12.某研究性學(xué)習(xí)小組為了探究酵母菌種群在不同條件下種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)操作步驟如下:
第一步:配制無(wú)菌馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)液和活化酵母菌液.
第二步:利用相同多套裝置,按下表步驟操作.
裝置編號(hào)ABCD
裝置容器
內(nèi)的溶液
無(wú)菌馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)液/mL101055
無(wú)菌水/mL--55
活化酵母菌液/mL0.10.10.10.1
溫度/℃15251515
第三步:用小球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)裝置中起始酵母菌數(shù)目,做好記錄.
第四步:將各裝置放在其他條件相同且適宜的條件下培養(yǎng).
第五步:連續(xù)7天,每天隨機(jī)抽時(shí)間取樣并計(jì)數(shù),做好記錄.
回答下列問(wèn)題:
(1)改正實(shí)驗(yàn)操作步驟中的一處錯(cuò)誤:第五步中應(yīng)每天同一時(shí)間(定時(shí))取樣.
(2)該實(shí)驗(yàn)的自變量是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的量、溫度.
(3)若該同學(xué)的操作合理,按照他的操作后記錄的數(shù)據(jù)卻比實(shí)際值偏大,原因是計(jì)數(shù)時(shí)統(tǒng)計(jì)的酵母菌既有活的也有已經(jīng)死亡的.
(4)如圖為根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)繪制的曲線,圖中的曲線①、②、③和④分別對(duì)應(yīng)A、B、C、D組的結(jié)果.

分析 1、探究酵母菌種群數(shù)量的變化實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)流程為:(1)酵母菌培養(yǎng)(液體培養(yǎng)基,無(wú)菌條件)→(2)振蕩培養(yǎng)基(酵母菌均勻分布于培養(yǎng)基中)→(3)觀察并計(jì)數(shù)→重復(fù)(2)、(3)步驟(每天計(jì)數(shù)酵母菌數(shù)量的時(shí)間要固定)→繪圖分析.
2、探究實(shí)驗(yàn)的原則:對(duì)照原則、單一變量原則和平行重復(fù)原則.
3、該實(shí)驗(yàn)的目的是“探究酵母菌種群增長(zhǎng)的最適溫度”,則自變量是溫度,因變量是酵母菌種群的數(shù)量.

解答 解:(1)根據(jù)題意可知,為賓萌實(shí)驗(yàn)誤差,第五步中應(yīng)每天同一時(shí)間(定時(shí))取樣.
(2)根據(jù)題意分析,該實(shí)驗(yàn)的自變量為溫度和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的量,因變量為酵母菌種群的數(shù)量.
(3)計(jì)數(shù)時(shí)統(tǒng)計(jì)的酵母菌既有活的也有已經(jīng)死亡的,所以用顯微鏡進(jìn)行直接計(jì)數(shù)時(shí)數(shù)據(jù)比實(shí)際值偏大.
(4)據(jù)圖表分析,圖中的曲線①、②、③和④分別對(duì)應(yīng)A、B、C、D中的數(shù)據(jù).
故答案為:
(1)第五步中應(yīng)每天同一時(shí)間(定時(shí))取樣
(2)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的量 溫度
(3)計(jì)數(shù)時(shí)統(tǒng)計(jì)的酵母菌既有活的也有已經(jīng)死亡的
(4)A B C D

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖表,考查探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化,對(duì)于此類(lèi)試題,需要考生注意的細(xì)節(jié)較多,如實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)步驟等;還要求考生掌握探究實(shí)驗(yàn)的原則,對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行修善,并能根據(jù)表中的信息答題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

2.由于編碼酶X的基因中某個(gè)堿基被替換,酶X變?yōu)槊竃.如表顯示,酶Y與酶X相比,可能出現(xiàn)的四種狀況.下列有關(guān)分析,合理的是(  )
比較指標(biāo)
酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%
酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1
A.狀況①說(shuō)明基因結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生改變B.狀況②是因?yàn)榘被釘?shù)減少了50%
C.狀況③是因?yàn)閴A基對(duì)發(fā)生了缺失D.狀況④翻譯的肽鏈變短

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

3.如圖表示人體的特異性免疫過(guò)程,請(qǐng)據(jù)圖回答.

(1)圖中 d是效應(yīng)T細(xì)胞 細(xì)胞,不能識(shí)別抗原的細(xì)胞有f (填字母).
(2)人體消滅癌細(xì)胞和胞內(nèi)寄生菌結(jié)核桿菌的主要免疫方式是圖中的④(填編號(hào)).
(3)HIV侵入人體后,主要攻擊的細(xì)胞是b(填字母),導(dǎo)致的疾病屬于免疫失調(diào)疾病類(lèi)型中的免疫缺陷病(獲得性免疫缺陷綜合癥).
(4)B物質(zhì)的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),其通過(guò)胞吐方式分泌出細(xì)胞后,能與抗原特異性結(jié)合.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列符號(hào)代表精子的染色體,A和a、B和b、C和c為同源染色體,來(lái)自同一精原細(xì)胞的精子是(  )
A.AbC.a(chǎn)Bc.AbC.a(chǎn)BcB.aBC.AbC.AbC.a(chǎn)bcC.Abc.a(chǎn)BC.a(chǎn)Bc.ABcD.ABc.AbC.AbC.ABC

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列關(guān)于細(xì)胞內(nèi)化合物的敘述中,正確的是(  )
A.纖維素是細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分,它的基本組成單位是葡萄糖
B.一切生命活動(dòng)都離不開(kāi)蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者
C.DNA是一切生物的遺傳物質(zhì),它的基本組成單位是脫氧核苷酸
D.膽固醇是生物膜的主要成分,它還能參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

17.某一實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué),欲通過(guò)制備固定化酵母細(xì)胞進(jìn)行葡萄糖溶液發(fā)酵實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)材料及用具齊全.
(1)酵母細(xì)胞的固定采用的方法包埋法.
(2)該實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)制備固定化酵母細(xì)胞的過(guò)程為:
A.使干酵母與蒸餾水混合并攪拌,使酵母菌活化
B.將無(wú)水CaCl2溶解在自來(lái)水中配成CaCl2溶液
C.用酒精燈大火連續(xù)加熱配制海藻酸鈉溶液
D.向剛?cè)芑玫暮T逅徕c溶液中加入已活化的酵母細(xì)胞,充分?jǐn)嚢璨⒒旌暇鶆?br />E.將與酵母混勻的海藻酸鈉液注入蒸餾水中,觀察凝膠珠形成
請(qǐng)你改正其中錯(cuò)誤的操作(寫(xiě)出4點(diǎn)):
①配制CaCl2溶液時(shí)應(yīng)用蒸餾水.
②海藻酸鈉溶解應(yīng)用小火或間斷加熱.
③海藻酸鈉溶液冷卻至常溫再加入酵母細(xì)胞.
④注射器中的海藻酸鈉和酵母細(xì)胞的混合物應(yīng)滴入CaCl2溶液.
(3)用固定化酵母細(xì)胞進(jìn)行葡萄糖發(fā)酵時(shí):
①加入葡萄糖液的濃度不能過(guò)高的原因是:可以防止酵母菌細(xì)胞過(guò)度失水死亡.
②為了使實(shí)驗(yàn)中所用到的固定化酵母細(xì)胞可以反復(fù)運(yùn)用,實(shí)驗(yàn)過(guò)程一定要在無(wú)菌條件下進(jìn)行.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

4.從DNA分子的復(fù)制過(guò)程可以看出,DNA分子復(fù)制需要模板、原料、能量和酶等條件.DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)能夠?yàn)閺?fù)制提供精確模板,通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制能精確進(jìn)行.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列關(guān)于細(xì)胞分裂的敘述中,正確的是(  )
A.能進(jìn)行分裂的細(xì)胞均有細(xì)胞周期
B.動(dòng)物細(xì)胞在有絲分裂過(guò)程中能形成赤道板和細(xì)胞板
C.基因型為Aa的個(gè)體,在減數(shù)第二次分裂后期A與a將分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中
D.男性色盲患者的體細(xì)胞在有絲分裂后期含有兩個(gè)Xb基因

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

19.在20世紀(jì)50年代,酶已經(jīng)大規(guī)模地應(yīng)用于各個(gè)生產(chǎn)領(lǐng)域,到了70年代又發(fā)明了固定化酶與固定化細(xì)胞的技術(shù).
(1)在實(shí)際生產(chǎn)中,固定化酶技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是酶既容易與反應(yīng)物接觸,又容易與產(chǎn)物分離,固定在載體上的酶能反復(fù)利用.與固定化酶技術(shù)相比,固定化細(xì)胞固定的是多酶系統(tǒng)(或一系列酶、多種酶).
(2)制備固定化酵母細(xì)胞,常用的固定化材料是海藻酸鈉,使用了圖中方法[③]包埋法(填出號(hào)碼與名稱(chēng))

(3)制作固定化酵母細(xì)胞時(shí),充分混合均勻的酵母細(xì)胞溶液可在飽和CaCl2溶液中形成凝膠珠,在海藻酸鈉熔化的過(guò)程中注意事項(xiàng)是,部分同學(xué)實(shí)驗(yàn)制得的凝膠珠不是圓形或橢圓形,其主要原因是小火間斷加熱海藻酸鈉溶液濃度過(guò)高(或針筒口離液面過(guò)近,高度不夠).
(4)制備固定化酶不宜用包埋法的原因酶分子較小,容易從包埋材料中漏出.

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