15．下列不屬于基因突變特點(diǎn)的是（　�。�
A．頻率是很高的B．普遍存在的C．隨機(jī)發(fā)生的D．不定向的

分析 基因突變的特征：①基因突變?cè)谧匀唤缡瞧毡榇嬖诘模?br />②變異是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的；
③基因突變的頻率是很低的；
④多數(shù)是有害的，但不是絕對(duì)的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境．

解答 解：A、自然情況下，基因突變具有低頻性，A錯(cuò)誤；
B、基因突變具有普遍性，B正確；
C、基因突變具有隨機(jī)性，C正確；
D、基因突變具有不定向性，D正確．
故選：A．

點(diǎn)評(píng) 本題知識(shí)點(diǎn)簡(jiǎn)單，考查基因突變相關(guān)知識(shí)，只要考生識(shí)記基因突變的特征即可正確答題，屬于考綱識(shí)記層次的考查．對(duì)于此類試題，需要考生掌握牢固的基礎(chǔ)知識(shí)．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

8．下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述，正確的是（　�。�
A．切割質(zhì)粒的限制性核酸內(nèi)切酶均特異性地識(shí)別6個(gè)核苷酸序列
B．全過程都在細(xì)胞外進(jìn)行的
C．載體質(zhì)粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標(biāo)記基因
D．抗蟲基因即使成功地插入到植物細(xì)胞染色體上也未必能正常表達(dá)

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

9．下列關(guān)于酶的敘述，正確的是（　�。�
A．細(xì)胞溶膠中有催化葡萄糖分解的酶
B．同一生物體內(nèi)各種酶的催化反應(yīng)條件都相同
C．任何一個(gè)活細(xì)胞都產(chǎn)生酶，酶在細(xì)胞內(nèi)才能起催化作用
D．所有酶的合成都包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

5．細(xì)胞全能性的描述，正確的是（　�。�
A．受精卵在自然條件下能使后代細(xì)胞形成完整個(gè)體，因此全能性最高
B．生物體內(nèi)已分化的細(xì)胞也表達(dá)出了全能性
C．卵細(xì)胞與受精卵要一樣，細(xì)胞未分化，全能性很高
D．植物體內(nèi)的細(xì)胞可以表現(xiàn)出全能性

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年江蘇南京高二上學(xué)期期中考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)生物群落演替的敘述，錯(cuò)誤的是

A．群落演替主要有初生演替和次生演替兩種類型，火災(zāi)后的草原、過量砍伐的森林、冰川泥地上進(jìn)行的演替都屬于次生演替

B．演替過程中由草本植物階段漸變?yōu)楣嗄倦A段，主要原因是灌木較為高大，能獲得更多陽光

C．在生物群落發(fā)展變化過程中，一個(gè)群落被另一個(gè)群落代替的過程，就是群落的演替

D．群落演替的根本原因是群落內(nèi)部因素的變化

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科目：高中生物 來源： 題型：多選題

20．下列關(guān)于細(xì)胞的說法正確的是（　�。�
A．細(xì)胞是生物體代謝和遺傳的基本單位
B．細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)都儲(chǔ)存在細(xì)胞核中
C．細(xì)胞增殖的主要方式是細(xì)胞分裂
D．細(xì)胞分化的結(jié)果是產(chǎn)生具有不同遺傳物質(zhì)的多種細(xì)胞

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

7．肝臟細(xì)胞中含量最多的物質(zhì)是（　　）
A．水分B．蛋白質(zhì)C．脂肪D．無機(jī)鹽

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

4．下列關(guān)于細(xì)胞成分和結(jié)構(gòu)的敘述中，不正確的是（　　）
A．組成生物體的大分子都是以碳鏈作為基本骨架
B．在生物細(xì)胞中核糖體的形成可能與核仁無關(guān)
C．細(xì)胞是一切生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位
D．細(xì)胞的形態(tài)和功能是一致的，在高度分化的細(xì)胞中更明顯

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科目：高中生物 來源： 題型：填空題

5．伴性遺傳（sex-linked inheritance）是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）．回答以下有關(guān)性染色體的問題：
（1）有些遺傳病也是伴性遺傳，那么人類遺傳病通常是指遺傳物質(zhì)疾病．
（2）請(qǐng)繪出一個(gè)最簡(jiǎn)單的單基因顯性遺傳病的遺傳系譜圖，根據(jù)該圖能排除伴X顯性遺傳病的可能性．
（3）人類性染色體上的性別決定基因（SRY）決定胚胎發(fā)育成男性．根據(jù)上述信息分析，人類中XX男性和XY女性的變異原因可能是XX男性是因?yàn)閬碜愿阜降腦染色體在親代產(chǎn)生精子的減數(shù)第一次分裂過程中與Y染色體含基因（SRY）的片段發(fā)生交叉互換所致、XY女性可能是來自父方的Y染色體上的SRY基因突變或Y染色體片段丟失所致．一對(duì)性染色體正常的夫妻，生了一個(gè)性染色體組成為XXY的男孩，則該異常的原因是該男孩的父親或母親（填“父親”或“母親”）在產(chǎn)生配子的過程中減數(shù)第一次分裂或第二次分裂出現(xiàn)異常所致．
（4）紅綠色盲（B-b）和血友�。℉-h）都是伴X隱性遺傳�。粚�(duì)夫妻，丈夫兩種病都患、妻子正常，若他們的兒子都患色盲或血友病，則該夫妻的基因型分別為XbhY、XBhXbH ，這對(duì)夫妻再生一個(gè)患病兒女的概率為50%．
（5）人類的某對(duì)相對(duì)性狀受性染色體X與Y同源區(qū)段上一對(duì)等位基因（T-t）控制，若某對(duì)夫婦的子女中，男孩和女孩的表現(xiàn)型不同，則這對(duì)夫婦的基因組合有2種可能性．

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