Question

20．圖1為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用D或d表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因d占1%．請(qǐng)分析并回答問題：

（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ₅個(gè)體的基因型是ddX^EX^E或ddX^EX^e．
（3）Ⅲ₇為甲病患者的可能性是$\frac{1}{303}$（用最簡(jiǎn)分式表示）；Ⅲ₇同時(shí)患兩種病的幾率是$\frac{1}{2424}$（用最簡(jiǎn)分式表示）．
（4）若Ⅲ₇在一次核泄漏事故中受到核輻射，其睪丸中約4%的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常，即圖2中③號(hào)染色體著絲粒不能分裂，其他染色體正常分配，則圖2所示的細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，該男性產(chǎn)生的異常配子占總配子數(shù)的2%．

Answer 1

分析 分析遺傳圖解：1號(hào)和2號(hào)正常，生患甲病的女兒5號(hào)，故甲病屬于常染色體隱性遺傳��；生有患乙病的6號(hào)，故乙病也是隱性遺傳病，又甲、乙其中有一種病的基因位于X染色體上，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此作答．

解答 解：（1）根據(jù)題意和圖示分析可知：5號(hào)個(gè)體為患甲病的女性，而其父母都不患甲病，所以甲病只能是常染色體隱性遺傳病．又由于有一種病的基因位于X性染色體上，所以乙病為伴X隱性遺傳病．
（2）結(jié)合第（1）題可知，Ⅱ-5的基因型及概率是$\frac{1}{2}$ddX^EX^e或$\frac{1}{2}$ddX^EX^E．
（3）就甲病而言，Ⅱ-4的基因型是$\frac{1}{3}$DD或$\frac{2}{3}$Dd，男性人群中隱性基因d占1%，則D占99%，正常男性是Dd的概率為$\frac{Dd}{DD+Dd}$=$\frac{2×99%×1%}{2×99%×1%+99%×99%}=\frac{2}{101}$，所以Ⅲ-7患甲病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{2}{101}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{303}$．就乙病而言，Ⅱ₄個(gè)體的基因型是$\frac{1}{2}$X^EX^e、$\frac{1}{2}$X^EX^E，Ⅱ₃個(gè)體的基因型是X^EY，因此Ⅲ-7患乙病的概率為$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$．綜合以上可知，Ⅲ₇同時(shí)患兩種病的幾率是$\frac{1}{303}×\frac{1}{8}=\frac{1}{2424}$．
（4）圖2所示的細(xì)胞①號(hào)染色體是正常的，此時(shí)不含有姐妹染色單體，應(yīng)該是次級(jí)精母細(xì)胞．圖2表示一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期異常，則該次級(jí)精母細(xì)胞形成的2個(gè)精子都異常，而另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞形成的2個(gè)精子都正常，即每一個(gè)精原細(xì)胞可以產(chǎn)生4個(gè)精子，其中有一半是異常的，睪丸中約4%的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常，所以該男性產(chǎn)生的異常配子占總配子數(shù)的2%．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳病      X染色體隱性遺傳   
（2）ddX^EX^E或ddX^EX^e
（3）$\frac{1}{303}$     $\frac{1}{2424}$
（4）次級(jí)精母      2

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算．