Question

8．為了探究苦馬豆素（SW）對肝癌細胞體外生長的作用，研究員做了以下實驗：
材料與用具：小鼠肝癌組織、SW、rpmi-1640培養(yǎng)液（用于培養(yǎng)癌細胞）、生理鹽水、活細胞檢測儀、培養(yǎng)皿等（說明：對動物細胞的培養(yǎng)過程和檢測方法不做具體要求）
（1）完善實驗步驟：
①配制細胞懸液：用胰蛋白酶將小鼠肝癌組織消化成單個細胞，加入rpmi-1640培養(yǎng)液配制成單細胞懸液，隨機均分為若干組，并各組測定初始細胞數(shù)；
②實驗分組：在1-6組中依次加入等量且適量不同濃度的SW溶液（濃度分別為0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0μg/mL，第7組加入等量的生理鹽水作為對照；
③培養(yǎng)：以上各級置于37°C、5%的二氧化碳培養(yǎng)箱中分別培養(yǎng)；
④檢測與處理：分別在24h、48h、72h時取樣檢測各組存活的細胞數(shù)，求細胞存活率（細胞存活率=實驗組/對照組×l00%）．請分析回答：
（2）請你設計一張表格，用以記錄和處理實驗數(shù)據(jù)．
（3）如圖表示本實驗結果的坐標曲線圖，據(jù)圖你能得出結論是不同濃度的SW溶液都能抑制癌細胞的增值，培養(yǎng)時間越長，SW濃度越大，抑制作用越強．．

Answer 1

分析 分析題意及曲線圖可知：該實驗的自變量是SW的濃度和培養(yǎng)時間，因變量是肝癌細胞的存活率，據(jù)此答題．

解答 解：（1）①培養(yǎng)癌細胞要加入細胞培養(yǎng)液，根據(jù)實驗所給的材料和用具，故加入rpmi-1640培養(yǎng)液配制成單細胞懸液，隨機均分為若干組，并各組測定初始細胞數(shù)；
②根據(jù)曲線圖的橫坐標，該實驗需配置SW溶液濃度分別為0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0μg/mL的六組，另外第7組加入等量的生理鹽水作為對照．
（2）設計實驗記錄表格，要體現(xiàn)自變量（SW溶液濃度、培養(yǎng)時間）和因變量（細胞存活率=培養(yǎng)后存活細胞數(shù)÷初始細胞數(shù)×100%）表格見答案．
（3）根據(jù)本實驗結果的坐標曲線圖，看出不同濃度的SW溶液都能抑制癌細胞的增值，培養(yǎng)時間越長，SW濃度越大，抑制作用越強．
故答案為：
（1）①rpmi-1640培養(yǎng)液
②在1-6組中依次加入等量且適量不同濃度的SW溶液（濃度分別為0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0μg/mL，第7組加入等量的生理鹽水作為對照．
（2）探究苦馬豆素（SW）對肝癌細胞體外生長的作用記錄和處理實驗數(shù)據(jù)表

組別 （SW濃度/μg•mL-1）	初始細胞數(shù)	培養(yǎng)后存活細胞數(shù)			細胞存活率%
		24h	48h	72h	24h	48h	72h
1（0.5）
2（1.0）
3（2.0）
4（4.0）
5（8.0）
6（16.0）
7（0）

（3）不同濃度的SW溶液都能抑制癌細胞的增值，培養(yǎng)時間越長
SW濃度越大，抑制作用越強．

點評 本題以探究苦馬豆素（SW）對肝癌細胞體外生長的作用為載體，考查考生分析曲線圖獲取自變量、因變量，得出實驗結論的能力，難度適中．