6．某水域生態(tài)系統(tǒng)中，除浮游植物外，還有下述各種動(dòng)物，在它們組成的食物鏈中屬于第四營(yíng)養(yǎng)級(jí)的生物是（　�。�
A．鳙魚(yú)B．湖鴨C．浮游動(dòng)物D．禿鷹

分析 食物鏈上的每一個(gè)環(huán)節(jié)叫做一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)，生態(tài)系統(tǒng)中能量的源頭是陽(yáng)光，生產(chǎn)者固定的太陽(yáng)能的總能量便是流經(jīng)這個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的總能量．這些能量是沿著食物鏈（網(wǎng)）逐級(jí)流動(dòng)的．能量流動(dòng)的特點(diǎn)是：?jiǎn)蜗虻�、逐�?jí)遞減的、并且是不循環(huán)的．

解答 解：某水域生態(tài)系統(tǒng)中，除浮游植物外，還有下述各種動(dòng)物，在它們組成的食物鏈為：浮游植物→浮游動(dòng)物→鳙魚(yú)→禿鷹，湖鴨能以浮游動(dòng)物和鳙魚(yú)為食，食物鏈上的每一個(gè)環(huán)節(jié)叫做一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)，所以禿鷹是第四營(yíng)養(yǎng)級(jí)，湖鴨位于第三、第四營(yíng)養(yǎng)級(jí)．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了食物鏈的概念和食物鏈中各生物屬于第幾營(yíng)養(yǎng)級(jí)的問(wèn)題，對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的記憶是解題的關(guān)鍵．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

16．以下為某家族甲�。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）和乙�。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因．請(qǐng)回答：

（1）甲病和乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳．Ⅰ1的基因型是BbXDXd或BbXDXD．
（2）在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ2與一男性，生育了一個(gè)患乙病的女孩．若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況，用遺傳圖解表示．．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

17．下列說(shuō)法正確的是（　　）
A．淚液、汗液、消化液、尿液都不屬于細(xì)胞外液
B．淚液、汗液、消化液、尿液都屬于細(xì)胞外液
C．淚液、汗液、尿液屬于細(xì)胞外液，消化液屬于細(xì)胞內(nèi)液
D．淚液、汗液、消化液、尿液屬于細(xì)胞內(nèi)液

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

14．如圖表示某高等生物生活史中，細(xì)胞中的染色體相對(duì)含量的變化曲線，請(qǐng)回答：

（1）圖a～b表示有絲分裂分裂．
（2）細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)段是a-d（用字母表示）．
（3）染色體的著絲點(diǎn)的分裂發(fā)生在曲線的4，13處 （填數(shù)字）．
（4）DNA含量加倍發(fā)生在曲線的1-2，6-7段（填數(shù)字）
（5）右上圖細(xì)胞中同源染色體0對(duì)，處在減數(shù)第二次分裂中期期，對(duì)應(yīng)處于曲線中的12-13段（填數(shù)字），如果B代表Y染色體，則形成該細(xì)胞的場(chǎng)所是精巢（或睪丸）．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

1．果蠅的繁殖能力強(qiáng)，相對(duì)性狀明顯，是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料．請(qǐng)回答：
（1）某果蠅紅眼（A）對(duì)白眼（a）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅（B）對(duì)殘翅（b）為顯性，位于常染色體上．一只基因型為BbXaY的雄果蠅，它的白眼基因來(lái)自親本的果蠅；若此果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生了一個(gè)基因型為BbbXa的精子，則另外三個(gè)精子的基因型分別為BXa、Y、Y．
（2）現(xiàn)有五個(gè)果蠅品系都是純種，其表現(xiàn)型及相應(yīng)基因所在的染色體如下表．其中，2～5果蠅品系均只有一個(gè)性狀為隱性，其他性狀均為顯性純合，且都由野生型（長(zhǎng)翅、紅眼、正常身、灰身）突變而來(lái)．請(qǐng)據(jù)表回答問(wèn)題：
親本序號(hào)12345
染色體 第Ⅱ染色體X染色體第Ⅲ染色體第Ⅱ染色體
性狀野生型（顯性純合子）殘翅（v）白眼（a）毛身（h）黑身（b）
其余性狀均為純合顯性性狀
①通過(guò)觀察和記錄后代中翅的性狀來(lái)進(jìn)行基因分離規(guī)律的遺傳實(shí)驗(yàn)，選用的親本組合是2與1．（填親本序號(hào)）；其F2表現(xiàn)型及比例為長(zhǎng)翅：殘翅等于3：1時(shí)說(shuō)明其遺傳符合基因分離規(guī)律．
②若要進(jìn)行基因自由組合規(guī)律的實(shí)驗(yàn)，選擇1和4做親本是否可行？不可行，為什么？1和4只存在一對(duì)相對(duì)性狀的差異；若選擇2和5做親本是否可行？不可行，為什么？2和5控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于同一對(duì)同源染色體上．
（3）研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒狀眼雌果蠅CIB品系XBXb，其細(xì)胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因e，且該基因與棒狀眼基因B始終連鎖在一起，如圖所示．e在純合 （XBXB、XBY）時(shí)能使胚胎致死，無(wú)其他性狀效應(yīng)，控制正常眼的基因用b表示．
為檢測(cè)經(jīng)X射線輻射后的正常眼雄果蠅A的精子中X染色體上是否發(fā)生了其他隱性致死突變，實(shí)驗(yàn)步驟如下：將雄果蠅A與CIB系果蠅交配，得F1，在F1中選取大量棒狀眼雌果蠅，與多個(gè)正常眼且細(xì)胞未發(fā)生致死突變的雄果蠅進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)得到的F2的雌雄數(shù)量比．預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：
如果F2中雌雄比例為雌果蠅：雄果蠅=2：1，則誘變雄果蠅A的精子中x染色體上未發(fā)生其他隱性致死突變；
如果F2中雌雄比例為全為雌性，則誘變雄果蠅A的精子中X染色體上發(fā)生了其他隱性致死突變．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

11．以下三圖分別表示兩個(gè)生物種群隨時(shí)間推移而發(fā)生的數(shù)量變化．那么甲、乙、丙表示的關(guān)系依次是（　�。�
A．競(jìng)爭(zhēng)、捕食、互利共生B．捕食、競(jìng)爭(zhēng)、互利共生
C．競(jìng)爭(zhēng)、互利共生、捕食D．互利共生、捕食、競(jìng)爭(zhēng)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

18．內(nèi)分泌系統(tǒng)是保證機(jī)體功能正常、身體細(xì)胞處于穩(wěn)態(tài)的重要系統(tǒng)，下丘腦-垂體組成了一個(gè)神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)．如圖表示動(dòng)物體生命活動(dòng)調(diào)節(jié)的部分過(guò)程，圖中字母代表激素，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）A代表的激素名稱是促甲狀腺激素釋放激素，B代表的激素名稱是甲狀腺激素；人在幼年時(shí)期因缺乏激素B而易患的病癥是呆小癥；若成人長(zhǎng)期處于缺碘環(huán)境中，則激素B減少，激素A、C分泌增加，機(jī)體出現(xiàn)的癥狀是甲狀腺增生、畏寒、身體浮腫、精神萎靡等，通過(guò)口服激素B能（“能”或“不能”）緩解病癥．
（2）當(dāng)血液中激素B含量超過(guò)一定濃度后，將抑制激素A、C的分泌，這種調(diào)節(jié)過(guò)程被稱為反饋調(diào)節(jié)．
（3）D代表的激素是胰島素或胰高血糖素，影響其分泌量的刺激是血糖濃度變化（高的血糖水平或低的血糖水平），其功能是調(diào)節(jié)血糖平衡．

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科目：高中生物 來(lái)源：2016屆江西省高三上學(xué)期期中生物試卷（解析版） 題型：選擇題

抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）

A．白化病的發(fā)病率男性高于女性

B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率女性高于男性

D．短指通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

3．家族性高膽固醇血癥（FH）是由于細(xì)胞膜表面的低密度脂蛋白受體（LDLR）異常引起血漿低密度脂蛋白-膽固醇（LDL-C）水平升高所致．對(duì)某人群進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如表．
LDLR基因患病情況
隱性純合子正常正常
雜合子正常、缺陷輕度
顯性純合子缺陷重度
已知LDLR基因位于第19號(hào)染色體上，將正�；蚺c缺陷基因進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)只有第1747和第1773位脫氧核苷酸不同．兩種基因編碼的氨基酸序列比較如下圖（字母代表氨基酸，虛線處正常與異常LDLR的氨基酸序列相同）．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
DNA單鏈----------1747-----------------------1773-----------
正常LDLR----------M---------------------------E------------
異常LDLR----------N---------------------------E------------
（1）FH的遺傳方式是常染色體顯性．
（2）據(jù)圖推測(cè)，致病的根本原因是由于第1747位脫氧核苷酸發(fā)生替換（或基因突變），最終導(dǎo)致LDLR結(jié)構(gòu)異常，這反映了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而控制性狀．
（3）某男子患輕度FH，在正常情況下該男子細(xì)胞中最多有2個(gè)LDLR缺陷基因，若他與一患輕度FH的女子結(jié)婚，后代患病概率為$\frac{3}{4}$，可通過(guò)產(chǎn)前診斷（或基因診斷）方法確診胎兒是否患FH癥．

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