Question

8．A圖為甲�。�顯性基因A，隱性基因a）和乙�。�顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式是常 染色體顯性遺傳．
（2）若3和8二者的家庭均無(wú)乙病病史，則12的基因型是AAX^BY或AaX^BY．
（3）若乙病是血友病，對(duì)3、4、9、10和12進(jìn)行關(guān)于乙病的基因檢測(cè)，將各自含有血友病基因或正�；�因的相關(guān)DNA片段（數(shù)字代表長(zhǎng)度）用層析法分離，結(jié)果如圖B． 則：

①長(zhǎng)度為7.0單位的DNA片段含有血友病基因．
②個(gè)體d是系譜圖中的10號(hào)個(gè)體．
③若9與12近親結(jié)婚，則其生一患甲、乙兩中遺傳病的男孩的概率是$\frac{1}{12}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和遺傳系譜圖分析可知：Ⅱ₇、Ⅱ₈患甲病，所生女兒Ⅲ₁₁不患甲病，說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳��；Ⅱ₃、Ⅱ₄不患乙病，Ⅱ₃的家庭均無(wú)乙病史，Ⅲ₁₀患乙病，說(shuō)明乙病是伴X隱性遺傳��；從遺傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點(diǎn)，寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率．

解答 解：（1）Ⅱ₇、Ⅱ₈患甲病，所生女兒Ⅲ₁₁不患甲病，說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳�。�
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₈二者的家庭均無(wú)乙病病史，則乙病是伴X隱性遺傳病；由于Ⅲ₁₁不患甲病，說(shuō)明Ⅱ₇、Ⅱ₈都是Aa，因此Ⅲ₁₂的基因型是AAX^BY或AaX^BY．
（3）分析層析法分離圖可知：3、4、9、10和12進(jìn)行關(guān)于乙病的基因檢測(cè)，對(duì)比DNA長(zhǎng)度，可以判斷長(zhǎng)度為7.0單位的DNA片段含有患病血友病基因，個(gè)體d是系譜圖中的10號(hào)個(gè)體．
9號(hào)基因型為$\frac{1}{2}$aaX^BX^b，12號(hào)基因型為$\frac{2}{3}$AaX^BY，若9與12近親結(jié)婚，則其生一患甲、乙兩中遺傳病的男孩的概率是（1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$）×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$．
故答案為：
（1）常   顯     
（2）AAX^BY或AaX^BY    
（3）①7.0   ②10    ③$\frac{1}{12}$

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴X性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．