分析 分析圖1:圖1表示細胞分裂的不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關系,其中AB段表示G1期;BC段形成的原因是DNA的復制;CD段包括有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期;DE段形成的原因是著絲點的分裂;EF段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期.
分析圖2:甲細胞處于有絲分裂后期;乙細胞處于分裂間期;丙細胞處于減數(shù)第一次分裂后期;丁細胞處于減數(shù)第二次分裂前期.
解答 解:(1)圖1中,BC段形成的原因是DNA的復制,而CD段形成的原因是著絲點的分裂.
(2)圖1中CD段表示每條染色體含有2個DNA分子,對應于圖2中的丙和。
(3)圖2中,甲、乙、丙細胞具有同源染色體.
(4)若甲細胞處于I圖中的DE段,則①和④是一對同源染色體.
(5)圖2中,由丙細胞的不均等分裂可知該動物的性別為雌性,丙細胞處于減數(shù)第一次分裂后期,稱為初級卵母細胞;丁細胞處于減數(shù)第二次分裂前期,由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離,因此減數(shù)第二次分裂的細胞中不含同源染色體,如果丁細胞中的M為X染色體,則N一定是常染色體.若M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因,其原因可能是同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換(基因重組),也可能是發(fā)生了基因突變.
故答案為:
(1)DNA復制 著絲點分裂(姐妹染色單體分離)
(2)丙、丁
(3)甲、乙、丙
(4)C
(5)第一極體 常染色體 減數(shù)第一次分裂(后期)
點評 本題結合曲線圖和細胞分裂圖,考查細胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關知識,要求考生識記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點,掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA和染色體數(shù)目變化規(guī)律,能準確判斷圖中各曲線段的含義及各細胞的分裂方式和所處的時期,再結合所學的知識準確答題.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 當體溫低于正常值時機體產(chǎn)熱加強,散熱停止 | |
B. | 炎熱環(huán)境中皮膚毛細血管舒張,汗液分泌增加 | |
C. | 在低溫環(huán)境中激素參與體溫調節(jié),神經(jīng)不參與 | |
D. | 在高溫環(huán)境中神經(jīng)參與體溫調節(jié),激素不參與 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該反應的場所是葉綠體的類囊體 | |
B. | 提高溫度一定能促進C6H12O6的生成 | |
C. | 由C3生成C6H12O6需要[H]、ATP和多種酶 | |
D. | 無光條件有利于暗反應進行 |
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科目:高中生物 來源:2016屆山東省萊州市高三上第一次檢測生物試卷(解析版) 題型:選擇題
關于細胞中化學元素和化合物的敘述,正確的是
A.微量元素在生物體內不可缺少,如葉綠素的組成就離不開Mg元素
B.細胞中絕大部分的水以游離的形式存在,是細胞結構的重要組成成分
C.由m條肽鏈、n個氨基酸組成的蛋白質至少含有n—m個肽鍵
D.構成蛋白質、核酸、淀粉等生物大分子的單體在排列順序上都具有多樣性
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科目:高中生物 來源:2016屆山東省萊州市高三上第一次檢測生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列模式圖表示幾種細胞器,有關說法正確的是
A.觀察蛔蟲細胞中的C常用健那綠染色
B.綠色植物的細胞都含有A、C、D、E、F
C.含有核酸的有D、E、F
D.F與D間的相互轉化能體現(xiàn)生物膜的流動性
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科目:高中生物 來源:2016屆遼寧省高三上二模生物試卷(解析版) 題型:選擇題
人類禿發(fā)遺傳是由位于常染色體上的一對等位基因b+和b控制,b+b+表現(xiàn)正常,bb表現(xiàn)禿發(fā),雜合子b+b在男性中表現(xiàn)禿發(fā),而在女性中表現(xiàn)正常;一對夫婦丈夫禿發(fā)妻子正常,生育一禿發(fā)兒子和一正常女兒。下列表述正確的是
A.人類禿發(fā)遺傳與性別相關聯(lián),屬于伴性遺傳
B.禿發(fā)兒子和正常女兒的基因型分別是bb和b+b
C.若禿發(fā)兒子和正常女兒基因型相同,父母一定是純合子
D.這對夫婦再生一女兒是禿發(fā)的概率是0或25%或50%
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖中篩選過程不改變抗病基因頻率 | |
B. | 過程②可以取任一植株的適宜花藥作培養(yǎng)材料 | |
C. | 過程③要經(jīng)歷愈傷組織階段,有基因的選擇性表達 | |
D. | ①的自交代數(shù)越多,純合植株的比例越高 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 調查紅綠色盲的遺傳方式應在人群中隨機抽樣調查 | |
B. | 原發(fā)性高血壓受多對等位基因控制,在群體中發(fā)病率較高 | |
C. | 線粒體DNA缺陷導致的遺傳病,其遺傳遵循孟德爾遺傳定律 | |
D. | 21三體綜合征患兒雙親不發(fā)病,該病屬于隱性遺傳病 |
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