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科目: 來源: 題型:

V2O5是接觸法制硫酸的重要催化劑,工業(yè)上生產(chǎn)V2O5的工藝流程如下:請回答下列問題:

(1)步驟①所得廢渣的成分是
 
(寫化學(xué)式),它與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為
 

(2)步驟②、③的變化過程可簡化為(下式R表示VO2+,HA表示有機(jī)萃取劑):
R2(SO4n(水層)+2nHA(有機(jī)層)?2RAn(有機(jī)層)+nH2SO4(水層),
①實(shí)驗(yàn)室中步驟②、③使用的主要儀器是
 

②中萃取時必須加入適量堿,其原因是
 

(3)步驟③中X試劑為
 
,步驟④的目的是
 
,步驟⑤的離子方程式為
 

(4)該工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)有
 
 和
 

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按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并回答下列問題:
(1)判斷裝置的名稱:A池為
 
,B池為
 

(2)鋅極為
 
極,電極反應(yīng)式為
 
;銅極為
 
極,電極反應(yīng)式為
 
;石墨棒C1
 
極,電極反應(yīng)式為
 
;石墨棒C2附近發(fā)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為
 
,反應(yīng)結(jié)束后,B池溶液的pH值
 
.(增大、減小、不變,忽略氣體溶于水)
(3)當(dāng)C2極析出224mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),鋅的質(zhì)量
 
(增加或減少)
 
g.

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某探究小組在如下實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計中,用鋁片、銅片、鐵片三種金屬和氫氧化鈉溶液、稀硝酸、濃硫酸、濃鹽酸四種溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn).請根據(jù)要求填空:
(1)若欲證明上述三種金屬的活動性強(qiáng)弱,則有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(2)室溫下,將三種金屬分別投入上述某種溶液中,均不能觀察到明顯的現(xiàn)象,這種溶液是
 

(3)上述某一溶液只能和三種金屬中的一種發(fā)生化學(xué)反應(yīng),其離子方程式為
 

(4)室溫下,上述某一溶液能和三種金屬發(fā)生反應(yīng),該溶液是
 

(5)可用于除去氧化銅粉末中混有的少量氧化鋁粉,該溶液是
 

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欲降低廢水中重金屬元素鉻的毒性,可將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀除去.三種金屬離子生成沉淀的pH如表.
開始沉淀的pH 完全沉淀的pH
Fe(OH)2 7.0 9.0
Fe(OH)3 1.9 3.2
Cr(OH)3 6.0 8.0
(1)某含鉻廢水處理的主要流程如圖所示:

①初沉池中加入明礬作沉降劑,其作用的原理是(用離子方程式表示)
 

②請補(bǔ)充并配平以下反應(yīng)池中發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式:
 
Cr2O72-+
 
HSO3-+
 
 
Cr3++
 
SO42-+
 
H2O.
③根據(jù)“沉淀法”和“中和法”的原理,向沉淀池中加入NaOH溶液,此過程中發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式是:H++OH-=H2O和
 
.證明Cr3+沉淀完全的方法是
 

(2)工業(yè)可用電解法來處理含Cr2O72-廢水.實(shí)驗(yàn)室利用如圖模擬處理含Cr2O72-的廢水,陽極反應(yīng)是Fe-2e-=Fe2+,陰極反應(yīng)式是2H++2e-=H2↑.
①Fe2+與酸性溶液中的Cr2O72-反應(yīng)的離子方程式是
 

②上述反應(yīng)得到的金屬陽離子在陰極區(qū)可沉淀完全,從其對水的電離平衡角度解釋其原因
 

③若溶液中含有0.01mol Cr2O72-,則陽離子全部生成沉淀的物質(zhì)的量是
 
mol.

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能源在國民經(jīng)濟(jì)中具有特別重要的戰(zhàn)略地位.甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用前景.
(1)工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇:
反應(yīng)a:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1
反應(yīng)b:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2
①上述反應(yīng)符合“原子經(jīng)濟(jì)”原則的是
 
(填“a”或“b”).
②下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)b在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)
溫度 250℃ 300℃ 350℃
K 2.041 0.270 0.012
I.由表中數(shù)據(jù)判斷△H2
 
0(填“>”、“<”或“=”);
Ⅱ.若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是
 

A.升高溫度                     B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.使用合適的催化劑             D.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大
(2)環(huán)境問題已成為社會關(guān)注的焦點(diǎn).某農(nóng)藥廠排放的廢水中常含有較多的NH4+和PO43-,一般可以通過兩種方法將其除去.
①方法一:將CaO投加到待處理的廢水中,生成磷酸鈣,從而進(jìn)行回收.當(dāng)處理后的廢水中c(Ca2+)=2×10-7mol/L時,試計算溶液中c(PO43-)(寫出計算過程,已知Ksp[Ca3(PO42]=2×10-33
②方法二:在廢水中加入鎂礦工業(yè)廢水,就可以生成高品位的磷礦石--鳥糞石,反應(yīng)式為Mg2+(aq)+NH4+(aq)+PO43-(aq)?MgNH4PO4(s),該方法中需要控制污水的pH為7.5~10,若pH高于10.7,鳥糞石的產(chǎn)量會大大降低.其原因可能為
 
,
 

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(1)已知鉻酸鹽(含CrO2-4)或重鉻酸鹽(含Cr2O2-7)在水溶液中存在下列平衡:
2CrO
 
2-
4
(黃色)+2H+?Cr2O
 
2-
7
(橙紅色)+H2O
①該反應(yīng)
 
氧化還原反應(yīng)(填“是”或“不是”),反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=
 

②若向Na2Cr2O7,溶液中加入足量NaOH固體時,可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是
 

③Na2CrO4的水溶液用適量的H2SO4酸化時,會生成兩種鹽的溶液.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

④已知:25℃時,Ag2CrO4的Ksp=1.12×10-12,Ag2Cr2O7的Ksp=2×10-7,25℃時;向NaCr2O7溶液中加入AgNO3溶液,最終只生成一種磚紅色沉淀,該沉淀的化學(xué)式是
 

(2)在分析化學(xué)中,常利用重鉻酸鉀(化學(xué)式為K2Cr2O7)的氧化性來測定溶液中Fe2+的含量.若含5×10-3mol K2Cr2O7的溶液(已用H2SO4酸化)與0.3mol/L100mLFeSO4怡好完全反應(yīng)時,還原產(chǎn)物為Crn+離子,試分析:n=
 
,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

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M原子在第二能層上只有一個空軌道,則M是
 
;其電子排布式為
 
;R原子的3p軌道上只有一個未成對電子,則R原子可能是
 
、
 
;Y原子的核電荷數(shù)為33,其外圍電子排布是
 
,其在元素周期表中的位置是
 
,是屬于
 
區(qū)的元素.

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實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與二氧化錳制氯氣,在標(biāo)準(zhǔn)情況下得到氯氣448mL,求被氧化的HCl的物質(zhì)的量.

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化學(xué)電池在通迅、交通及日常生活中有著廣泛的應(yīng)用.
(1)如圖a是普通鋅錳干電池的基本構(gòu)造圖.
①該電池的負(fù)極材料是
 
.其電極反應(yīng)方程式為:
 

②關(guān)于該電池的使用和性能,說法正確的是
 

A.該電池可充電后反復(fù)使用
B.該電池可用于鬧鐘、收音機(jī)、照相機(jī)等
C.該電池使用后可燒毀,也可埋入土壤中
(2)氫氧燃料電池是一種新型電源,其構(gòu)造如圖b所示:a、b兩個電極均由多孔的碳塊組成,通入的氫氣和氧氣由孔隙中逸出,并在電極表面發(fā)生電極反應(yīng)而放電.
①電極b是
 
極.(填“正”或“負(fù)”)
②若為飛行員提供了360kg的水,則電路中通過了
 
mol電子.
(3)化學(xué)能在一定的條件下可以轉(zhuǎn)化為電能.現(xiàn)有如下兩個反應(yīng):
A.2FeCl3+Cu═2FeCl2+CuCl2;
B.Na2CO3+2HCl═2NaCl+H2O+CO2↑.
根據(jù)兩個反應(yīng)的本質(zhì)判斷,您認(rèn)為可以設(shè)計成原電池的是
 
(填反應(yīng)序號),理由是
 

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某工廠實(shí)驗(yàn)室用一氧化碳和氫氣制備甲醇,其原理為:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),△H<0   
(1)若該反應(yīng)在298K、398K時化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1、K2則K1
 
K2(填“>”“=”或“<”);
(2)在恒溫恒容時,判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是
 
(填序號);
A.單位時間內(nèi)有2mol氫氣反應(yīng)的同時有1molCH3OH生成.
B.單位時間內(nèi)有2mol氫氣反應(yīng)的同時有1molCO生成.
C.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
D.混合氣體的密度保持不變
(3)某溫度時,向容積為2L的某密閉容器中充入2molCO和4molH2,平衡時CO氣體的濃度為0.6mol.L-1.該溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)為
 
(保留二位小數(shù)).
(4)溫度不變,在(3)達(dá)到的平衡體系中再通入2molCH3OH(g),則平衡向
 
(填“正”或“逆”)方向移動,達(dá)新平衡時CO的體積分?jǐn)?shù)與(3)平衡時相比
 
(填“變大”“變小”或“不變”).

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