2．2013年中國(guó)已超北美成為全球液晶顯示器第二大市場(chǎng)．生產(chǎn)液晶顯示器的過(guò)程中使用的化學(xué)清洗劑NF₃是一種溫室氣體，其存儲(chǔ)能量的能力是CO₂的12000～20000倍，在大氣中的壽命可長(zhǎng)達(dá)740年之久，以下是幾種化學(xué)鍵的鍵能：

化學(xué)鍵	N≡N	F-F	N-F
鍵能：kJ/mol	941.7	154.8	283.0

下列說(shuō)法中不正確的是（　�。�

	A．	過(guò)程F2（g）→2F（g）吸收能量
	B．	過(guò)程N(yùn)（g）+3F（g）→NF3（g） 放出能量
	C．	反應(yīng)N2（g）+3F2（g）=2NF3（g） 放出能量
	D．	NF3吸收能量后如果沒(méi)有化學(xué)鍵的斷裂與生成，仍可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

1．近日，一家中國(guó)企業(yè)并購(gòu)了剛果（金）大型銅鈷礦．據(jù)媒體分析，中國(guó)是鈷消費(fèi)大國(guó)，但鈷資源貧乏，為獲取鈷資源是此次收購(gòu)的重要原因．鈷是制造鋰電池不可或缺的原料，硫酸鈷晶體可用于制造堿性電池、生產(chǎn)含鈷顏料和其它鈷產(chǎn)品．利用鈷渣[含Co（OH）₃、Fe（OH）₃]制備硫酸鈷晶體（ CoSO₄•7H₂O）的工藝流程如圖1：

已知：有關(guān)物質(zhì)的溶解度隨溫度變化關(guān)系如圖2：
（1）均速向鈷渣和稀硫酸的化合物中通入SO₂，使Co（OH）₃、Fe（OH）₃被充分浸取，其中浸取Co（OH）₃的離子方程式為2Co（OH）₃+2H⁺+SO₂=2Co²⁺+SO₄^2-+4H₂O；SO₂的另一個(gè)作用為攪拌，加快浸取速率．
（2）除鐵過(guò)程中，若選用氧化性更強(qiáng)的NaClO除鐵，可能造成的后果是氧化性過(guò)強(qiáng)，會(huì)Co²⁺使被氧化．
（3）濾渣Ⅱ的成分為Fe（OH）₃；通過(guò)除鐵后溶液的pH降低（升高、降低或不變）．
（4）過(guò)濾Ⅱ得到的濾液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾、冷卻到40℃結(jié)晶操作得到CoSO₄•7H₂O粗產(chǎn)品．冷卻到40℃結(jié)晶的原因是防止析出硫酸鈉晶體．

20．工業(yè)上用菱錳礦（MnCO₃）[含F(xiàn)eCO₃、SiO₂、Cu₂（OH）₂CO₃等雜質(zhì)]為原料制取KMnO₄．其流程示意圖如下：

②金屬陽(yáng)離子生成氫氧化物沉淀的pH如下表：

	Mn（OH）2	Fe（OH）2	Fe（OH）3	Cu（OH）2
開始沉定時(shí)	8.3	7.6	2.7	6.7
完全沉淀時(shí)	9.8	9.6	3.7	9

回答下列問(wèn)題：
（1）寫出濾渣1的一種工業(yè)用途：建筑材料．實(shí)驗(yàn)室模擬該流程過(guò)程中，洗滌濾渣1的具體操作方法為將沉淀放在過(guò)濾器中，水浸沒(méi)沉淀自然流下，重復(fù)2～3次．
（2）試劑a最好選用B（填選項(xiàng)字母）．
A．氯水    B．高錳酸鉀
C．次氯酸鈉    D．濃鹽酸
（3）試劑b可選用CD（填選項(xiàng)字母）．
A．氨水    B．稀硫酸    C．碳酸錳    D．Mn（OH）₂    E．NaOH
（4）試劑c為MnS，寫出濾液2中加入MnS后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：MnS+Cu²⁺=Mn²⁺+CuS
（5）用惰性電極電解硫酸錳和硫酸鉀混合溶液的方法可以制取高錳酸鉀，寫出電解時(shí)的陽(yáng)極反應(yīng)式：Mn²⁺-5e^-+4H₂O=8H⁺+MnO₄^-．工業(yè)上用硫酸溶解碳酸錳，而不用鹽酸溶解，其原因是氯離子放電生成有毒氣體氯氣．
（6）KMnO₄是一種常用的滴定試劑，某同學(xué)用酸性高錳酸鉀溶液測(cè)定濾液1中Fe²⁺的含量．滴定過(guò)程中，每次均量取25.00mL的濾液1置于錐形瓶中，滴定三次平均消耗掉0.1000mol/L的KMnO₄溶液20.00mL，則濾液1中Fe²⁺的濃度為22.4g/L（保留三位有效數(shù)字）．

19．硫代硫酸鈉（Na₂S₂O₃）可由亞硫酸鈉和硫粉通過(guò)化合反應(yīng)制得． 已知：Na₂S₂O₃在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在．

（1）某研究小組設(shè)計(jì)了制備Na₂S₂0₃•5H₂0裝置和部分操作步驟如下．
I．打開K₁關(guān)閉K₂，向圓底 燒瓶中加入足量濃硫酸加熱．
II．C中混合液被氣流攪動(dòng)，反應(yīng)一段時(shí)間后，硫粉逐漸減少，當(dāng)C中溶液的pH 接近7時(shí)，打開K₂，關(guān)閉K₁即停止C中的反應(yīng)，停止加熱．     
III．過(guò)濾C中的混合液．
IV．將濾液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、烘干，得到產(chǎn)品Na₂S₂0₃.5H₂0．
回答下列問(wèn)題：
①II中，“當(dāng)C中溶液的pH接近7時(shí)即停止C中的反應(yīng)”的原因S₂O₃^2-+2H⁺═S↓+SO₂↑+H₂O（用離子方程式表示）．
②IV中，操作步驟是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶．
③裝置B中盛放的試劑是（填化學(xué)式）NaOH溶液．
（2）常用Na₂S₂O₃溶液測(cè)定廢水中Ba²⁺濃度，步驟如下：取廢水25.00mL，控制適當(dāng)?shù)乃岫燃尤胱懔?nbsp;K₂Cr₂O₇溶液，得BaCrO₄沉淀；過(guò)濾、洗滌后，用適量稀鹽酸溶解，此時(shí)CrO${\;}_{4}^{2-}$全部轉(zhuǎn)化為Cr₂O${\;}_{7}^{2-}$；再加過(guò)KI溶液，充分反應(yīng)后得混合溶液V mL，將其平均分成4等份，加入淀粉溶液作指示劑，用0.0010mol．L^-1 的Na₂S₂O₃溶液進(jìn)行滴定，反應(yīng)完全時(shí)，相關(guān)數(shù)據(jù)記錄如表所示：

編號(hào)	1	2	3	4
消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL	18.02	17.98	18.00	20.03

部分反應(yīng)離子方程式為：
①Cr₂O${\;}_{7}^{2-}$+6I^-+14H⁺═2Cr³⁺+3I₂+7H₂O；  
②I₂+2S₂O${\;}_{3}^{2-}$═2I^-+S₄O${\;}_{6}^{2-}$．
Ⅰ．判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是加入最后一滴Na₂S₂O₃標(biāo)準(zhǔn)溶液后，藍(lán)色消失，且半分鐘內(nèi)顏色不改變
Ⅱ．從表格所給數(shù)據(jù)計(jì)算：一份待測(cè)溶液消耗Na₂S₂O₃溶液的平均體積為18.00 ml
Ⅲ．廢水中Ba²⁺的物質(zhì)的量濃度2.4×10^-4mol•L^-1．

18．如圖所示，中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室采用該裝置用于制備乙酸乙酯．
（1）寫出制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式CH₃COOH+CH₃CH₂OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH₃COOCH₂CH₃+H₂O．
（2）濃硫酸在實(shí)驗(yàn)中的作用是催化劑、吸水劑．
（3）加熱一段時(shí)間后，在試管B飽和碳酸鈉溶液的液面上方有一層油層，在油、水交界處觀察到有氣泡產(chǎn)生，氣泡的主要成分是CO₂．
（4）停止加熱，取下試管B，嗅聞管內(nèi)液體氣味，聞到更多的是刺激性氣味，這是因?yàn)槲镔|(zhì)的揮發(fā)等因素導(dǎo)致產(chǎn)品混有雜質(zhì)，如乙醇和乙酸等，故試管B中加飽和碳酸鈉溶液，反應(yīng)結(jié)束后，傾倒出油狀液體，再進(jìn)行蒸餾（填提純的操作方法），收集74～78℃的餾分即可獲得較純凈的乙酸乙酯．
（5）裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要伸到飽和碳酸鈉溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止倒吸．

17．四氯化錫（SnCl₄）是合成有機(jī)錫化合物的原料，其熔點(diǎn)為-33℃，沸點(diǎn)為114℃，在潮濕的空氣中強(qiáng)烈水解產(chǎn)生有刺激性的白色煙霧，產(chǎn)物之一為SnO₂．實(shí)驗(yàn)室制備四氯化錫的操作是：將金屬錫熔融，然后潑入冷水，制成錫花，將干燥的錫花加入反應(yīng)器中；再向反應(yīng)器中緩慢地通入干燥的氯氣．
Ⅰ．圖1示實(shí)驗(yàn)室制備干燥氯氣的實(shí)驗(yàn)裝置（夾持裝置己略）
（1）該裝置制備氯氣選用的藥品為漂粉精固體[主要成分Ca（ClO）₂]和濃鹽酸，A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ca（ClO）₂+4HCl（濃）=CaCl₂+2Cl₂↑+2H₂O．
（2）裝置B中的飽和食鹽水能夠除去Cl₂中的HCl，此外還有安全瓶防止倒吸作用．
（3）試劑X可能為AD（填寫字母）．
A．無(wú)水氯化鈣   B．濃硫酸   C．堿石灰   D．五氧化二磷
（4）四氯化錫在潮濕空氣中水解的化學(xué)方程式SnCl₄+2H₂O=SnO₂+4HCl．
（5）用錫花代替錫粒的目的是增大與氯氣的接觸面積，加快反應(yīng)速率．
II．圖2是蒸餾SnCl₄的裝置
（6）該裝置尚有兩處不當(dāng)之處，它們分別是溫度計(jì)水銀球位置不對(duì)、；Ⅱ和Ⅲ之間缺少干燥裝置．
（7）實(shí)驗(yàn)用的錫花中含有金屬銅．甲同學(xué)設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定錫花的純度．
第一步：稱取7.500g錫花溶于足量稀硫酸中，充分反應(yīng)后過(guò)濾；
第二步：向?yàn)V液中加入過(guò)量Fe₂（SO₄）₃，將生成的Sn²⁺氧化成Sn⁴⁺；
第三步：用1.000mol/LK₂Cr₂O₇溶液滴定生成的Fe²⁺，發(fā)生反應(yīng)的方程式為（未配平）：Fe²⁺+Cr₂O₇^2-+H⁺→Cr³⁺+Fe³⁺+H₂O
若達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)共消耗20.00mlK₂Cr₂O₇溶液，試計(jì)算錫花中錫的百分含量95.2%（結(jié)果保留三位有效數(shù)字）．

16．二十一世紀(jì)鈦將成為鐵、鋁之后的第三大金屬，工業(yè)上以鈦鐵礦為原料制備二氧化鈦及鈦的工藝流程如圖1所示，鈦鐵礦的主要成分為鈦酸亞鐵（FeTiO₃），其中一部分鐵元素在風(fēng)化過(guò)程中會(huì)轉(zhuǎn)化為+3價(jià)，F(xiàn)eTiO₃溶于酸后Ti元素以TiO²⁺存在，TiOSO₄遇水可水解．

請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：
（1）②中加入鐵粉的目的是除去Fe³⁺；
（2）③中混合物分離的依據(jù)是b（填字母序號(hào)）．
a．熔、沸點(diǎn)差異     b．溶解性差異     c．氧化性、還原性差異
（3）②、③、④中均需要進(jìn)行的操作是過(guò)濾（填操作名稱）．
（4）寫出④的離子方程式：TiO²⁺+2H₂O=H₂TiO₃+2H⁺；該過(guò)程在熱水中操作的目的是由于水解反應(yīng)吸熱，升高溫度有利于水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，提高H₂TiO₃的產(chǎn)率
（5）利用生產(chǎn)過(guò)程中的廢液與軟錳礦（主要成分為MnO₂）反應(yīng)可生產(chǎn)硫酸錳（MnSO₄，易溶于水），該反應(yīng)的離子方程式為MnO₂+2Fe²⁺+4H⁺=Mn²⁺+2Fe³⁺+2H₂O．
（6）科學(xué)家從電解冶煉鋁的工藝得到啟發(fā)．找出了冶煉鈦的新工藝．
①直接電解固體TiO₂法生產(chǎn)鈦，原理如圖所示，則陰極獲得鈦的電極反應(yīng)為TiO₂+4e^-=Ti+2O^2-．
②電解一段時(shí)間后，需要更換石墨電極，原因是氧離子在陽(yáng)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣，碳和氧氣發(fā)生反應(yīng)生成一氧化碳，O^2--2e^-+C=CO．

15．鈦是一種重要的金屬，以鈦鐵礦[主要成分為鈦酸亞鐵（FeTiO₃），還含有少量Fe₂O₃]為原料制備鈦的工藝流程如圖所示：

（1）鈦鐵礦與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為FeTiO₃+2H₂SO₄$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiOSO₄+FeSO₄+2H₂O．
（2）加入的物質(zhì)A為Fe．
（3）步驟Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為TiO²⁺+（x+1）H₂O═TiO₂•xH₂O↓+2H⁺；水解過(guò)程中需要升高溫度，其目的是：①加快反應(yīng)水解速率，②升溫促進(jìn)平衡正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率．
（4）由TiO₂獲得金屬Ti可用以下兩種方法．
①電解法：以石墨為陽(yáng)極，TiO₂為陰極，熔融CaO為電解質(zhì)，其陰極的電極反應(yīng)式為TiO₂+4e^-═Ti+2O^2-．
②熱還原法：首先將TiO₂、氯氣和過(guò)量焦炭混合，高溫反應(yīng)生成TiCl₄；然后用Mg還原TiCl₄即可制取Ti．生成TiCl₄的反應(yīng)中，氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1：1；生成Ti的反應(yīng)需在Ar氣氛中，其原因?yàn)榉乐垢邷叵翸g（或Ti）與空氣中的O₂（或CO₂、N₂）反應(yīng)．

14．酯是重要的有機(jī)合成中間體，廣泛應(yīng)用于溶劑、增塑劑、香料、紡織等工業(yè)．乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)制法如下：
CH₃COOH+C₂H₅OH$\frac{\underline{\;濃硫酸\;}}{△}$CH₃COOC₂H₅+H₂O
回答下列問(wèn)題：
（1）欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施有（答出2點(diǎn)即可）：增大乙醇濃度、移去生成物等．
（2）若用如圖所示裝置制備乙酸乙酯，產(chǎn)率往往偏低．其原因是（答出2點(diǎn)即可）：原料來(lái)不及反應(yīng)就被蒸出，或溫度過(guò)高發(fā)生副反應(yīng)；
（3）此反應(yīng)以濃硫酸為催化劑，可能會(huì)造成（答出2點(diǎn)即可）產(chǎn)生大量酸性廢液污染環(huán)境，或部分原料炭化等問(wèn)題．
（4）目前對(duì)催化劑進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)質(zhì)子酸（能提供H⁺）離子液體可用作此反應(yīng)的催化劑，且能重復(fù)使用．實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下（乙酸和乙醇等物質(zhì)的量）：

同一反應(yīng)時(shí)間			同一反應(yīng)溫度
反應(yīng)溫度	轉(zhuǎn)化率（%）	選擇性（%）	反應(yīng)時(shí)間	轉(zhuǎn)化率（%）	選擇性（%）
40℃	77.8	100	2h	80.2	100
60℃	92.3	100	3h	87.8	100
80℃	92.6	100	4h	92.3	100
120℃	94.5	98.7	6h	93	100
注：選擇性100%表示反應(yīng)生成的產(chǎn)物是乙酸乙酯和水

①根據(jù)表中數(shù)據(jù)，該反應(yīng)的最佳條件是C．
A.120℃，4h   B.80℃，2h  C.60℃，4h  D.40℃，3h
②當(dāng)反應(yīng)達(dá)到120℃時(shí)，反應(yīng)選擇性降低的原因可能是：乙醇脫水生成乙醚．

13．（NH₄）₂SO₄是常見的化肥和化工原料，受熱易分解．某興趣小組擬探究其分解產(chǎn)物．
[查閱資料]（NH₄）₂SO₄在260℃和400℃時(shí)分解產(chǎn)物不同．
[實(shí)驗(yàn)探究]該小組擬選用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（夾持和加熱裝置略）

實(shí)驗(yàn)1：連接裝置A-B-C-D，檢查氣密性，按圖示加入試劑（裝置B盛0.5000mol/L鹽酸70.00mL）．通入N₂排盡空氣后，于260℃加熱裝置A一段時(shí)間，停止加熱，冷卻，停止通入N₂．品紅溶液不褪色，取下裝置B，加入指示劑，用0.2000mol/L NaOH溶液滴定剩余鹽酸，終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH溶液25.00mL．經(jīng)檢驗(yàn)滴定后的溶液中無(wú)SO₄^2-．
（1）儀器X的名稱是圓底燒瓶．
（2）滴定前，下列操作的正確順序是dbaec（填字母編號(hào)）．
a．盛裝0.2000mol/L NaOH溶液        b．用0.2000mol/L NaOH溶液潤(rùn)洗
c．讀數(shù)、記錄    d．查漏、清洗      e．排盡滴定管尖嘴的氣泡并調(diào)整液面
（3）裝置B內(nèi)溶液吸收氣體的物質(zhì)的量是0.03mol．
實(shí)驗(yàn)2：連接裝置A-D-B，檢查氣密性，按圖示重新加入試劑．通入N₂排盡空氣后，于400℃加熱裝置A至（NH₄）₂SO₄完全分解無(wú)殘留物，停止加熱，冷卻，停止通入N₂．觀察到裝置A、D之間的導(dǎo)氣管內(nèi)有少量白色固體．經(jīng)檢驗(yàn)，該白色固體和裝置D內(nèi)溶液中有SO₃^2-，無(wú)SO₄^2-．進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，氣體產(chǎn)物中無(wú)氮氧化物．
（4）檢驗(yàn)裝置D內(nèi)溶液中有SO₃^2-，無(wú)SO₄^2-的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是取少許D溶液于試管中，加入足量BaCl₂溶液，有白色沉淀生成，再加入鹽酸，白色沉淀完全溶解，生成刺激性氣味的氣體，說(shuō)明D內(nèi)溶液中有SO₃^2-，無(wú)SO₄^2-．
（5）裝置B內(nèi)溶液吸收的氣體是NH₃．
（6）（NH₄）₂SO₄在400℃分解的化學(xué)方程式是3（NH₄）₂SO₄$\frac{\underline{\;400℃\;}}{\;}$4NH₃↑+N₂↑+3SO₂↑+6H₂O↑．