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多彩水泥的添加劑是CoCl2-6H2O.工定是以含鈷廢料(含少量Fe、Al等雜質(zhì)制取CoCl2?6H2O的一種新工藝流程如圖:

已知:①鈷與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Co+2HCl═CoCl2+H2
②CoCl2?6H2O溶點(diǎn)86℃,易溶于水、乙醚等;常溫下穩(wěn)定無毒,加熱至110℃~120℃時(shí),失去結(jié)晶水變成有毒的無水氯化鈷.
③部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3
開始沉淀(pH)2.37.57.63.4
完全沉淀(pH)4.19.79.25.2
請回答下列問題:
(1)上述流程中的試劑a可能為
 
;其作用是
 

(2)加入碳酸鈉調(diào)節(jié)pH至b,b的范圍是
 
;
(3)操作1是
 
;濾渣的成分為
 

(4)操作2的過程為蒸發(fā)濃縮、
 
和過濾.
(5)制得的CoCl2?6H2O需減壓烘干的原因是
 

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在一定溫度下,將0.20molN2O4氣體充入2.0L密閉容器中,間隔一定時(shí)間對該容器的氣體進(jìn)行分析數(shù)據(jù)如下:
時(shí)間 (s) 0 20 40 60 80
c(N2O4)mol/L 0.10 C1 0.050 C3 C4
c(NO2)mol/L 0.00 0.060 C2 0.12 0.12
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為
 
,計(jì)算20s到40s二氧化氮的平均反應(yīng)速率v(NO2)═
 

(2)若在相同條件下最開始充入的是NO2氣體,使得達(dá)到上述同樣的平衡狀態(tài),NO2的起始濃度是
 

(3)若在相同條件下起始時(shí)充入的NO2氣體0.16mol,要計(jì)算達(dá)到平衡時(shí)NO2的轉(zhuǎn)化率,請寫出分析求解的思路(不必計(jì)算具體結(jié)果)
 

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硫酸亞鐵晶體(FeS04?7H20)在醫(yī)藥上常用作補(bǔ)血?jiǎng)阎蛩醽嗚F晶體的溶解度隨溫度變化如圖1所示.
(1)實(shí)驗(yàn)室可由廢鐵屑制備硫酸亞鐵晶體.
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①將足量的5% Na2CO3溶液加入到盛有一定量廢鐵屑(表面有油污)的燒杯中,加熱數(shù)分鐘,倒出溶液,然后將廢鐵屑用水洗滌2-3次.Na2CO3溶液能用來洗滌廢鐵屑表面油污的原因?yàn)?div id="7rhzkia" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
(用離子方程式表示).
②將①所得的廢鐵屑加入錐形瓶中,通過分液漏斗緩慢加入稀硫酸,充分混合,并控制溫度在60℃左右至鐵屑耗盡(實(shí)驗(yàn)的主要裝置如圖2所示).該步驟中,緩慢加入稀硫酸的目的是保證反應(yīng)過程中鐵屑過量,原因是
 
;控制溫度在60℃左右的實(shí)驗(yàn)方法是
 

③將②所得液體趁熱過濾,再將濾液
 
過濾,
 
,將晶體干燥即可.
(2)樣品中FeSO4?7H20含量的測定.稱取樣品1.073g放入錐形瓶中,加適量水溶解制成溶液,然后用0.0160mol?L-1高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定該溶液,化學(xué)方程式為:5Fe2++8H++Mn04-=5Fe3++Mn2++4H20
①實(shí)驗(yàn)中,某學(xué)生操作滴定管的方法有三種,如圖3所示,正確的是
 
(填序號)
②滴定過程中,眼睛應(yīng)該注視
 

③若滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液49.00mL,經(jīng)計(jì)算知樣品中FeS04?7H20的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%.則造成這一結(jié)果的原因可能是
 

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工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如圖甲所示:
請回答下列問題:
I.合成氨
(1)已知在一定的溫度下進(jìn)入裝置①的氮、氫混合氣體(按理論計(jì)量比混合)與從裝置①出來的混合氣體壓強(qiáng)之比為5:4,則氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率為
 

II.氨的接觸氧化原理
已知1:在900℃時(shí),裝置②中反應(yīng)有:
4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g);△H=-905.5kJ?mol-1(900℃)
4NH3(g)+4O2(g)?2N2O(g)+6H2O(g);△H=-1103kJ?mol-1(900℃)
4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g);△H=-1267kJ?mol-1(900℃)
除了上列反應(yīng)外,氨和一氧化氮相互作用:
4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(g);△H=-1804kJ?mol-1,還可能發(fā)生氨、一氧化氮的分解.
已知2:鉑一銠合金催化劑的催化機(jī)理為離解和結(jié)合兩過程,如圖乙所示:由于鉑對NO和水分子的吸附力較小,有利于氮與氧原子結(jié)合,使得NO和水分子在鉑表面脫附,進(jìn)入氣相中.請回答第(2)(3)小題:
(2)完成熱化學(xué)方程式:2NO(g)?N2(g)+O2(g);△H=
 

(3)若沒有使用鉬一銠合金催化劑,氨氧化結(jié)果將主要生成
 
.說明催化劑對反應(yīng)有
 

(4)溫度對一氧化氮產(chǎn)率的影響(圖丙)
當(dāng)溫度大于900℃時(shí),NO的產(chǎn)率下降的原因
 
(選填序號).
A.促進(jìn)了一氧化氮的分解   B.促進(jìn)了氨的分解
C.使氨和一氧化氮的反應(yīng)平衡移動,生成更多N2

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某實(shí)驗(yàn)小組對一含有Al3+的未知溶液進(jìn)行了如下分析:
(1)滴入少量氫氧化鈉,無明顯變化;
(2)繼續(xù)滴加NaOH溶液,有白色沉淀;
(3)滴入過量的氫氧化鈉,白色沉淀明顯減少.實(shí)驗(yàn)小組經(jīng)定量分析,得出如圖所示沉淀與滴入氫氧化鈉體積的關(guān)系.下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A、該未知溶液中至少含有3種陽離子
B、滴加的NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為5 mol?L-1
C、若另一種離子為二價(jià)陽離子,則a=10
D、若將最終沉淀過濾、洗滌、灼燒,其質(zhì)量一定為6 g

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25℃時(shí),0.01mol?L-1兩種弱酸溶液的pH如表.下列說法正確的是( 。
弱酸 CH3COOH HCN
pH 3.4 5.6
A、相同pH的兩種酸溶液中,CH3COOH溶液中水電離的試c(H+)濃度較大
B、物質(zhì)的量濃度相同的CH3COONa與NaCN溶液中,CH3COONa溶液pH較大
C、等體積pH相同的兩種酸溶液,分別滴加NaOH溶液至恰好中和,消耗等量的NaOH
D、HCN的電離平衡常數(shù)(Ka)與CN-的水解平衡常數(shù)(K)存在如下關(guān)系:Ka?K=KW

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下列反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A、過量CO2通入NaOH溶液中:CO2+2OH-=CO32-+H2O
B、銅與足量濃硝酸反應(yīng):Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O
C、碳酸鈉固體溶于水:CO
 
2-
3
+2H2O?H2CO3+2OH-
D、鈉與水反應(yīng):Na+2H2O=Na++2OHˉ+H2

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下列實(shí)驗(yàn)操作能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?/div>
A、用激光筆鑒別淀粉溶液和蔗糖溶液
B、實(shí)驗(yàn)室采用如圖所示裝置收集SO2
C、除去NaHCO3溶液中的Na2CO3,可加入Ca(OH)2溶液后過濾
D、配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時(shí),容量瓶用蒸餾水洗滌后再用待裝溶液潤洗

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可用示意圖表示的是( 。
  反應(yīng) 縱坐標(biāo)
 
A
 
2molSO2與1 molO2,在相同溫度下2SO2+O2?SO3 SO3的物
質(zhì)的量
10個(gè)大
氣壓
2個(gè)大氣
 
B
 
相同質(zhì)量氨氣,在同一容器中2NH3?N2+3H2;△H>0 氨氣的
轉(zhuǎn)化率
400℃ 500℃
 
C
 
體積比1:3的N2、H2,在體積可變的恒壓容器中N2+3H2?2NH3 氨氣的濃度 活性高的
催化劑
活性一般
的催化劑
D 等質(zhì)量鉀、鈉分別與水反應(yīng) H2質(zhì)量
A、AB、BC、CD、D

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如圖所示,向A中充入1molX和1molY,向B中充入2molX和2molY,起始VA=VB=aL,在相同溫度和有催化劑的條件下,兩容器中各自發(fā)生下列反應(yīng) X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(g)達(dá)到平衡時(shí),VA=1.2aL,則下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A、反應(yīng)開始時(shí),B容器中化學(xué)反應(yīng)速率快
B、A容器中X的轉(zhuǎn)化率為40%,且比B容器中X的轉(zhuǎn)化率大
C、打開K一段時(shí)間達(dá)平衡時(shí),A的體積為1.6aL(連通管中氣體體積不計(jì))
D、打開K達(dá)新平衡后,升高B容器溫度,A容器體積一定增大

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