Question

某地區(qū)正常人群中有

1

22

 攜帶有致病基因，如圖是當(dāng)?shù)氐囊粋�囊性纖維病家族系譜圖．Ⅱ₃的外祖父患有紅綠色盲（B-b），但父母表現(xiàn)正常．

（1）Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纖維病的概率是

 

．
（2）Ⅱ₃和Ⅱ₄的子女同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是

 

．
（3）對囊性纖維病和紅綠色盲致病基因的描述中，正確的是

 

．（多選）
A．致病基因遵循伴性遺傳規(guī)律   B．致病基因之間遵循分離定律
C．兩者之間能發(fā)生基因重組     D．兩者之間的脫氧核苷酸序列不同
（4）畫出Ⅲ₈產(chǎn)生的卵細(xì)胞在減數(shù)分裂第二次分裂后期的細(xì)胞圖．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：分析題干看和題圖可知，該題的知識點是根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型，性別決定和伴性遺傳，對于遺傳病概率的計算，減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化，卵細(xì)胞形成過程的特點，先根據(jù)遺傳系譜圖判斷出遺傳病的類型和致病基因的位置，然后分析出相關(guān)個體的基因型，用分解組合法解答（1）、（2）題，梳理基因自由組合定律的實質(zhì)和使用條件、遺傳信息的概念結(jié)合題干信息解答（3）題，回憶基因與染色體的關(guān)系及減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化和卵細(xì)胞的形成過程解答（4）題．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，囊性纖維病常染色體隱性遺傳病，假設(shè)囊性纖維病由基因a控制，則其等位基因為A，由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-6的基因型為AA或Aa，Aa的概率是

2

3

，由于正常人群中有

1

22

 攜帶有致病基因，因此Ⅱ-7是Aa的概率是

1

22

，所以Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纖維病的概率是aa=

2

3

×

1

22

×

1

4

=

1

132

．
（2）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4不患囊性纖維病，但是生有囊性纖維病的女兒，因此Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型為Aa、Aa，后代中囊性纖維病的概率是aa=

1

4

，；由題意知Ⅱ-3的外祖父是紅綠色盲，因此其母親是紅綠色盲基因的攜帶者，Ⅱ-3的基因型為X^BX^B或X^BX^b，各種

1

2

，Ⅱ-4是正常男性，基因型為X^BY，Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中患紅綠色盲的概率是X^bY=

1

2

×

1

4

=

1

8

；所以Ⅱ₃和Ⅱ₄的子女同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是

1

4

×

1

8

=

1

32

．
（3）對囊性纖維病和紅綠色盲致病基因分別位于2對同源染色體上，在遺傳過程中遵循基因的自由組合定律，囊性纖維病和紅綠色盲致病基因的脫氧核苷酸的排列順序不同導(dǎo)致兩種基因的遺傳信息不同．
（4）分析題圖可知，Ⅲ-8的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b，如果基因型為aaX^BX^B，Ⅲ-8產(chǎn)生的卵細(xì)胞減數(shù)分裂第二次分裂后期的細(xì)胞圖是，如果基因型為aaX^BX^b，Ⅲ-8產(chǎn)生的卵細(xì)胞減數(shù)分裂第二次分裂后期的細(xì)胞圖是或．
故答案為：

（ 1 ）

1

132

（2 ）

1

32

（ 3 ）CD．
（ 4 ）或

點評：本題主要考查基因自由組合定律、遺傳方式的判斷、基因突變等內(nèi)容，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和識圖、圖文轉(zhuǎn)化和計算的能力．