Question

如圖甲表示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中數(shù)字分別代表三種酶．圖乙示兩個(gè)家族遺傳系譜，Ⅱ₁因缺乏圖甲中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ₃因缺乏圖甲中的酶②而患有尿黑酸尿癥，Ⅱ₄不幸患血友�。�已知兩個(gè)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，則Ⅱ₃生育的女孩不患病的幾率是（　�。�

• A、

  1

  8

• B、

  3

  8

• C、

  1

  2

• D、1

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,基因與性狀的關(guān)系

專題：

分析：分析圖甲：不含酶①時(shí)，苯丙氨酸就只會(huì)生成苯丙酮酸，從而患苯丙酮尿癥；如果含有酶①，而不含酶②時(shí)，尿黑酸不能生成物質(zhì)Q，則會(huì)尿黑酸癥．
分析圖乙：一號(hào)家庭正常的雙親生了一個(gè)有苯丙酮尿癥病的女兒，說明苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳��；二號(hào)家庭正常的雙親生了一個(gè)有尿黑酸尿癥病的女兒，說明尿黑酸尿癥也是常染色體隱性遺傳�。谎�友病是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：由圖可知，一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病致病基因，Ⅱ₁患有苯丙酮尿癥，因此其基因型為ppAAX^HX^H；Ⅱ₃患尿黑酸癥，Ⅱ₄患血友病，則I₄的基因型是PPAaX^HX^h．Ⅱ₂個(gè)體的基因型及概率為

1

2

PPAAX^HY或

2

3

PpAAX^HY，而Ⅱ₃個(gè)體的基因型及概率為PPaaX^HX^H

1

2

或PPaaX^HX^h

1

2

，他們所生后代不患病的概率為1×1×

3

4

=

3

4

．由于患病的個(gè)體都是男孩，所以生育的女孩都不患�。�
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：本題具有一定的綜合性，考查營養(yǎng)物質(zhì)的代謝、遺傳病的判斷、遺傳定律的應(yīng)用以及產(chǎn)前診斷等知識(shí)，意在考查考生的析圖能力、理解能力和應(yīng)用能力，難度適中．