤經(jīng)處理變?yōu)闅怏w燃料后,不僅在燃燒時(shí)可以大大減少SO2和煙塵對(duì)大氣造成的污染,而且燃燒效率高,也便于輸送.

分析 (1)根據(jù)蓋斯定律可知:若是一個(gè)反應(yīng)可以分步進(jìn)行,則各步反應(yīng)的吸收或放出的熱量總和與這個(gè)反應(yīng)一次發(fā)生時(shí)吸收或放出的熱量相同來(lái)判斷;
(2)根據(jù)由蓋斯定律可知:①C(s)+O2(g) $\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$CO2(g) (1mol碳單質(zhì)反應(yīng)放熱Q1 kJ)
②C(s)+H2O(g) $\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$CO(g)+H2(g) (1mol碳單質(zhì)反應(yīng)吸熱Q2 kJ)
③2CO(g)+O2(g)$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2CO2(g)
2H2(g)+O2(g) $\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2H2O(g)(1molCO和1molH2反應(yīng)共放熱Q3 kJ)
根據(jù)蓋斯定律①=$\frac{③}{2}$-②計(jì)算;
(3)根據(jù)吸熱反應(yīng)中,反應(yīng)物所具有的總能量小于生成物所具有的總能量以及能量守恒;
(4)根據(jù)煤通過(guò)途徑Ⅱ作為燃料燃燒后產(chǎn)物無(wú)污染、燃燒效率高等.

解答 解:(1)由蓋斯定律可知:若是一個(gè)反應(yīng)可以分步進(jìn)行,則各步反應(yīng)的吸收或放出的熱量總和與這個(gè)反應(yīng)一次發(fā)生時(shí)吸收或放出的熱量相同,故答案為:等于;
(2)由蓋斯定律可知:①C(s)+O2(g) $\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$CO2(g) (1mol碳單質(zhì)反應(yīng)放熱Q1 kJ)
②C(s)+H2O(g) $\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$CO(g)+H2(g) (1mol碳單質(zhì)反應(yīng)吸熱Q2 kJ)
③2CO(g)+O2(g)$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2CO2(g)
2H2(g)+O2(g) $\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2H2O(g)(1molCO和1molH2反應(yīng)共放熱Q3 kJ)
根據(jù)蓋斯定律①=$\frac{③}{2}$-②,所以Q1=$\frac{Q{\;}_{3}}{2}$-Q2;故答案為:Q1=$\frac{Q{\;}_{3}}{2}$-Q2;
(3)因吸熱反應(yīng)中,反應(yīng)物所具有的總能量小于生成物所具有的總能量,以及在化學(xué)反應(yīng)中能量守恒,所以反應(yīng)物就需要吸收能量才能轉(zhuǎn)化為生成物,故答案為:低于;吸收;高溫;
(4)因煤通過(guò)途徑Ⅱ作為燃料燃燒后產(chǎn)物無(wú)污染、燃燒效率高等,
故答案為:固體煤經(jīng)處理變?yōu)闅怏w燃料后,不僅在燃燒時(shí)可以大大減少SO2和煙塵對(duì)大氣造成的污染,而且燃燒效率高,也便于輸送.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了蓋斯定律的應(yīng)用,同時(shí)還考查了煤的氣化,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.用惰性電極實(shí)現(xiàn)如下電解過(guò)程,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.電解稀硫酸溶液實(shí)質(zhì)上是電解水,故溶液pH不變
B.電解稀氫氧化鈉溶液要消耗OH-,故溶液pH減小
C.電解硫酸鈉溶液,在陰極上發(fā)生反應(yīng):4OH-4e-═2H2O+O2
D.電解氯化銅溶液,在陰極上和陽(yáng)極上析出產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:1

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8.已知某溫度下反應(yīng)2A(s)+3B(g)?3C(g)+D(s)△H<0的平衡常數(shù)為64.此溫度下,在一個(gè)容積為2L的密閉容器中加入A、B、C、D各2.0mol,10min后反應(yīng)達(dá)到平衡.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為k=$\frac{{c}^{3}(C)•c(D)}{{c}^{2}(A)•{c}^{3}(B)}$
B.升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
C.從反應(yīng)開(kāi)始10min,該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(C)為0.12mol/(L•min)
D.B的平衡轉(zhuǎn)化率為60%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.氮是地球上極為豐富的元素.
(1)Li3N晶體中氮以N3-存在,基態(tài)N3-的電子排布式為1s22s22p6
(2)根據(jù)等電子原理,CO與N2互為等電子體,請(qǐng)寫出CO分子結(jié)構(gòu)式C≡O(shè).
(3)在極性分子NCl3中,N元素的化合價(jià)為-3,Cl元素的化合價(jià)為+1,請(qǐng)推測(cè)NCl3水解的主要產(chǎn)物是HClO和NH3(填化學(xué)式).
(4)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物.N2H4分子的結(jié)構(gòu)式為,分子中氮原子軌道的雜化類型是sp3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.寫出下列有機(jī)物命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(1):2-甲基戊烷;
(2)2-甲基-1,3-戊二烯:CH2=C(CH3)-CH=CH-CH3;

(3)2-甲基-2-丁烯(CH32C=CHCH3;
(4)乙苯 
(5)4-甲基-2-戊炔.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列實(shí)驗(yàn)操作,正確的是( 。
①制備Fe(OH)3膠體,通常是將Fe(OH)3固體溶于沸水中.
②實(shí)驗(yàn)中需2mol/L的Na2CO3溶液950mL,配制時(shí)應(yīng)選用500mL容量瓶配制兩次.
③為了除去硝酸鉀溶液中含有的少量硝酸鋇雜質(zhì),可以加入過(guò)量的碳酸鉀溶液,過(guò)濾后除去沉淀,在濾液中加入適量硝酸調(diào)至溶液的pH為7.
④制取Fe(OH)2時(shí),吸取NaOH溶液的膠頭滴管的末端應(yīng)插入FeSO4溶液中,再逐漸注入NaOH溶液.
⑤用濃氨水洗滌做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管
⑥為測(cè)定熔融氫氧化鈉的導(dǎo)電性,可在瓷坩堝中熔化氫氧化鈉固體后進(jìn)行測(cè)量
⑦用分液漏斗分離溴乙烷和水的混合物時(shí),應(yīng)注意,分液漏斗中的下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出.
A.②⑤⑥B.④⑥⑦C.③④⑦D.以上都不正確

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.在一個(gè)體積為2L的真空密閉容器中加入0.5molCaCO3,發(fā)生反應(yīng)CaCO3(s)=CaO (s)+CO2(g),測(cè)得二氧化碳的物質(zhì)的量濃度隨溫度的變化關(guān)系如圖表示,圖中A表示CO2的平衡濃度與溫度的關(guān)系曲線,B表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過(guò)相同時(shí)間時(shí)CO2的物質(zhì)的量濃度的變化曲線.請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題:
(1)該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)(填吸或放),溫度為T5℃時(shí),該反應(yīng)耗時(shí)40s達(dá)到平衡,則T5℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值為0.2.
(2)如果該反應(yīng)的平衡常數(shù)K值變大,該反應(yīng)bc(選填編號(hào)).
a.一定向逆反應(yīng)方向移動(dòng)      b.在平衡移動(dòng)時(shí)正反應(yīng)速率先增大后減小
c.一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)      d.在平衡移動(dòng)時(shí)逆反應(yīng)速率先減小后增大
(3)請(qǐng)說(shuō)明隨溫度的升高,曲線B向曲線A逼近的原因:隨著溫度升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需要的時(shí)間變短.
物質(zhì)電離平衡常數(shù)(25℃)
C6H5OHKi=1.28×10-10
H2CO3Ki1=4.3×10-7
Ki2=5.6×10-11
(4)在T5℃下,維持溫度和容器體積不變,向上述平衡體系中再充入0.5molN2,則最后平衡時(shí)容器中的CaCO3的質(zhì)量為10g.
(5)已知苯酚和碳酸的電離平衡常數(shù)如圖所示請(qǐng)寫出二氧化碳通入苯酚鈉溶液的化學(xué)反應(yīng)離子方程式C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-,請(qǐng)用電離平衡原理解釋上述反應(yīng)發(fā)生的原因以及確定生成物的依據(jù)二氧化碳與水結(jié)合生成碳酸,且碳酸酸性比苯酚酸性強(qiáng),故能生成苯酚.碳酸的電離分兩步:第一步:H2CO3?H++HCO3-,該步電離出的H+更容易結(jié)合C6H5O-生成酸性更弱的C6H5OH,導(dǎo)致第一步電離平衡正向移動(dòng),第二步電離:HCO3-?H++CO32-,C6H5OH酸性大于HCO3-,所以第二步電離出的H+更容易結(jié)合CO32-而不容易結(jié)合C6H5O-,故不影響第二步電離平衡.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.近年來(lái)對(duì)CO2的有效控制及其高效利用的研究正引起全球廣泛關(guān)注.由CO2制備甲醇過(guò)程可能涉及反應(yīng)如下:
反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.58kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2(g)?CO (g)+H2O(g)△H2
反應(yīng)Ⅲ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H3=-90.77kJ•mol-1

回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)Ⅱ的△H2=+41.19 kJ•mol-1,反應(yīng)Ⅲ自發(fā)進(jìn)行條件是降低溫(填“較低溫”、“較高溫”或“任何溫度”).
(2)在一定條件下2L恒容密閉容器中充入一定量的H2和CO2僅發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,實(shí)驗(yàn)測(cè)得在不同反應(yīng)物起始投入量下,反應(yīng)體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線,如圖1所示.
①據(jù)圖可知,若要使CO2的平衡轉(zhuǎn)化率大于40%,以下條件中最合適的是B
A.n(H2)=3mol,n(CO2)=1.5mol; 650K     B.n(H2)=3mol,n(CO2)=1.7mol;550K
C.n(H2)=3mol,n(CO2)=1.9mol; 650K     D.n(H2)=3mol,n(CO2)=2.5mol;550K
②在溫度為500K的條件下,充入3mol H2和1.5mol CO2,該反應(yīng)10min時(shí)達(dá)到平衡:
a.用H2表示該反應(yīng)的速率為0.135 mol•L-1•min-1
b.該溫度下,反應(yīng)I的平衡常數(shù)K=200;
c.在此條件下,系統(tǒng)中CH3OH的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化趨勢(shì)如圖所示,當(dāng)反應(yīng)時(shí)間達(dá)到3min時(shí),迅速將體系溫度升至600K,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫出3~10min內(nèi)容器中CH3OH濃度的變化趨勢(shì)曲線:
(3)某研究小組將一定量的H2和CO2充入恒容密閉容器中并加入合適的催化劑(發(fā)生反應(yīng)I、Ⅱ、Ⅲ),測(cè)得在不同溫度下體系達(dá)到平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率(a)及CH3OH的產(chǎn)率(b),如圖3所示,請(qǐng)回答問(wèn)題:
①該反應(yīng)達(dá)到平衡后,為同時(shí)提高反應(yīng)速率和甲醇的生成量,以下措施一定可行的是CE(選填編號(hào)).
A.改用高效催化劑    B.升高溫度   C.縮小容器體積  D.分離出甲醇  E.增加CO2的濃度
②據(jù)圖可知當(dāng)溫度高于260℃后,CO的濃度隨著溫度的升高而增大(填“增大”、“減小”、“不變”或“無(wú)法判斷”),其原因是反應(yīng)I、反應(yīng)III均為放熱反應(yīng),溫度升高不利于CO2、CO轉(zhuǎn)化為甲醇,反應(yīng)II為吸熱反應(yīng),溫度升高使更多的CO2轉(zhuǎn)化為CO,綜上所述,CO的濃度一定增大.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.已知RxO42-+MnO4-+H+→RO2+Mn2++H2O 變化過(guò)程中,0.2mol RxO42離子參加反應(yīng)時(shí),共轉(zhuǎn)移了0.4mol電子,則x的值為( 。
A.1B.2C.3D.4

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同步練習(xí)冊(cè)答案