20．位于南美洲西海岸900公里處的加拉帕戈斯群島，群島上生活著14種“達(dá)爾文地雀”，其種間雜交一般是不育的．對(duì)加拉帕戈斯群島生物多樣性的描述正確的是（　　）

	A．	該群島的物種多樣性僅與生物種類的多少有關(guān)
	B．	對(duì)該群島進(jìn)行生物多樣性保護(hù)，應(yīng)主要采取就地保護(hù)的方式
	C．	對(duì)島上的動(dòng)物進(jìn)行物種多樣性研究，應(yīng)采用樣方法
	D．	對(duì)該群島進(jìn)行生物多樣性研究，應(yīng)包括遺傳多樣性和物種多樣性兩個(gè)方面

19．在含有X-gal和IPTG物質(zhì)的培養(yǎng)基上，大腸桿菌質(zhì)粒上的lacZ′基因如表達(dá)出產(chǎn)物β-半乳糖苷酶，則能使菌落呈現(xiàn)藍(lán)色，否則菌落呈現(xiàn)白色．基因工程中常利用該原理從導(dǎo)入質(zhì)粒的受體細(xì)胞中篩選出真正導(dǎo)入重組質(zhì)粒的細(xì)胞．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）限制酶EcoRI的識(shí)別序列和酶切位點(diǎn)是-G↓，AATTC-，SmaI的識(shí)別序列和酶切位點(diǎn)是-CCC↓GGG-，圖中目的基因被切割下來和質(zhì)粒連接之前，需在目的基因的右側(cè)連接相應(yīng)的末端，連接的末端序列是-TTAA．限制酶EcoRI在質(zhì)粒上的酶切位點(diǎn)在lacZ′基因中，故該基因工程中，lacZ′基因的作用為標(biāo)記基因．
（2）獲取目的基因后，常利用PCR技術(shù)在體外將其大量擴(kuò)增，此過程需要一種特殊的酶叫Taq酶（或“耐高溫的DNA聚合酶”）．
（3）轉(zhuǎn)化過程中，大腸桿菌應(yīng)先用Ca²⁺（或CaCl₂溶液）處理，使其成為感受態(tài)細(xì)胞．
（4）顏色為白色的是含有目的基因的菌落，原因是lacZ‘標(biāo)記基因區(qū)插入外源基因后被破壞，不能表達(dá)出β-半乳糖苷酶，故菌落為白色．

18．多種微生物在中國的傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)中得到利用，請(qǐng)回答下列問題：
（1）制作果酒果醋的兩類微生物分別是酵母菌和醋酸桿菌．果醋制作過程中菌種的呼吸方式是需氧型（或“有氧呼吸型”）．
（2）制作腐乳的微生物主要是毛霉，發(fā)揮作用時(shí)主要利用其產(chǎn)生的蛋白酶和脂肪酶．
（3）利用乳酸菌進(jìn)行酸奶制作時(shí)殺菌很重要，牛奶一般用巴氏消毒法，所用儀器如接種環(huán)常用灼燒滅菌法．
（4）乳酸菌也常用于泡菜的制作，腌制泡菜過程中亞硝酸鹽含量的變化是先增加后減少．

17．某草原生活著黑線姬鼠、鷹等種類繁多的動(dòng)物．
（1）用標(biāo)志重捕法調(diào)查該草原（140hm²）黑線姬鼠的種群密度，第一次捕獲了100只，標(biāo)記后全部放掉，第二次捕獲了280只，其中有2只帶有標(biāo)記．黑線姬鼠的種群密度約為100（只/hm²）．進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)了黑線姬鼠的標(biāo)記物有脫落的現(xiàn)象，則上述估計(jì)的黑線姬鼠的種群密度比實(shí)際值偏大（填“偏大”或“偏小”）．
（2）若年初時(shí)黑線姬鼠有10000只，年末時(shí)有11000只，其中新出生的2000只，則該種群的年出生率為20%，另外1000只減少的原因可能是死亡和遷出．
（3）鷹大量繁殖會(huì)導(dǎo)致黑線姬鼠的數(shù)量減少，該草原群落物種的豐富度不變（填“增加”“減少”或“不變”）．

16．航天員是探索宇宙奧秘的英雄，進(jìn)駐太空后機(jī)體會(huì)產(chǎn)生多種失重效應(yīng)：
（1）航天器和航天服中的生命保障系統(tǒng)，為航天員提供了類似于地面的環(huán)境，有利于航天員維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定．內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的重要意義是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件．
（2）失重環(huán)境中航天員頭部體液增多，抗利尿激素的合成和分泌受到抑制（填“促進(jìn)”或“抑制”），出現(xiàn)體液轉(zhuǎn)移反射性多尿現(xiàn)象．
（3）經(jīng)專業(yè)訓(xùn)練的航天員可通過位于小腦的神經(jīng)中樞調(diào)節(jié)，增強(qiáng)身體的平衡能力，減輕體位翻轉(zhuǎn)癥狀．
（4）失重會(huì)引起T淋巴細(xì)胞減少，導(dǎo)致由它增殖分化產(chǎn)生的效應(yīng)T細(xì)胞和記憶細(xì)胞減少；同時(shí)，由于淋巴因子的產(chǎn)生減少，導(dǎo)致漿細(xì)胞分泌的抗體也減少，人體免疫力下降．

15．將一個(gè)噬菌體的DNA分子兩條鏈用³²P標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌，在不含³²P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間，若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體（n個(gè)）并釋放，則其中含有³²P的噬菌體的比例以及含³²P的脫氧核苷酸鏈占脫氧核苷酸鏈總數(shù)的比例分別為（　　）

A．

$\frac{2}{n}$   $\frac{1}{2}$n

B．

$\frac{1}{n}$   $\frac{2}{n}$

C．

$\frac{2}{n}$     $\frac{1}{n}$

D．

$\frac{1}{n}$      $\frac{2}{3}$n

14．現(xiàn)有甲乙丙丁四種動(dòng)物細(xì)胞懸液，設(shè)生物制劑 X 只對(duì)四種動(dòng)物細(xì)胞樣品中的一種有促進(jìn)增殖作用，而生物制劑 Y 則只對(duì)其中的另一種細(xì)胞有抑制增殖的作用．為了鑒定兩種生物制劑對(duì)哪種動(dòng)物細(xì)胞增殖產(chǎn)生影響，請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料，提出實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果．
材料與用具：生物制劑 X、Y 溶液，甲乙丙丁細(xì)胞懸液各一瓶，細(xì)胞培養(yǎng)液，胰蛋白酶，若干培養(yǎng)瓶，顯微鏡，血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，培養(yǎng)箱等．
（要求與說明：裝片的具體制作過程和細(xì)胞計(jì)數(shù)操作過程不作要求，答題時(shí)不考慮加入 X 或 Y 后的體積變化等誤差．提供的細(xì)胞均具有分裂能力，一種制劑只對(duì)其中一種細(xì)胞產(chǎn)生作用．）
請(qǐng)回答：
（1）實(shí)驗(yàn)思路（其中實(shí)驗(yàn)分組用表格形式表示）：①取培養(yǎng)瓶若干，進(jìn)行分組編號(hào)如下表：

每組設(shè)置若干重復(fù)樣品．
②按上述分組，在各培養(yǎng)瓶中分別加入等量的細(xì)胞懸液和生物制劑，再加入等量的細(xì)胞培養(yǎng)液，搖勻．
③各組樣品在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段合適的時(shí)間后，各取每組中的幾個(gè)樣品，加入胰蛋白酶，搖勻，在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板分別計(jì)數(shù)并記錄細(xì)胞數(shù)．
④每隔相同時(shí)間重復(fù)③．
⑤統(tǒng)計(jì)并分析所得數(shù)據(jù)．．
（2）預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果（假設(shè)生物制劑 X 只對(duì)甲種動(dòng)物細(xì)胞起作用，生物制劑 Y 只對(duì)丁種動(dòng)物細(xì)胞起作用，請(qǐng)用曲線圖表示細(xì)胞數(shù)的變化）．
．

13．新一代基因編輯工具由 Cas9（一種限制性核酸內(nèi)切酶）和向?qū)?nbsp;RNA 構(gòu)成．該復(fù)合體能與 DNA 分子上的特定序列結(jié)合，并在合適位點(diǎn)切斷 DNA 雙鏈（如圖所示）．DNA 被切斷后，細(xì)胞會(huì)啟動(dòng) DNA 損傷修復(fù)機(jī)制，在此基礎(chǔ)上如果為細(xì)胞提供一個(gè)修復(fù)模板，細(xì)胞就會(huì)按照提供的模板在修復(fù)過程中引入片段插入或定點(diǎn)突變，從而實(shí)現(xiàn)基因編輯．

請(qǐng)回答：
（1）在將編碼 Cas9 的基因?qū)�入真核�?xì)胞的轉(zhuǎn)基因操作中，若控制合成 Cas9 的基因序列已知，可用化學(xué)方法合成目的基因，再構(gòu)建含目的基因的重組DNA分子導(dǎo)入真核細(xì)胞，該過程中需要使用的酶是C（A．限制性核酸內(nèi)切酶B．DNA 連接酶  C．限制性核酸內(nèi)切酶和 DNA 連接酶D．DNA 聚合酶）．上述轉(zhuǎn)基因操作成功的標(biāo)志
控制Cas9基因的表達(dá)成功．
（2）如圖所示，基因編輯工具發(fā)揮作用時(shí)，向?qū)?nbsp;RNA 分子的序列與基因組 DNA 中特定堿基序列因?yàn)閴A基序列互補(bǔ)所以能結(jié)合在一起，然后由 Cas9 催化磷酸二酯鍵鍵斷裂，從而使 DNA 分子斷裂．
（3）一般來說，在使用基因編輯工具對(duì)不同基因進(jìn)行編輯時(shí)，應(yīng)使用 Cas9 和不同（填“相同”或“不同”）的向?qū)?nbsp;RNA 進(jìn)行基因的相關(guān)編輯．

12．如表是用于從土壤中分離純化細(xì)菌的培養(yǎng)基配方．

材料	牛肉膏	蛋白胨	NaCl	瓊脂	水
用量	5g	10g	5g	20g	1000mL

請(qǐng)回答：
（1）培養(yǎng)基的類型很多，按照“細(xì)菌喜葷，霉菌喜素”的原則配制上述培養(yǎng)基后，一般還要調(diào)節(jié) pH 并對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌處理．
（2）分離純化微生物最常使用的劃線分離法中，接種環(huán)在菌液中蘸菌液A（A．一B．二C．三D．四）次；若用涂布分離法，則制備細(xì)菌懸液時(shí)，一般需進(jìn)行稀釋處理，為確保操作過程不被雜菌污染，接種必須在酒精燈火焰附近操作．
（3）假設(shè)培養(yǎng)結(jié)束后，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上菌落連成一片，可能的原因是什么？（列舉一項(xiàng)）．稀釋倍數(shù)不夠，菌液的濃度太高；劃線時(shí)，劃完第一次沒有滅菌即接著劃第二次；培養(yǎng)過程滅菌不嚴(yán)格，受到微生物的污染．

11．研究人員發(fā)現(xiàn)某植物的一株突變型植株，在溫度適宜和大氣 CO₂濃度條件下，利用該植株和野生型植株進(jìn)行探究光強(qiáng)度對(duì)光合作用的影響，得到如圖所示的結(jié)果．
請(qǐng)回答：
（1）對(duì)該突變型植物和野生型植物進(jìn)行色素提取和分離后，發(fā)現(xiàn)濾紙條上自上而下第四條色素帶差異明顯，說明該突變型植株缺少葉綠素b（填色素名稱）．若以該色素對(duì)不同波長的光的吸收率為縱坐標(biāo)，以波長為橫坐標(biāo)，所得曲線稱為葉綠素b的吸收光譜．
（2）在光反應(yīng)時(shí)，NADP⁺的作用是作為H⁺和e^-的受體或作為氫受體．若碳反應(yīng)形成12個(gè)3-磷酸甘油酸分子，經(jīng)過一系列復(fù)雜變化，可以被還原成12個(gè)三碳糖磷酸，大部分三碳糖
磷酸再生成 RuBP 分子，以保證卡爾文循環(huán)持續(xù)穩(wěn)定地進(jìn)行，離開卡爾文循環(huán)的三碳糖磷酸運(yùn)出葉綠體后大部分轉(zhuǎn)變成蔗糖（填物質(zhì)名稱）．
（3）從圖中曲線可以得出，當(dāng)光強(qiáng)度為 m 時(shí)突變型植株的放氧速率比野生型植株更快，此時(shí)葉綠體的類囊體膜上產(chǎn)生的NADPH和ATP消耗也更快．當(dāng)光強(qiáng)度大于 n 點(diǎn)時(shí)，突變型植株的光合速率大于野生型植株，其原因可能是突變型植株的RuBP含量或酶含量大或酶活性強(qiáng)（寫出一項(xiàng)）．