12．下列有關(guān)敘述正確的是（　　）

	A．	據(jù)悉中國(guó)在建的第二艘航母中使用了素有“現(xiàn)代工業(yè)的骨骼”之稱(chēng)的碳纖維，碳纖維是一種新型的有機(jī)高分子材料
	B．	離子交換膜在工業(yè)上應(yīng)用廣泛，如氯堿工業(yè)使用陰離子交換膜
	C．	獲得屠呦呦女士用乙醚從黃花蒿中提取出青蒿素，該技術(shù)應(yīng)用了萃取原理
	D．	酸堿指示劑變色、煤的液化、蛋白質(zhì)的顏色反應(yīng)、海水提取溴、焰色反應(yīng)都涉及化學(xué)變化

11．A（C₆H₆）和B（C₂H₄）都是基本有機(jī)化工原料，分子中所有原子共平面．由A和B制備一種新型涂料固化劑H的合成路線(xiàn)（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：

已知：①C為飽和烴；
②F分子中不含有雙鍵．
回答下列問(wèn)題：
（1）A的名稱(chēng)是苯；B在實(shí)驗(yàn)室可由乙醇（填有機(jī)物名稱(chēng)）通過(guò)消去反應(yīng)（填反應(yīng)類(lèi)型）制備．
（2）G所含官能團(tuán)為氨基、羥基（填名稱(chēng)）．寫(xiě)出一定條件下E與G反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式．
（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的F的同分異構(gòu)體是CH₃CHO．
（4）同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的D的同分異構(gòu)體有6種（不含立體異構(gòu)）；
①能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳；
②能發(fā)生水解反應(yīng)，且酸性條件下的水解產(chǎn)物中有一種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為74．其中核磁共振氫譜只有2組峰的是（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）．
（5）設(shè)計(jì)一條由B和D為起始原料制備的合成路線(xiàn)．

10．配合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究中具有重要的作用．
Ⅰ．向含CuSO₄溶液中加入少量氨水生成藍(lán)色沉淀，繼續(xù)加入過(guò)量氨水沉淀溶解，得到深藍(lán)色透明溶液，最后向該溶液中加入一定量乙醇，會(huì)析出[Cu（NH₃）₄]SO₄•H₂O晶體．
（1）Cu²⁺的價(jià)電子排布圖為：； NH₃的VSEPR模型為正四面體；請(qǐng)解釋加入乙醇后析出晶體的原因乙醇分子的極性比水弱，由于減小溶劑的極性，降低離子化合物Cu（NH₃）₄SO₄•H₂O的溶解度．
（3）乙二胺（H₂N-CH₂-CH₂-NH₂）也可與CuCl₂溶液形成配離子，請(qǐng)寫(xiě)出標(biāo)有配位鍵的該配離子的結(jié)構(gòu)式．乙二胺和三甲胺[N（CH₃）₃]均屬于胺，但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多，原因是乙二胺分子間存在氫鍵而三甲胺沒(méi)有，由于氫鍵的作用力比范德華力大，故乙二胺沸點(diǎn)比三甲胺高．
Ⅱ．配合物Na₂[Fe（CN）₅（NO）]可用于離子檢驗(yàn)．
（4）配合物中碳元素有金剛石、石墨等多種同素異形體．
①石墨晶體中，層內(nèi)C-C鍵的鍵長(zhǎng)為142pm，而金剛石中C-C鍵的鍵長(zhǎng)為154pm．其原因是金剛石中C-C間只存在σ共價(jià)鍵，而石墨層內(nèi)的C-C間不僅存在σ共價(jià)鍵，還有大π鍵．
②石墨烯可轉(zhuǎn)化為富勒烯（C₆₀），某金屬M(fèi)與C₆₀可制備一種低溫超導(dǎo)材料，晶胞如圖甲所示，M原子位于晶胞的棱上與內(nèi)部，該材料的化學(xué)式為M₃C₆₀．

③配合物中電負(fù)性最大的元素和電離能最小的元素形成的一種離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖乙，距一個(gè)陰離子周?chē)�最近的所有�?yáng)離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為正方體（立方體）．已知該晶胞的密度為ρg•cm^-3，阿伏加德羅常數(shù)為N_A，求晶胞邊長(zhǎng)a=$\root{3}{\frac{248}{ρ{N}_{A}}}$cm（用含ρ、N_A的計(jì)算式表示）．
④配合物中位于同一周期的三種元素中的兩種，能形成原子個(gè)數(shù)比為1：3的常見(jiàn)微粒，推測(cè)與這兩種微�；�為等電子體的微粒SO₃或BF₃或BCl₃．

9．N_A為阿伏加德羅常數(shù)，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	18gH216O和20gH218O含有的質(zhì)子數(shù)均為10NA
	B．	1L1mol/L的KAl（SO4）2溶液中陽(yáng)離子總數(shù)為2NA
	C．	0.2mol的鐵與足量的稀硝酸反應(yīng)，生成氫氣的分子數(shù)目為0.3NA
	D．	反應(yīng)N2+3H2═2NH3達(dá)平衡時(shí)，每消耗3molH2同時(shí)有2NA個(gè)N-H斷裂

8．有機(jī)物A～M有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，A與F分子中含碳原子數(shù)相同，均能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，且A中含一個(gè)鹵素原子，F(xiàn)的分子式為C₉H₁₀O₂；D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物，其苯環(huán)上一氯代物只有一種．

已知：（R₁、R₂代表烴基或氫原子）
請(qǐng)回答：
（1）B、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、；
（2）反應(yīng)①〜⑦中，屬于消去反應(yīng)的是④（填反應(yīng)序號(hào)）；
（3）D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為；反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為．
（4）A的相對(duì)分子質(zhì)量在180〜260之間，從以上轉(zhuǎn)化中不能確認(rèn)A中含有哪種鹵素原子，確定該官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象為取反應(yīng)①后的混合液少許，向其中加入稀HNO₃至酸性，滴加AgNO₃溶液，若生成白色沉淀，則A中含氯原子；若生成淺黃色沉淀，則A中含溴原子；
（5）符合下列條件F的同分異構(gòu)體共有2種．
a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
b．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
c．核磁共振氫譜上有四個(gè)峰，其峰面積之比為1：1：2：6．

7．CPAE是蜂膠的主要活性成分，也可由咖啡酸合成：

下列說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個(gè)平面上
	B．	通常條件下，咖啡酸和苯乙醇都能發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應(yīng)
	C．	1molCPAE與H2反應(yīng)，最多可消耗8molH2
	D．	可用FeCl3溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有CPAE生成

6．對(duì)乙烯基苯甲酸在醫(yī)藥中間體合成中有著廣泛的用途，可用化合物M反應(yīng)合成：

下列關(guān)于化合物M和對(duì)乙烯基苯甲酸的說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	對(duì)乙烯基苯甲酸的分子式為C9H10O2
	B．	對(duì)乙烯基苯甲酸的同分異構(gòu)體共有三種
	C．	對(duì)乙烯基苯甲酸既屬于羧酸，又屬于烯烴
	D．	二者均可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

5．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理、現(xiàn)象、結(jié)論均正確的是（　�。�

	A．	圖中滴加乙醇，試管中橙色溶液變?yōu)榫G色，說(shuō)明K2Cr2O4被還原成K2CrO4
	B．	圖中，右邊試管中產(chǎn)生氣泡迅速，說(shuō)明氯化鐵的催化效果比二氧化錳好
	C．	圖中，由試管中收集到的無(wú)色氣體，證明銅與稀硝酸的反應(yīng)產(chǎn)物是NO
	D．	圖中，試管中先出現(xiàn)白色沉淀、加Na2S后產(chǎn)生黑色沉淀，但不能驗(yàn)證AgCl的溶解度大于Ag2S

4．下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)
	B．	乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去
	C．	CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘
	D．	淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解，但水解產(chǎn)物不同

3．下列實(shí)驗(yàn)“操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論”對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是（　�。�

	操作和現(xiàn)象	結(jié)論
A	向用鹽酸酸化的FeCl2溶液的試管中加入少量NaNO2溶液，在管口觀察到紅棕色氣體	主要原因是：H++NO2-═HNO2， 2HNO2═NO↑+NO2↑+H2O
B	向淀粉溶液中加入稀H2SO4，加熱幾分鐘，冷卻后再加入新制Cu（OH）2濁液，加熱，沒(méi)有紅色沉淀生成．	淀粉沒(méi)有水解成葡萄糖
C	向阿司匹林（乙酰水楊酸）中加足量飽和NaHCO3溶液，有大量氣泡產(chǎn)生．	阿司匹林徹底水解
D	向1mL1.0mol•L-1AlCl3溶液中滴加2mL10% NH4F溶液，再滴加1mL 3.0mol•L-1NH3•H2O溶液，無(wú)沉淀生成．	Al3+更易與F-結(jié)合成AlF63-

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D