Question

20．以下為某家族甲�。ㄔO基因B、b）和乙�。ㄔO基因為D、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因．
請回答：
（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．Ⅰ₁的基因型是BbX^DX^D或BbX^DX^d．
（2）Ⅲ₂與Ⅲ₄近親婚配，生育一個只有一種病的男孩的概率是$\frac{5}{24}$．
（3）B基因可編碼瘦素蛋白．
①轉錄時，首先與B基因啟動部位結合的酶是RNA聚合酶，該過程需要核糖核苷酸為原料；B基因剛轉錄出來的RNA全長有4 500個堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個氨基酸組成，說明轉錄出來的RNA需要加工才能翻譯．
②翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘，實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯．若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的UGA為終止密碼子．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ₃和Ⅱ₄不患甲病、Ⅲ₅患甲病，無中生有為隱性；Ⅲ₅為女性患者，而其父親正常，所以不可能是伴X隱性遺傳病，因此，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．由于Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因，而Ⅲ₁和Ⅲ₃都患乙病，其父母都不患乙病，所以乙病屬于伴X隱性遺傳病．據(jù)此答題．

解答 解：（1）根據(jù)分析，II₃不患甲病，II₄不患甲病，Ⅲ₅患甲病．根據(jù)無中生有為隱性，II₂患甲病而后代不患甲病，則為常染色體隱性遺傳，甲病為II₁不攜帶乙病的致病基因，II₂不患乙病，可知乙病屬于伴X隱性遺傳病．由Ⅰ₂基因型bbX^dY，Ⅰ₁、Ⅱ₃正常，Ⅱ₂只患甲病．其家庭遺傳如圖所示：Ⅱ₂為bbX^DX^d．所以Ⅰ₁ 為BbX^DX^- 即：BbX^DX^d 或BbX^DX^D．
（3）由于Ⅲ₂的基因型是$\frac{1}{2}$bbX^DX^D、$\frac{1}{2}$bbX^DX^d，Ⅲ₄的基因型是$\frac{1}{3}$BBX^DY、$\frac{2}{3}$BbX^DY．若Ⅲ-2與Ⅲ-4結婚，后代患甲病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$，患乙病男孩的概率為$\frac{1}{4}×$$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$，正常男孩的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}+\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{3}{8}$．因此，生育一個只患一種病的男孩子的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{8}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{5}{24}$．
（3）①合成RNA的原料是核糖核苷酸；由于RNA的堿基數(shù)遠遠多于氨基酸數(shù)目的3倍，所以推測是由于轉錄出來的RNA需要加工才能翻譯；
②一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯，可以加快蛋白質的合成速度．若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的UGA為終止密碼子．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳  伴X染色體隱性遺傳    BbX^DX^D     BbX^DX^d
（2）$\frac{5}{24}$
（3）①RNA聚合酶  核糖核苷酸    加工
②一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯  UGA

點評 解答此類題目的關鍵是理解掌握基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關系以及遺傳信息的轉錄和翻譯的過程．此題主要考查的是性狀及其表現(xiàn)、基因與性狀的關系、人類常見的遺傳病及其遺傳、做題時要抓住題目的主要信息，識圖、分析、解答．