6．如圖表示花藥培養(yǎng)及單倍體育種的大致過程，據(jù)圖回答下列問題：

（1）過程①是把幼小的花藥分離出來，在無菌條件下放在培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)，配制該培養(yǎng)基時，需要的物質(zhì)應該有水、蔗糖、植物激素等．（至少答三種）
（2）過程②是花藥在培養(yǎng)基所提供的特定條件下脫分化，發(fā)生多次細胞分裂，形成愈傷組織，此過程進行細胞分裂的方式是有絲分裂．
（3）過程③是誘導再分化出芽和根，最后長成植株，長成的植株（不考慮核與核之間融合）是單倍體植株，其特點是高度不育，生產(chǎn)上無推廣應用的價值，若要使其結(jié)子結(jié)果，可在移栽后在幼苗莖尖滴加適宜濃度的B物質(zhì)，通常用到的B物質(zhì)是秋水仙素．此項技術的意義是：使得染色體加倍，恢復可育性．
（4）過程②與過程③所用培養(yǎng)基有差異，主要是植物激素的比例的差異．
（5）人工種子的獲得是植物經(jīng)組織培養(yǎng)到胚狀體階段，得到胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等材料用人工薄膜包裝可得到．

5．與正常細胞相比，癌細胞需要吸收更多的葡萄糖才能維持生長．最新研究發(fā)現(xiàn)，如果限制體內(nèi)谷氨酰胺的含量，癌細胞就無法正常吸收葡萄糖，從而抑制它的生長．與此相關的敘述，錯誤的是（　　）

	A．	糖類是包括癌細胞在內(nèi)的所有細胞的主要能源物質(zhì)
	B．	谷氨酰胺受可能是癌細胞用于合成轉(zhuǎn)運葡萄糖的載體
	C．	切斷癌細胞的“糖路”，可達到“餓死”癌細胞的目的
	D．	減少葡萄糖的攝人可使癌細胞膜上的糖蛋白含量低于正常體細胞

4．癌細胞會吸收正常細胞無法吸收的某些有毒物質(zhì)，因此可用有毒分子殺死癌細胞．有毒藥物3-BrPA能殺死某些癌細胞，研究者發(fā)現(xiàn)，控制合成單羧酸轉(zhuǎn)移蛋白1（MCT1）的基因是將3-BrPA運輸至細胞內(nèi)的必要條件，要借助3-BrPA來殺死某些癌細胞，細胞中控制MCT1的基因表達水平與細胞對3-BrPA的敏感性存在一定關聯(lián)性，沒有MCT1的癌細胞將不會對3-BrPA治療產(chǎn)生反應．
圖示3-BrPA作用癌細胞機理（字母表示物質(zhì)，數(shù)字表示過程）．表格中數(shù)據(jù)是研究者用3-BrPA對正常細胞和4種癌細胞進行死亡率實驗得到的數(shù)據(jù)．

	MCT1表達水平	死亡率
正常細胞	0	0
癌細胞1	中	40%
癌細胞2	低	30%
癌細胞3	高	60%
癌細胞4	0	0

（1）單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白1（MCT1）的基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程合成了MCT1，MCT1又經(jīng)過高爾基體加工運輸轉(zhuǎn)運到細胞膜上．
（2）圖示中的物質(zhì)A是丙酮酸，③過程發(fā)生在細胞的線粒體中．
（3）根據(jù)研究與圖示信息，可以推斷MCT1可能是運輸3-BrPA的載體蛋白，推斷3-BrPA的作用主要是抑制糖酵解階段（有氧呼吸第一階段），從而使癌細胞無法正常代謝而死亡．
（4）表中數(shù)據(jù)說明細胞MCT1表達水平越高，其對于3-BrPA的敏感性越強．
（5）研究者測定癌細胞3的細胞周期．
方法：利用³H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)癌細胞3一段時間后再移至普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)，不同間隔時間取樣，得相應變化，如下表

取樣時間（小時）	對應變化
0	細胞核開始被標記
3	被標記細胞X開始進入分裂期
5	細胞X著絲粒開始分裂
6	細胞X分裂成兩個子細胞
15	標記細胞第二次進入分裂期
78	被標記細胞的比例在減少

癌細胞3分裂一次平均經(jīng)歷的時間為12h．實驗開始時細胞核中被標記的高分子物質(zhì)是DNA．

3．抗癌藥物3-BrPA運輸至細胞內(nèi)需要單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白（MCT1）的協(xié)助．MCT1是 MCT1基因表達的產(chǎn)物．圖示3-BrPA作用于癌細胞的機理，表格中數(shù)據(jù)是用相同劑量3-BrPA處理5種細胞所得的實驗結(jié)果．據(jù)此推斷錯誤的是（　　）

	MCT1含量	死亡率
正常細胞	0	0
癌細胞1	中	40%
癌細胞2	低	30%
癌細胞3	高	60%
癌細胞4	0	0

	A．	正常細胞和癌細胞4死亡率為0的原因是MCT1基因沒有表達
	B．	癌細胞3死亡率最高是因為只有它具有控制合成MCT1的基因
	C．	MCT1可能是載體，3-BrPA主要作用于細胞呼吸的第一階段
	D．	細胞中的MCT1含量越高，更有利于3-BrPA進入細胞

2．凋亡抑制蛋白與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有關，科學家利用先天無胸腺的裸鼠，探究凋亡抑制蛋白基因的反義脫氧核苷酸鏈對腸癌腫瘤的抑制作用．請分析回答下列問題．
（1）人工合成部分序列為5′GGCAAC…ACCCAT3′的反義脫氧核苷酸鏈，能夠與凋亡抑制蛋白基因的mRNA配對結(jié)合，使其分子構象發(fā)生改變，不能與核糖體結(jié)合，抑制翻譯．請寫出凋亡抑制蛋白基因的部分序列：．另外，人工合成的序列不應與人類其他基因的堿基序列相同，以避免該序列干擾人類其他基因的表達．
（2）將若干只生長狀況相同的裸鼠等分為兩組，對皮下瘤體分別注射適量含含反義脫氧核苷酸鏈的生理鹽水和等量的生理鹽水，檢測瘤體重量，計算抑制率，抑制率=（1-治療組瘤重量/對照組瘤重量）×100%．若抑制率接近100%，則說明反義脫氧核苷酸鏈能夠明顯抑制裸鼠腸癌移植瘤的生長．

1．有同學從資料上獲知：二氯二乙胺能夠阻止參與DNA復制的酶與DNA相互作用，由此推測：二氯二乙胺能抑制癌細胞的增殖，可作為一種癌癥的化療藥物，并就此問題設計實驗進行了探究．以下為該同學設計的實驗方案：
（一）實驗材料：
肝部長有腫瘤的小鼠，二氯二乙胺溶液，蒸餾水，生理鹽水，含有全部營養(yǎng)物質(zhì)的細胞培養(yǎng)液，顯微鏡，試管，吸管等．
（二）實驗步驟：
①取潔凈的培養(yǎng)皿一個，加入適量的培養(yǎng)液．
②從小鼠肝部切取腫瘤組織并將其剪碎，利用某種酶處理，使細胞分散開，置于培養(yǎng)皿中培養(yǎng)．
③取潔凈的試管5支，加入等量培養(yǎng)液，編號1、2、3、4、5，在1-4號試管中加入等量的不同濃度的二氯二乙胺溶液，5號試管中加入等量生理鹽水．
④分別從5支試管吸取適量的培養(yǎng)液，在顯微鏡下觀察計數(shù)，記錄數(shù)據(jù)．
⑤從培養(yǎng)皿中吸取等量的培養(yǎng)液置于1-5號試管中，振蕩后，在冰箱中培養(yǎng)一段時間．
⑥從靜置的5支試管中吸取適量的培養(yǎng)液，在顯微鏡下觀察計數(shù)，記錄數(shù)據(jù)．
（三）分析
（1）在該實驗中，遵循了實驗設計的哪些原則？對照原則、單一變量原則、等量原則（至少寫出2個）．
（2）第②步中所用的“某種酶”是指胰蛋白酶（或“膠原蛋白酶”）酶．上述細胞培養(yǎng)液中必需包含細胞生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)，如：糖類、氨基酸、無機鹽、水、血清等．（至少寫出3種）等．在第④步和第⑥步中，除題目中所給出的實驗器材之外，還有一件必需的實驗器材是血球計數(shù)板．
（3）請指出并糾正上面這位同學在第⑤步和第⑥步的操作上的錯誤：
第⑤步：在“冰箱中”應該為在“適宜溫度下”或“在恒溫箱中”；
第⑥步：“從靜置的”應改為“振蕩搖勻后”這樣使統(tǒng)計細胞數(shù)目準確．
（4）該學生根據(jù)修改后的正確方法進行實驗，得到的結(jié)果如下：

實驗組別	1	2	3	4	5
二氯二乙胺濃度（mg/mL）	0.1	0.2	0.3	0.4	0
培養(yǎng)前細胞數(shù)目（個/mL）	350	363	342	335	336
培養(yǎng)后細胞數(shù)目（個/mL）	320	275	186	96	560

根據(jù)實驗結(jié)果，你能得出的結(jié)論是：在一定范圍內(nèi)，隨二氯二乙胺濃度的增大，對癌細胞增殖的抑制作用逐漸增強．．
（5）請根據(jù)上述實驗結(jié)果，繪出培養(yǎng)后細胞數(shù)目的折線圖．
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