Question

5．如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（設(shè)基因?yàn)锳、a）、乙（設(shè)基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥．請回答下列問題
（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．乙病在人群中女性發(fā)病率低于男性．
（2）Ⅱ-4的基因型為AaX^BX^B或AaX^BX^b，若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是$\frac{3}{8}$．
（3）A基因表達(dá)一種蛋白質(zhì)．A基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4 500個堿基，則參與組成該蛋白質(zhì)的氨基酸最多20種．翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個該蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯．若B基因模板鏈中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的UGA為終止密碼子．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳�。虎�₁和Ⅰ₂均正常，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病．據(jù)此答題．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥，紅綠色盲在人群中女性發(fā)病率低于男性．
（2）根據(jù)Ⅰ₂（aa）可知Ⅱ₄肯定為甲病攜帶者，而Ⅰ₁為紅綠色盲攜帶者，因此、Ⅱ₄的基因型及概率為AaX^BX^B（$\frac{1}{2}$）、AaX^BX^b（$\frac{1}{2}$），Ⅱ₅的基因型為AaX^BY，因此Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一個正常女孩的概率是$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}=\frac{3}{8}$．
（3）A基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4 500個堿基，則參與組成該蛋白質(zhì)的氨基酸最多20種．翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個該蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯．若B基因模板鏈中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，ACT通過轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的UGA為終止密碼子．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳          低于
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b        $\frac{3}{8}$
（3）20     一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯      UGA

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見的人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷甲和乙兩種遺傳病的遺傳方式及相關(guān)個體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計算．