Question

7．如圖人類遺傳系譜圖中，有關(guān)遺傳病受一對等位基因A和a控制，已知5號患白化病，據(jù)圖回答：

（1）此遺傳病屬于隱（“顯”或“隱”）性遺傳病，理由是1號與2號父母正常，生出子女5號患病．
（2）9號的基因型是Aa，6號的基因型是AA或Aa，4號為純合體的概率為$\frac{1}{3}$．
（3）如果6號是21-三體綜合征患者（21號染色體是三條），5號染色體正常，6號的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)精子中染色體數(shù)目正常的精子有2個(gè)；5號和6號生出的孩子中21-三體綜合征患者的概率是$\frac{1}{2}$．
（4）若3號與8號基因型相同，則7號和9號婚配，他們所生的孩子患白化病的概率是$\frac{3}{20}$，若他們所生第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)有病女孩的概率是$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：1和2均表現(xiàn)正常，但他們有一個(gè)患病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，因此該病為常染色體隱性遺傳�。畵�(jù)此答題．

解答 解：（1）1和2均表現(xiàn)正常，生出子女5號患病，隱性遺傳病，若病為伴X染色體隱性遺傳病，則女兒患病，父親一定患病，和該遺傳系譜圖不符，故該病為常染色體隱性遺傳病，
（2）9號表現(xiàn)正常，具有A基因，其母親5號患病，則9號含有a基因，故9號的基因型為Aa.6號為表現(xiàn)型正常的個(gè)體，其基因型可能為AA或Aa.5號患病，則其父母1和2號的基因型全為Aa，4號表現(xiàn)正常，其基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa．
（3）21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號染色體有3條，減數(shù)第一次分裂，產(chǎn)生的兩個(gè)次級精母細(xì)胞，有一個(gè)含有2條21號染色體，有一個(gè)含有1條21號染色體，這樣的次級精母細(xì)胞再進(jìn)行減數(shù)第二次分裂，產(chǎn)生的四個(gè)精子染色體數(shù)目正常的有2個(gè)，染色體數(shù)目異常的有2個(gè)，占精子總數(shù)的$\frac{1}{2}$，5號染色體正常，產(chǎn)生的卵細(xì)胞染色體正常，5號和6號生出的孩子中21-三體綜合征患者的概率是$\frac{1}{2}$．
（4）8號表現(xiàn)正常，具有A基因，其母親5號患病，則含有a基因，8號基因型為Aa，若3號與8號基因型相同，則3號基因型為Aa，由（2）步驟可知，4號基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa.3號和4號生正常孩子的概率為$\frac{5}{6}$，7號表現(xiàn)正常，沒有a概率，基因型為AA的概率為（$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$）÷$\frac{5}{6}$=$\frac{2}{5}$；基因型為Aa的概率為（$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$）÷$\frac{5}{6}$=$\frac{3}{5}$，9號基因型為Aa，則7號和9號婚配，他們所生的孩子患白化病的概率是$\frac{3}{5}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{20}$，若他們所生第一個(gè)孩子有病，則7號基因型一定為Aa，他們再生一個(gè)有病女孩的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$
故答案為：
（1）隱  1號與2號父母正常，生出子女5號患病  
（2）Aa  AA或Aa   $\frac{1}{3}$
（3）2     $\frac{1}{2}$  
（4）$\frac{3}{20}$   $\frac{1}{8}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型，再計(jì)算相關(guān)概率．