題目列表(包括答案和解析)
14.(1)H O Na S (2)SO3 H2O2 Na2O2 (3)NaHSO3 NaHSO4
13.⑴、 NaOH 〉Mg(OH)2
⑶ NH3 + H2O NH3·H2O NH4+ + OH-
⑷ 分子晶體 ⑸ OH- ;H2O
1.D 2.AD 3.C 4.C 5.B 6.A 7.C 8.D 9.B 10.CD 11.C 12.C
講析:1.電解質(zhì)電離時(shí)共價(jià)鍵被破壞!2.可根據(jù)元素的化合價(jià)來(lái)判斷氧化物是否是酸酐。 3.本題重點(diǎn)抓住正離子N5+整體為+1價(jià)來(lái)分析。 5.據(jù)題給性質(zhì)推斷氮化硅為原子晶體!6.根據(jù)構(gòu)成晶體的粒子種類(lèi)以及它們之間的相互作用的強(qiáng)弱不同來(lái)判斷。 7.根據(jù)玻璃態(tài)的水不存在晶體結(jié)構(gòu),密度不變來(lái)判斷。 9.由于晶體中每8個(gè)籠只有6個(gè)容納了CH4分子,另外2個(gè)籠被游離H2O分子填充,由此得出8個(gè)籠中共有6個(gè)CH4
分子,46+2=48個(gè)H2O分子!11.本題可根據(jù)排除法來(lái)判斷,注意氫鍵存在于分子間,且氣體物質(zhì)分子之間無(wú)相互作用,不存在氫鍵!12.n(Ca):n(Ti):n(O)=1:(8╳1/8):(12╳1/4)
3.⑴假定兩剛性球間彼此相切,這才可將Li+與I-的距離看成是兩離子半徑之和。⑵ 0.214nm 0.088nm ⑶r+>0.060nm-0.068nm,說(shuō)明將Li+和I-看成剛性球組實(shí)際不相切。因?yàn)殡娮又g相互排斥,致使兩離子半徑之和小于它們之間的理論距離。
講析:⑵根據(jù)NaCl的晶體結(jié)構(gòu)即可建立如上圖所示的“數(shù)學(xué)模型”。設(shè)圖中大圓表示I-,其半徑為r-,小圓為L(zhǎng)i+,其半徑為r+,則有如下關(guān)系:AC=2(r++r-),=sin45°,BC=2r-,根據(jù)上式解得r+/r-=0.414,又由假定知:r++r-=0.303nm,從而解得r+=0.088nm,r-=0.214nm
檢測(cè)提高
1.B 2.BC
講析:1.H2O2、Na2O2中均存在非極性鍵;SiO2等屬于原子晶體的共價(jià)化合物熔點(diǎn)高;金屬晶體中含金屬陽(yáng)離子,但不存在陰離子!2.物質(zhì)熔沸點(diǎn)的高低主要決定于微粒間作用力的大小,比較時(shí)首先要判斷晶體類(lèi)型,另外合金的熔點(diǎn)低于各成分金屬。
15.Ti14C13
講析:構(gòu)成分子晶體的原子只屬于一個(gè)分子,不與其它分子共用。
第10課時(shí) (B卷)
糾錯(cuò)訓(xùn)練
14. (1)HF,HCl,HI,H2S, NaOH,NH3、MgO、NaHCO3
(2)NaCl、NaOH、NaHCO3;
(3)CO2、SO2、H2O;SiO2
(4)CH4,H2O,CH4,MgO、SiO2
10.D 11.C 12.D 13.C
講析:1.可以具有教強(qiáng)氫鍵的F、O、N,CH4中的C原子沒(méi)有孤對(duì)電子,不存在氫鍵!3.銨鹽由非金屬元素組成卻存在共價(jià)鍵,H2O2存在非極性鍵!5. 碳、氮原子結(jié)合成碳氮化合物是原子晶體!6. 兩個(gè)原硅酸分子相互作用而脫去一分子水的方式是:一個(gè)分子去OH原子團(tuán),另一個(gè)分子之去H!7.解題的關(guān)鍵是判斷晶體類(lèi)型!8.乙的化學(xué)式MY2,離子化合物不一定溶于水!9.微粒間的作用為共價(jià)健,故屬于共價(jià)化合物!10. CO2原子晶體轉(zhuǎn)化為分子晶體時(shí)發(fā)生了結(jié)構(gòu)的變化,故為化學(xué)變化;但屬于化合物,所以不互為同素異形體!11.先根據(jù)AlCl3的物理性質(zhì)推知為分子晶體,再判斷它的其它性質(zhì)和分子的極性!12. MgCl2為離子晶體,水溶液能導(dǎo)電。 13. 該晶體中A、B、C三種原子的個(gè)數(shù)比是: (8╳1/8):(6╳1/2):1 = 1:3:1
1.D 2.C 3.B 4.BD 5.AC 6.D 7.C 8.BC 9.B
4.⑴ A:NH3 B:HCN C:CO(NH2)2 D:BF3
⑵
講析:注意理清原子實(shí)和配位共價(jià)鍵的含義及表達(dá)。
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