11.據(jù)調(diào)查,某小學(xué)的學(xué)生中基因型的比例為XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%),則在該地區(qū)XB和Xb的基因頻率分別為( 。
A.6%  8%B.8%  92%C.78%  92%D.92%  8%

分析 基因頻率是在種群基因庫(kù)中某一基因占該種群中所有等位基因的比例.

解答 解:由基因頻率的概念可知,XB=XB÷(XB+Xb)×100%,Xb=Xb÷(XB+Xb)×100%,又由題意知,XBXB=42.32%、XBXb=7.36%、XbXb=0.32%、XBY=(46%)、XbY=4%,因此XB=(42.32%×2+7.36%+46%)÷(42.32%×2+7.36%×2+0.32%×2+46%+4%)×100%=92%,Xb=(7.36%+0.32%×2+4%)÷(42.32%×2+7.36%×2+0.32%×2+46%+4%)×100%=8%.
故選:D.

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是種群的基因頻率的計(jì)算方法,解答該題的關(guān)鍵是明確男性的Y染色體上無(wú)B(b)基因.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

8.病毒的遺傳物質(zhì)是( 。
A.DNAB.RNAC.DNA或RNAD.蛋白質(zhì)

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2.免疫失調(diào)包括過強(qiáng)與過弱兩種情況.如圖是重癥肌無(wú)力致病的機(jī)理.下列有關(guān)免疫失調(diào)的說法正確的是( 。
A.圖示的免疫過程屬于體液免疫,重癥肌無(wú)力致病機(jī)理屬于免疫過弱引起的
B.物質(zhì)a屬于抗原,在此過程產(chǎn)生抗體的細(xì)胞僅來(lái)自B淋巴細(xì)胞
C.由圖示過程可以推測(cè)乙酰膽堿屬于興奮性神經(jīng)遞質(zhì)
D.過敏反應(yīng)和重癥肌無(wú)力都屬于免疫過強(qiáng)引起,二者都是在機(jī)體二次接觸抗原時(shí)才會(huì)有病癥

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

19.多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù).PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán):95℃下變性(使模板DNA解旋)→55℃下復(fù)性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)→72℃下延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈).下列有關(guān)PCR過程的敘述中,不正確的是( 。
A.變性過程中破壞的是DNA分子的空間結(jié)構(gòu),這種變性是可逆的
B.復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成的
C.延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種脫氧核糖核苷酸
D.PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高

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6.肝移植后的患者因使用免疫抑制劑常出現(xiàn)細(xì)菌感染而使生存質(zhì)量下降.有學(xué)者就細(xì)菌感染對(duì)移植肝免疫排斥的影響,進(jìn)行了如下研究.
(1)實(shí)驗(yàn)一:將若干健康、狀況相似、體內(nèi)無(wú)病原體的大鼠均分為G1、G2、G3三組.各組大鼠移植A類大鼠肝臟,肝移植術(shù)后處理方法見表1.處理n天后,檢測(cè)各組大鼠的排斥反應(yīng)程度,結(jié)果如表2.
表1 肝移植術(shù)后的處理方法                  
組別注射試劑
G1生理鹽水(滅菌)
G2大腸桿菌菌液
G3免疫抑制劑(環(huán)孢霉素A)
表2 肝移植術(shù)后的處理結(jié)果
組別排斥反應(yīng)程度較輕個(gè)體比例排斥反應(yīng)程度中等個(gè)體比例排斥反應(yīng)程度較重個(gè)體比例
G1017%83%
G250%33%17%
G383%17%0
①移植器官中細(xì)胞表面的某些蛋白質(zhì)可作抗原,能引起機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng).
②環(huán)孢霉素A可以使T細(xì)胞的增殖受阻,從而減弱(加強(qiáng)/減弱)免疫系統(tǒng)功能.
③據(jù)表2可知,G1組免疫排斥反應(yīng)最為強(qiáng)烈.本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明細(xì)菌感染減弱大鼠肝移植術(shù)后免疫排斥反應(yīng)程度,但其作用較免疫抑制劑弱.
(2)實(shí)驗(yàn)二:機(jī)體中的T細(xì)胞可以增殖分化為Th1和Th2兩類細(xì)胞.Th1分泌的蛋白IFN-γ、Th2分泌的蛋白IL-4均可影響免疫排斥反應(yīng)的程度.測(cè)定實(shí)驗(yàn)一處理n 天后各組大鼠淋巴細(xì)胞中指導(dǎo)上述蛋白質(zhì)合成的mRNA的相對(duì)含量,結(jié)果如表3.
       表3 相關(guān)mRNA的相對(duì)含量
組別IFN-γ mRNA相對(duì)含量IL-4mRNA相對(duì)含量
G11.4900.887
G20.7051.741
G30.6302.039
④由表3推測(cè),與G1組相比,G2組和G3組大鼠促進(jìn)了T細(xì)胞分化成為Th2細(xì)胞,減弱了T細(xì)胞分化成為Th1細(xì)胞.
⑤該系列實(shí)驗(yàn)中要使用到CO2培養(yǎng)箱,箱內(nèi)CO2氣體的比例為5%,其作用為維持培養(yǎng)液的PH.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

16.將200mL含酵母菌的培養(yǎng)液加入500ml的密閉容器內(nèi),該容器內(nèi)酵母菌進(jìn)行不同的呼吸方式CO2釋放的速率隨時(shí)間變化情況如圖所示.請(qǐng)回答下列問題:
(1)圖中a曲線表示的呼吸方式為有氧呼吸,密閉容器內(nèi)開始產(chǎn)生酒精的時(shí)間是6h時(shí)(填“6h前”“6h時(shí)”或“6h后”)
(2)8h時(shí)細(xì)胞ATP合成的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),此時(shí)合成ATP所需能量不能(填“能”或“不能”)來(lái)自丙酮酸的分解.
(3)在a、b兩曲線相交時(shí),b曲線表示的呼吸方式消耗的葡萄糖量為a曲線的3倍.
(4)密閉容器內(nèi)CO2的總釋放速率在6h時(shí)大于(填“小于”“等于”或“大于”)8h時(shí).

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3.2013年7月,中國(guó)試管嬰兒之母--盧光琇教授與研究伙伴共同宣布全球首批經(jīng)全基因組測(cè)序的PGD/PGS試管嬰兒在長(zhǎng)沙誕生.新技術(shù)的突破意味著通過設(shè)計(jì)試管嬰兒解決部分不孕不育問題的同時(shí),部分腫瘤疾病、遺傳性疾病的家族性遺傳也將有望避免.
(1)設(shè)計(jì)試管嬰兒時(shí)為了提高受孕率,胚胎移植時(shí)多采用多胚胎移植,因此需要用促性腺激素處理,促進(jìn)母親排出更多的卵子.
(2)胚胎發(fā)育的卵裂期在透明帶(填“透明帶”或“放射冠”)內(nèi)進(jìn)行.受精卵經(jīng)72小時(shí)體外培養(yǎng)發(fā)育成由32細(xì)胞左右的桑椹胚,可用于胚胎移植,而胚胎移植屬于胚胎工程的常用技術(shù)之一,胚胎工程是指對(duì)動(dòng)物的早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù).還包括體外受精、胚胎分割移植、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù).
(3)為了某些需要,需對(duì)胚胎的性別進(jìn)行鑒定.目前最有效最準(zhǔn)確的方法是SRY-PCR法,操作的基本程序是:從被測(cè)的囊胚中取出幾個(gè)滋養(yǎng)層(填“部位”)細(xì)胞,提取DNA;然后用位于Y染色體上的性別決定基因(即SRY基因)的一段堿基作引物,以滋養(yǎng)層細(xì)胞的DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增;與SRY特異性探針出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)者,胚胎為男性.
(4)設(shè)計(jì)試管嬰兒、克隆人等都是引起人們廣泛爭(zhēng)論的問題.我國(guó)不反對(duì)治療性克隆,即可利用人體細(xì)胞核移植等技術(shù)治療人類疾病,在去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核時(shí),可用微型吸管把位于卵細(xì)胞膜和透明帶之間的第一極體一并吸出.

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20.將生理狀況良好的天竺葵栽培在一個(gè)密閉裝置中,在一定光照強(qiáng)度下進(jìn)行培養(yǎng).在一段時(shí)間內(nèi)用空氣密度測(cè)量?jī)x定時(shí)測(cè)定裝置內(nèi)的空氣密度(每次抽檢均去除水蒸汽),發(fā)現(xiàn)裝置內(nèi)氣壓不變而空氣密度在不斷上升.據(jù)此判斷( 。
A.該時(shí)間段內(nèi)植物沒有進(jìn)行光合作用
B.該時(shí)間段內(nèi)密閉裝置中空氣密度上升速率不斷減慢
C.該時(shí)間段內(nèi)天竺葵積累有機(jī)物的速率減慢
D.測(cè)量空氣密度時(shí)取出空氣對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)不會(huì)產(chǎn)生影響

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1.科學(xué)家利用胚胎干細(xì)胞改造老鼠的“特定基因”,使實(shí)驗(yàn)鼠的這些基因失去作用,以研究其功能,此技術(shù)被稱為“基因敲除”.即用體外合成的“無(wú)效基因”取代相應(yīng)的正;,再培育出轉(zhuǎn)基因動(dòng)物,從而研究那些已經(jīng)知道堿基排列順序基因的作用.下列有關(guān)敘述不正確的是( 。
A.該項(xiàng)研究涉及基因工程、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)
B.該項(xiàng)研究中,對(duì)照組是未發(fā)生基因重組的正常動(dòng)物
C.該研究中需導(dǎo)入“無(wú)效基因”,切除“特定基因”
D.重組DNA導(dǎo)入胚胎干細(xì)胞后需篩選真正基因重組的干細(xì)胞

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