Question

人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病．右下圖為該病的系譜圖，據(jù)圖可知（　�。�

• A、此病基因是顯性基因
• B、Ⅱ-4的致病基因來自Ⅰ-2
• C、Ⅰ-1攜帶此病基因
• D、Ⅱ-5攜帶此病基因

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：分析系譜圖：圖示為人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，該病是一種半X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）． （2）母患子必病，女患父必患．（3）色盲患者中男性多于女性．

解答： 解：A、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此此病基因是隱性基因，A錯誤；
BC、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ-4的致病基因來自其母親Ⅰ-1，因此Ⅰ-1攜帶此病基因，B錯誤、C正確；
D、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ-5是男性正常個體，不攜帶此病基因，D錯誤．
故選：C．

點(diǎn)評：本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳，要求考生識記幾種伴性遺傳的特點(diǎn)，明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，能結(jié)合伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)及系譜圖中的信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．