Question

19．如圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜．回答下列問題：

（1）圖中Ⅳ-2為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者，研究人員對其進行了家系調(diào)查繪制出遺傳系譜圖．
（2）由圖可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．該家族中，只有Ⅳ-2、Ⅳ-4、Ⅳ-5患神經(jīng)性耳聾，其原因是近親婚配的后代患隱性遺傳病的幾率增大．
（3）遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性遺傳（致病基因用B表示），則Ⅲ-4、Ⅲ-5的突變基因可能來自母方（填“父方”或“母方”）．Ⅲ-5、Ⅳ-4的基因型分別為AAX^BX^b或AaX^BX^b和aaX^BY（神經(jīng)性耳聾用基因A-a表示）．
（4）若Ⅳ-4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率為$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配子代Ⅳ-2有神經(jīng)性耳聾，可知神經(jīng)性耳聾為隱性遺傳病，女�。á�-2）其父親表現(xiàn)正常，可知神經(jīng)性耳聾不是伴X遺傳，屬于常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）家系普查能繪制出遺傳系譜圖．
（2）III-1和III-2婚配子代Ⅳ-2有神經(jīng)性耳聾，可知為隱性遺傳病，女病其父親表現(xiàn)正常，可知不是伴X遺傳，是常染色體隱性遺傳病，III-1和 III-2是近親，近親婚配的后代患有遺傳病的概率較大．
（3）遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性遺傳，如果是親代突變，父方突變則III-2、Ⅳ-1、Ⅳ-3都會有病，與遺傳系譜不符，則是母方突變．Ⅲ-5只患CMT病而其父母正常，所以其基因型為AAX^BX^b或AaX^BX^b；IV-4兩種病都有，所以其基因型為aaX^BY．
（4）AaX^BY×AAX^bX^b，出生患病女孩的概率為P（A_X^BX^b）=$\frac{1}{2}$．
故答案為：
（1）家系調(diào)查 
（2）常染色體隱性遺傳 近親婚配的后代患隱性遺傳病的幾率增大
（3）母方   AAX^BX^b或AaX^BX^b       aaX^BY
（4）$\frac{1}{2}$

點評 本題考查基因的分離定律和自由組合定律、伴性遺傳，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點、能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達形式準確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容．