12．已知薔薇的花色由兩對獨立遺傳的等位基因A、a和B、b控制，A為紅色基因，B為紅色淡化基因．薔薇的花色與基因型的對應(yīng)關(guān)系如表：

基因型	aa----或者----BB	A--Bb	A--bb
表現(xiàn)型	白色	粉紅色	紅色

現(xiàn)取3個基因型不同的白色純合品種甲、乙、丙分別與紅色純合品種丁雜交，實驗結(jié)果如圖所示，請回答：

（1）實驗一和實驗三中的F₁的基因型分別為AABb、Aabb；用甲、乙、丙3個品種中的甲和丙兩個品種雜交可得到開粉紅色花的子代．
（2）實驗二中的F₂中白色：粉紅色：紅色=7：6：3；從F₂中選擇一開紅色花的植株，為了鑒定其基因型，將其與基因型為aabb的薔薇雜交，若子代植株均開紅色花，則所選擇開紅色花植株的基因型為AAbb．

11．水稻香味性狀與抗病性狀獨立遺傳．有香味和無香味由等位基因基因A、a控制，抗�。˙）對感病（b）為顯性．為選育抗病香稻新品種，進行一系列雜交實驗．兩親本無香味感病與無香味抗病植株雜交的統(tǒng)計結(jié)果如圖所示．下列有關(guān)敘述不正確的是（　�。�

	A．	有香味為隱性性狀
	B．	兩親本的基因型分別是Aabb、AaBb
	C．	兩親本雜交的子代中有香味抗病的純種植株所占比例為$\frac{1}{8}$
	D．	兩親本雜交的子一代自交，子二代中有香味抗病植株所占比例為$\frac{9}{64}$

10．根據(jù)材料回答相關(guān)遺傳問題．
材料一：如圖表示蓖麻矮化的基因調(diào)控機制．

材料二：已知蓖麻的株高、葉形和花絮類型這三個性狀分別受三對位于常染色體上的等位基因控制．蓖麻正常兩性株花序的上半部分為雌花，下半部分為雄花，雌株花序則只有雌花．科研人員用純合高稈柳葉雌株和純合矮稈掌狀葉正常兩性株蓖麻為親本，進行了雜交實驗，得到F₂，性狀表現(xiàn)如表．

F2表現(xiàn)型	高桿掌狀葉正常兩性株	矮桿掌狀葉正常兩性株	高桿柳葉 雌株	矮桿柳葉 雌株	總數(shù)
數(shù)量（株）	1439	482	469	158	2548

（1）材料一 中的③過程形成雙鏈RNA，導(dǎo)致基因表達(dá)的翻譯過程中不能完成，最終得到矮稈植株．圖中遵循堿基互補配對原則的過程有①②③（填序號）．
（2）材料二中控制所有性狀的基因位于兩對同源染色體上，其中不遵循自由組合定律的兩個性狀是葉形和花序類型．
（3）F₁表現(xiàn)型為高桿掌狀葉正常兩性株．F₂代高稈掌狀葉正常兩性株中雜合子的比例是$\frac{8}{9}$．
（4）該雜交實驗，在幼苗時期即可區(qū)分正常兩性株和雌株，如幼苗葉型為掌狀葉，則為正常兩性株．F₂中和F₁基因型不同的個體比例為$\frac{3}{4}$．

9．某種植物的果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且獨立遺傳．利用該種植物三種不同基因型的個體（有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C）進行雜交，實驗結(jié)果如圖：

回答下列問題：
（1）果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為黃色．
（2）若無毛黃肉B自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為無毛黃肉：無毛白肉=3：1．
（3）若實驗3中的子代自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為有毛黃肉：有毛白肉：無毛黃肉：無毛白肉=9：3：3：1．
（4）實驗2中得到的子代無毛黃肉的基因型有ddFF、ddFf．

8．某種植物的表現(xiàn)型有高莖和矮莖、紫花和白花，其中紫花和白花這對相對性狀由兩對等位基因控制，這兩對等位基因中任意一對為隱性純合則表現(xiàn)為白花．用純合的高莖白花個體與純合的矮莖白花個體雜交，F(xiàn)₁表現(xiàn)為高莖紫花，F(xiàn)₁自交產(chǎn)生F₂，F(xiàn)₂有4種表現(xiàn)型：高莖紫花162株，高莖白花126株，矮莖紫花54株，矮莖白花42株．請回答：
（1）根據(jù)此雜交實驗結(jié)果可推測，株高受一對等位基因控制，依據(jù)是F₂中高莖：矮莖=3：1．
（2）在F₂中矮莖紫花植株的基因型有4種，矮莖白花植株的基因型有5種．
（3）如果上述兩對相對性狀自由組合，則理論上F₂的表現(xiàn)型及比例為高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=27：21：9：7．

7．如圖人類遺傳系譜圖中，有關(guān)遺傳病受一對等位基因A和a控制，已知5號患白化病，據(jù)圖回答：

（1）此遺傳病屬于隱（“顯”或“隱”）性遺傳病，理由是1號與2號父母正常，生出子女5號患�。�
（2）9號的基因型是Aa，6號的基因型是AA或Aa，4號為純合體的概率為$\frac{1}{3}$．
（3）如果6號是21-三體綜合征患者（21號染色體是三條），5號染色體正常，6號的一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個精子中染色體數(shù)目正常的精子有2個；5號和6號生出的孩子中21-三體綜合征患者的概率是$\frac{1}{2}$．
（4）若3號與8號基因型相同，則7號和9號婚配，他們所生的孩子患白化病的概率是$\frac{3}{20}$，若他們所生第一個孩子有病，則再生一個有病女孩的概率是$\frac{1}{8}$．

6．慢性進行性舞蹈病為常染色體顯性基因（A）控制的遺傳病，體內(nèi)含有A基因的個體達(dá)到一定年齡才有部分人出現(xiàn)患病癥狀．如圖是一例慢性進行性舞蹈病的家系圖．已知Ⅰ-2、Ⅱ-2不攜帶致病基因，請回答．

（1）該病致病基因的根本來源是基因突變．
（2）Ⅱ-1的基因型為Aa，確定依據(jù)是Ⅰ-2不攜帶致病基因，所以Ⅱ-1含有a基因，同時Ⅱ-2也不攜帶致病基因，Ⅲ-1為患者，所以Ⅱ-1含有A基因．
（3）若Ⅲ-4和Ⅲ-5婚配后代中，一定不患該病的概率是$\frac{9}{16}$，則Ⅱ-4基因型為aa．
（4）Ⅲ-8已30歲還未患病，若要避免下一代患病，最好在妊娠期間對胚胎進行基因診斷，以確定胚胎是否攜帶致病基因．

5．下列有關(guān)生物遺傳和變異的敘述正確的是（　�。�

	A．	基因自由組合定律的實質(zhì)是同源染色體上的等位基因分離的同時，非等位基因自由組合
	B．	某豌豆群體中Yy：yy=1：1，現(xiàn)將兩種豌豆間行種植，則F1代中yy占$\frac{9}{16}$
	C．	一對夫婦生了一個白化病孩子（不考慮突變），則雙親一定均為雜合子
	D．	在減數(shù)分裂過程中，基因突變、基因重組和染色體變異都可能發(fā)生

4．某品種鼠的毛色由2對等位基因共同控制，已知基因B決定黑色毛，基因b決定褐色毛，另有一對基因A、a決定毛色是否存在，（若毛色不存在，即為白色毛）．現(xiàn)有多只基因型相同的黑色雌鼠與多只基因型相同的黑色雄鼠雜交，F(xiàn)₁的表現(xiàn)型及比例見表：

	黑色	褐色	白色
雌鼠	304	101	0
雄鼠	149	55	205

請回答：
（1）鼠毛色性狀的遺傳符合自由組合定律，A、a基因中決定毛色不存在的基因是a．
（2）親代黑色雄鼠的基因型為BbX^AY，F(xiàn)₁雌鼠中雜合子所占的比例為$\frac{3}{4}$．
（3）選擇F₁中褐色雌鼠與F1中黑色雄鼠隨機交配，F(xiàn)₂中有色鼠所占的比例為$\frac{7}{8}$．
（4）請用遺傳圖解表示F1中雜合褐色雌鼠與F₁中褐色雄鼠雜交實驗得到子代的過程．．

3．囊性纖維病是在歐美最常見及死亡最多的遺傳病，據(jù)調(diào)查每100個白人當(dāng)中就有5個人帶有這致病的隱性基因．研究表明，在大約70%的患者中，編碼一個跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3個堿基，導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，進而影響了CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)，使CFTR轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常，導(dǎo)致患者支氣管中黏液增多，管腔受阻，細(xì)菌在肺部大量生長繁殖，最終使肺功能嚴(yán)重受損，
（1）分析囊性纖維病的患者病因，根本上說，是 CFTR 基因中發(fā)生了堿基對的缺失而改變了其序列．
（2）如圖是當(dāng)?shù)氐囊粋�囊性纖維病家族系譜圖（遺傳病受一對等位基因F和f控制），已知該地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$ 攜帶有致病基因．
①據(jù)圖判斷，囊性纖維病致病的遺傳方式是常染色體隱性；Ⅱ-3和Ⅱ-6基因型分別是Ff和FF或Ff．
②Ⅱ-6和Ⅱ-7 的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{132}$．