激素作為一種化學(xué)信使，能把某種調(diào)節(jié)的信息由內(nèi)分泌細(xì)胞攜帶至靶細(xì)胞．下圖表示某高等動(dòng)物激素的分泌及作用機(jī)制．請結(jié)合所學(xué)知識及圖中相關(guān)信息回答：
（1）結(jié)構(gòu)甲、乙、丙中具有神經(jīng)傳導(dǎo)和激素分泌雙重功能的是[]；物質(zhì)d是；從圖中可看出，激素①主要通過影響來影響生物的性狀．
（2）激素①進(jìn)入靶細(xì)胞的方式主要是；若激素①表示雌激素，則物質(zhì)b是；若切除垂體，則物質(zhì)a（能/不能）傳遞到丙．
（3）細(xì)胞質(zhì)受體、核受體與細(xì)胞膜上受體的物質(zhì)屬性及功能相似，因此，細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核受體的物質(zhì)成分應(yīng)是．
（4）若結(jié)構(gòu)乙表示胰島A細(xì)胞，結(jié)構(gòu)甲通過釋放“某化學(xué)物質(zhì)”可直接影響激素②的形成和分泌，該化學(xué)物質(zhì)稱為，激素②作用的“靶”主要是肝細(xì)胞，其引起的主要代謝變化及產(chǎn)生的生理反應(yīng)是．

去除鼠的甲狀腺，10天后進(jìn)行測試，與未去除甲狀腺的鼠相比較，物質(zhì)代謝低下，而且在血液中無法檢出甲狀腺激素．如在摘除術(shù)后第3日開始注射用溶解劑溶解的甲狀腺激素連續(xù)5天，10天后物質(zhì)代謝低下癥狀消失．由此推斷甲狀腺激素使物質(zhì)代謝率提高．為證明以上推論，還需要進(jìn)行若干對照實(shí)驗(yàn)進(jìn)行比較．同時(shí)還應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)處理是（　�。�

如圖為人體某細(xì)胞生長發(fā)育各個(gè)階段的示意圖，圖中①⑦為不同的細(xì)胞，ac表示細(xì)胞所進(jìn)行的生理過程．據(jù)圖分析，下列敘述正確的（　�。�

如圖表示人體內(nèi)某些物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過程．請回答下列問題：
①蛋白質(zhì)分子經(jīng)a過程形成氨基酸時(shí)，所消耗的水中的氫參與形成氨基酸的（填基團(tuán)）．
②b過程進(jìn)行時(shí)必須首先發(fā)生的物質(zhì)變化過程是作用．當(dāng)人體血糖濃度降低時(shí)，胰島中的某種細(xì)胞產(chǎn)生的可以促進(jìn)b過程的進(jìn)行．
③圖中過程形成的氨基酸一定是非必需氨基酸．
④d過程進(jìn)行的場所在細(xì)胞內(nèi)上，此時(shí)氨基酸的排列順序直接由來決定．

如圖中甲、乙、丙三個(gè)有關(guān)的指標(biāo)，甲的變化引起乙、丙的變化對應(yīng)關(guān)系不正確的是（　�。�

	甲	乙	丙
A	血糖	胰島素	胰高血糖素
B	物種豐富度	抵抗力穩(wěn)定性	恢復(fù)力穩(wěn)定性
C	植物細(xì)胞質(zhì)壁分離的程度	細(xì)胞液濃度	細(xì)胞吸水能力
D	光照強(qiáng)度	五碳化合物	三碳化合物

大腸桿菌pUC118質(zhì)粒的某限制酶唯一酶切序列，位于該質(zhì)粒的lacZ基因中，lacZ基因中如果沒有插入外源基因，lacZ基因便可表達(dá)出β-半乳糖苷酶，當(dāng)培養(yǎng)基中含有IPTG和X-gal時(shí)，X-gal便會(huì)被β-半乳糖苷酶水解成藍(lán)色，大腸桿菌將形成藍(lán)色菌落；如果lacZ基因中插入了外源基因，帶有pUC118質(zhì)粒的大腸桿菌便不能表達(dá)β-半乳糖苷酶，培養(yǎng)基中的X-gal不會(huì)被水解成藍(lán)色，大腸桿菌將形成白色菌落．pUC118還攜帶了氨芐青霉素抗性基因．左圖是利用lacZ基因的插入失活篩選重組質(zhì)粒示意圖．據(jù)圖回答下列問題：
（1）人體DNA的目的基因中（能或不能）含有大腸桿菌pUC118質(zhì)粒的某限制酶唯一酶切序列．
（2）作為受體大腸桿菌應(yīng)，以方便篩選已導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌．為了增加導(dǎo)入成功率，取用溶液處理（可增加細(xì)菌的通透性）過的受體大腸桿菌，置于試管Ⅱ中，并加入．
（3）圖中的選擇培養(yǎng)基中除含有大腸桿菌必需的葡萄糖、氮源、無機(jī)鹽、水、生長因子等營養(yǎng)物質(zhì)外，還應(yīng)加入等物質(zhì)，用以篩選導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌．
（4）將上述處理后的大腸桿菌置于圖中選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng)，以檢測受體大腸桿菌是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒，請預(yù)測菌落的顏色，并分析結(jié)果：
①
②．

閱讀以下材料，回答問題：
自1984年第一例轉(zhuǎn)基因魚在我國誕生以來，轉(zhuǎn)基因魚研究取得長足進(jìn)步．如轉(zhuǎn)入生長激素（GH）基因的魚生長速度快，餌料轉(zhuǎn)化率高．但魚類易于逃逸、擴(kuò)散，因此轉(zhuǎn)基因魚的生態(tài)安全性問題是很值得研究的問題，需研究轉(zhuǎn)基因魚對生態(tài)系統(tǒng)的壓力及外源基因的擴(kuò)散問題．最近，我國科學(xué)家只是將三倍體的轉(zhuǎn)基因魚投入自然系統(tǒng)．
（1）轉(zhuǎn)基因魚成功的物質(zhì)基礎(chǔ)是．
（2）已知人的GH是一個(gè)含有191個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，若將人的GH基因轉(zhuǎn)移到魚體內(nèi)，則轉(zhuǎn)基因魚增加的脫氧核苷酸數(shù)至少是．
（3）轉(zhuǎn)基因魚通過較高的能量轉(zhuǎn)化效率取得較高的特定生長率，以至生長高于非轉(zhuǎn)基因魚，蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)換效率也顯著高于非轉(zhuǎn)基因魚．其可能的原因是．
（4）魚類易于逃逸、擴(kuò)散，因此轉(zhuǎn)基因魚的生態(tài)安全性問題是很值得研究的問題，試分析引起生態(tài)安全性問題的原因是．
（5）多倍體魚類對控制過度繁殖是有效的，劉筠等最近培育成功的三倍體“湘云鯽”，其形成過程是，
試從保障生態(tài)安全性問題分析只投放三倍體魚的原因是．

基因工程中目的基因的分離是操作的關(guān)鍵．如圖甲、乙圖表示從真核生物細(xì)胞中獲取目的基因的兩種方法，請回答下列問題：

（1）在甲圖中，a過程是在酶的作用下完成的．
（2）在乙圖中，c過程在遺傳學(xué)上稱為，d過程除需以mRNA為模板，脫氧核苷酸為原料，還需要的條件是ATP、、螺旋化酶等．

為了解基因結(jié)構(gòu)，通常選取一特定長度的線性DNA分子，先用一種限制酶切割，通過電泳技術(shù)將單酶水解片段分離，計(jì)算相對大�。蝗缓笤儆昧硪环N酶對單酶水解片段進(jìn)行降解，分析片斷大�。�下表是某小組進(jìn)行的相關(guān)實(shí)驗(yàn)．

已知一線性DNA序列共有5000bp（bp為堿基對）	第一步水解	產(chǎn)物 （單位bp）	第二步水解	產(chǎn)物 （單位bp）
	A酶切割	2100	將第一步水解產(chǎn)物分離后，分別用B酶切割	1900   200
		1400		800    600
		1000		1000
		500		500
	B酶切割	2500	將第一步水解產(chǎn)物分離后，分別用A酶切割	1900   600
		1300		800    500
		1200		1000   200
	經(jīng)A酶和B酶同時(shí)切割	19001000    800    600    500    200

（1）該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)主要體現(xiàn)了原則．
（2）由實(shí)驗(yàn)可知，在這段已知序列上，A酶與B酶的識別序列分別為個(gè)和個(gè)．
（3）根據(jù)表中數(shù)據(jù)，請?jiān)趫D1中標(biāo)出相應(yīng)限制性酶的酶切位點(diǎn)并注明相關(guān)片斷的大�。�
（4）已知BamHⅠ與BglⅡ的識別序列及切割位點(diǎn)如圖2所示，用這兩種酶和DNA連接酶對一段含有數(shù)個(gè)BamHⅠ和BglⅡ識別序列的DNA分子進(jìn)行反復(fù)的切割、連接操作，若干循環(huán)后“AGATCC∥TCTAGG”和序列明顯增多，該過程中DNA連接酶催化鍵的形成．

在青藏鐵路穿越可可西里的一段，專為藏羚羊設(shè)計(jì)的33條走廊--野生動(dòng)物通道（如橋洞），格外引人注目．該設(shè)計(jì)目的不包括（　�。�