A. | 白化病 | B. | 先天愚型 | ||
C. | 貓叫綜合征 | D. | 鐮刀型細(xì)胞貧血癥 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳病(如白化。、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
2、基因突變是點(diǎn)突變,在光學(xué)顯微鏡下觀察不到,在染色體變異在顯微鏡下可以觀察到.
解答 解:A、白化病是單基因遺傳病,其形成的根本原因是基因突變,該遺傳病通過細(xì)胞組織顯微觀察難以發(fā)現(xiàn),A正確;
B、先天愚型(21三體綜合征)屬于染色體變異,該遺傳病通過細(xì)胞組織顯微觀察可以發(fā)現(xiàn),B錯(cuò)誤;
C、貓叫綜合征屬于染色體變異,該遺傳病通過細(xì)胞組織顯微觀察可以發(fā)現(xiàn),C錯(cuò)誤;
D、鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病,其形成的根本原因是基因突變,基因突變通過細(xì)胞組織顯微觀察難以發(fā)現(xiàn),但可以通過觀察紅細(xì)胞的形態(tài)來發(fā)現(xiàn),D錯(cuò)誤.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病的類型及危害,要求考生識(shí)記人類遺傳病的類型及實(shí)例,明確基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下觀察不到,但染色體變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察出來,再根據(jù)題干要求做出準(zhǔn)確的判斷即可.
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科目:高中生物 來源:2016屆甘肅省高三9月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
與水綿相比,藍(lán)藻細(xì)胞( )
A.只含有一種核酸,即DNA或RNA
B.mRNA完成合成前可與核糖體結(jié)合
C.光合色素分布于葉綠體類囊體薄膜上
D.沒有細(xì)胞壁,屬于單細(xì)胞生物
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 用健那綠染液對(duì)線粒體進(jìn)行染色后的人口腔上皮細(xì)胞 | |
B. | 用甲基綠和吡羅紅混合液對(duì)DNA和RNA染色后的細(xì)胞 | |
C. | 將豬的紅細(xì)胞放入9%Nacl溶液中后制成裝片觀察 | |
D. | 發(fā)生質(zhì)壁分離后加入清水不能復(fù)原的洋蔥外表皮細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該細(xì)胞正處于有絲分裂前期 | |
B. | 在該細(xì)胞形成過程中一定發(fā)生了基因突變 | |
C. | 該細(xì)胞分裂至后期時(shí)含有4個(gè)染色體組 | |
D. | 該細(xì)胞分裂能產(chǎn)生2種基因型的子細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | B. | C. | D. |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 280和1000 | B. | 1000和250 | C. | 1000和4000 | D. | 4000和2000 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ②⑤⑦ | B. | ①②④⑤⑥⑦ | C. | ②③⑤⑥⑦ | D. | ②④⑤⑥⑦ |
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科目:高中生物 來源:2016屆甘肅省高三9月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)、功能的描述,錯(cuò)誤的是( )
A.同時(shí)具有中心體和葉綠體的細(xì)胞可能是低等植物細(xì)胞
B.能將無機(jī)物轉(zhuǎn)化為有機(jī)物的細(xì)胞不一定含有葉綠體
C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細(xì)胞膜相連,不與核膜相連
D.液泡內(nèi)有糖類、無機(jī)鹽、色素、蛋白質(zhì)等物質(zhì),它對(duì)植物細(xì)胞內(nèi)的環(huán)境起調(diào)節(jié)作用
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