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科目： 來(lái)源： 題型：

【題目】下圖是中心法則示意圖，有關(guān)敘述正確的是

A. 圖中核酸分子的復(fù)制都是邊解旋邊復(fù)制 B. 逆轉(zhuǎn)錄的原料是四種核糖核苷酸

C. 基因的復(fù)制和表達(dá)均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 D. 上述過(guò)程的發(fā)生場(chǎng)所均為細(xì)胞核

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科目： 來(lái)源： 題型：

【題目】楓糖尿病是一種單基因遺傳病，患者氨基酸代謝異常，出現(xiàn)一系列神經(jīng)系統(tǒng)損害的癥狀。下圖是某患者家系中部分成員的該基因帶譜，以下推斷不正確的是

A. 該病為常染色體隱性遺傳病 B. 2號(hào)攜帶該致病基因

C. 3號(hào)為雜合子的概率是2/3 D. 1和2再生患此病孩子的概率為1/4

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科目： 來(lái)源： 題型：

【題目】下圖是洋蔥根尖結(jié)構(gòu)模式圖，下列敘述正確的是

A. 具有細(xì)胞周期的主要是區(qū)1的細(xì)胞

B. DNA轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在區(qū)2細(xì)胞中

C. 區(qū)2、3細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變

D. 區(qū)3的細(xì)胞高度分化，不具細(xì)胞全能性

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科目： 來(lái)源： 題型：

【題目】處在有絲分裂分裂期的細(xì)胞染色體高度螺旋化，通常認(rèn)為不發(fā)生轉(zhuǎn)錄過(guò)程。研究人員用兩種活性熒光染料對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，再用熒光顯微鏡觀察不同波長(zhǎng)激發(fā)光下的細(xì)胞，有了新的發(fā)現(xiàn)(結(jié)果如圖)。

（1）實(shí)驗(yàn)中，用藍(lán)色熒光染料對(duì)DNA進(jìn)行染色后，用帶有綠色熒光標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸培養(yǎng)細(xì)胞，使新合成的_________專一性地帶有綠色熒光標(biāo)記。

（2）在分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，需要將不同波長(zhǎng)激發(fā)光下拍攝的熒光定位細(xì)胞圖象做疊加處理(圖中藍(lán)、綠色熒光疊加)，圖象完全重疊，這樣處理的目的是________________________。

（3）上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，分裂期細(xì)胞也在進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，論證的依據(jù)是________________。

（4）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，分裂期轉(zhuǎn)錄的基因都是維持細(xì)胞正常功能所需要的基因(管家基因)，而不是細(xì)胞分化中差異性表達(dá)的基因(奢侈基因)。請(qǐng)寫出研究人員運(yùn)用分子生物學(xué)技術(shù)得到上述結(jié)果的實(shí)驗(yàn)思路。______

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科目： 來(lái)源： 題型：

【題目】如圖是某家族遺傳病系譜圖，該病由一對(duì)等位基因A、a控制。請(qǐng)根據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）該病屬于___________遺傳病，判斷依據(jù)是_________________________________。

（2）Ⅲ7是純合體的可能性是___________。

（3）Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是___________。

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科目： 來(lái)源： 題型：

【題目】研究證實(shí)，在受精卵形成后的第一次分裂過(guò)程中，來(lái)自父母雙方的染色體并非攜手共進(jìn)，而是如圖所示。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：

（1）據(jù)圖可知，受精作用發(fā)生在______________分裂過(guò)程中。

（2）下列對(duì)圖中受精卵第一次正常分裂時(shí)發(fā)生的變化正確的描述及排序是_____________。

①不同來(lái)源的染色體排列在赤道面上

②不同來(lái)源的染色體排列在赤道面兩側(cè)

③在兩個(gè)紡錘體的牽引下，染色體分離

④在兩個(gè)紡錘體的牽引下，同源染色體分離

⑤細(xì)胞分裂，不同來(lái)源的染色體分配在兩個(gè)子細(xì)胞中

⑥細(xì)胞分裂，不同來(lái)源的染色體均分在兩個(gè)子細(xì)胞中

（3）圖中的兩種異常分裂現(xiàn)象分別表現(xiàn)為_____________。

（4）請(qǐng)從細(xì)胞水平描述圖中異常子細(xì)胞與正常子細(xì)胞的不同點(diǎn)：_____________；從分子水平描述圖中異常子細(xì)胞與正常子細(xì)胞的相同點(diǎn)：_____________。

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科目： 來(lái)源： 題型：

【題目】如圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖象，乙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)目變化曲線，丙表示該動(dòng)物形成生殖細(xì)胞的過(guò)程圖解，丁表示某細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：

（1）在不考慮變異的情況下，圖甲中一定含有等位基因的細(xì)胞有__________。

（2）圖甲中E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬于乙圖中的__________(填標(biāo)號(hào))階段。

（3）在細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞中染色體數(shù)暫時(shí)加倍處在乙圖中的__________(填標(biāo)號(hào))階段。

（4）基因突變最可能在甲圖中的__________細(xì)胞中發(fā)生。

（5）圖丁對(duì)應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞__________(選填“①”“②”或“③”)；細(xì)胞Ⅳ基因組成是_____________。

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科目： 來(lái)源： 題型：

【題目】人類白化病為常染色體隱性遺傳病，某夫妻表現(xiàn)正常，丈夫的父母表現(xiàn)也正常，其弟弟卻為患者，妻子的父親不攜帶致病基因，母親為患者，這對(duì)夫妻生育的表現(xiàn)正常男孩中攜帶致病基因的幾率以及他們?cè)偕呐⒒疾〉膸茁史謩e是（ ）

A.4/9 1/6B.11/18 1/6C.3/5 1/6D.11/18 11/12

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科目： 來(lái)源： 題型：

【題目】先天性聾啞有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和伴X隱性遺傳三種遺傳方式。如圖是某家族先天性聾啞病的遺傳系譜圖，已知該遺傳病涉及兩對(duì)等位基因(兩對(duì)基因之間無(wú)相互作用)，每對(duì)基因均可單獨(dú)導(dǎo)致聾啞，且個(gè)體1不攜帶任何致病基因。下列判斷錯(cuò)誤的是（ ）

A.個(gè)體5的致病基因位于X染色體上

B.個(gè)體2只含有兩個(gè)致病基因，個(gè)體3只含有一個(gè)致病基因

C.若個(gè)體5、6均攜帶兩個(gè)致病基因，個(gè)體10含有三個(gè)致病基因的概率是1/6

D.若個(gè)體5、6均攜帶兩個(gè)致病基因，個(gè)體7與9結(jié)婚，后代表現(xiàn)為聾啞的概率為1/3

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科目： 來(lái)源： 題型：

【題目】某生物興趣小組調(diào)査得知，有一種遺傳病由A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制，兩對(duì)等位基因均位于常染色體上且獨(dú)立遺傳，只有同時(shí)存在兩種顯性基因時(shí)才不患病，若已知2號(hào)不攜帶致病基因，5號(hào)和6號(hào)生育后代正常的概率為9/16。據(jù)此分析，下列說(shuō)法中不正確的是

A.1號(hào)和3號(hào)的基因型可能相同

B.3號(hào)和4號(hào)所生的后代也可能患病

C.8號(hào)是雜合子的概率為3/7

D.7號(hào)與基因型為aabb的男性婚配，后代患病概率為5/9

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同步練習(xí)冊(cè)答案