題目列表(包括答案和解析)
5.(2008廣東化學13)元素X、Y和Z可結合形成化合物XYZ3;X、Y和Z的原子序數(shù)之和為26;Y和Z在同一周期。下列有關推測正確的是( )
A.XYZ3是一種可溶于水的酸,且X與Y可形成共價化合物XY
B.XYZ3是一種微溶于水的鹽,且X與Z可形成離子化合物XZ
C.XYZ3是一種易溶于水的鹽,且Y與Z可形成離子化合物YZ
D.XYZ3是一種離子化合物,且Y與Z可形成離子化合物YZ3
4.(2008廣東理基27)根據(jù)表1信息,判斷以下敘述正確的是 ( )
表1 部分短周期元素的原子半徑及主要化合物
元素代號 |
I |
M |
Q |
R |
T |
原子半徑/mm |
0.160 |
0.143 |
0.112 |
0.104 |
0.066 |
主要化合價 |
+2 |
+3 |
+2 |
+6、+2 |
-2 |
A.氫化物的沸點為H2T<H2R
B.單質與稀鹽酸反應的速率為L<Q
C.M與T形成的化合物具有兩性
D.L2+與R2-的核外電子數(shù)相等
3.(2007廣東理基21) 32S與33S互為同位素,下列說法正確的是 ( )
A.32S與33S 原子的最外層電子數(shù)均為2
B.32S與33S具有相同的中子數(shù)
C.32S與33S具有不同的電子數(shù)
D.32S與33S具有相同的質子數(shù)
2.(2007寧夏理綜9)下列敘述錯誤的是 ( )
A.13C和14C屬于同一種元素,它們互為同位素
B.1H和2H是不同的核素,它們的質子數(shù)相等
C.14C和14N的質量數(shù)相等,它們的中子數(shù)不等
D.6Li和7Li的電子數(shù)相等,中子數(shù)也相等
1.(2007廣東化學1)鉍(Bi)在醫(yī)藥方面有重要應用。下列關于和的說法正確的是( )
A.和都含有83個中子
B.和互為同位素
C.和的核外電子數(shù)不同
D.和分別含有126和127個質子
32.答案: (1)[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9。 (2)4個! (3)BD。
(4)F的電負性比N大,N-F成鍵電子對向F偏移,導致NF3中N原子核對其孤對電子的吸引能力增強,難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子。
(5)高 Cu2O與Cu2S相比,陽離子相同,陰離子所帶的電荷數(shù)也相同,但O2-半徑比S2-半徑小,所以Cu2O的晶格能更大,熔點更高。
[解析](2)用均攤法可知含陰離子數(shù)為:8×+4×+2×+1 = 4。
(3)端點的原子不雜化,而圖示結構的SO4單元中含有端點氧原子,所以A項不正確。銅離子與SO42 -之間存在離子鍵,B項正確。膽礬是離子晶體,C項不正確。由圖結構可知,膽礬中有1個水分子與其它粒子靠氫鍵結合,易失去,有4個水分子與Cu2+以配位鍵結合,較難失去,所以D項正確。
(4)對比NH3與NF3結構可知,F(xiàn)的電負性比N大,N-F成鍵電子對向F偏移,使NF3中N原子上顯正電性,難以形成配位鍵。
31.答案 (1)1s2s22p63s23p2; O>C>Si。 (2)sp3; 共價鍵!
(3)Mg; Mg2+半徑比Ca2+小,MgO晶格能大。
(4)C的原子半徑較小,C、O原子能充分接近,p-p軌道肩并肩重疊程度較大,形成較穩(wěn)定的p 鍵。
而Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的p鍵。
[解析](1)C、Si和O的電負性大小順序為:O>C>Si。
(2)晶體硅中一個硅原子周圍與4個硅原子相連,呈正四面體結構,所以雜化方式是sp3。
(3)晶格能與所組成離子所帶電荷成正比,與離子半徑成反比,MgO與CaO的離子電荷數(shù)相同,Mg2+半徑比Ca2+小,MgO晶格能大,所以熔點高。
30.答案: (1)氫(1分)
(2)F; Cl; 氟化氫分子間存在氫鍵,氯化氫分子間沒有氫鍵(3分)
(3)四 VIIB 錳 1s22s22p63s23p63d5(4分)
(4)CaF2 (3分)
[解析]從E是周期表中1-18列中E排第7列可判斷E是第4周期VIIB族,所以E是Mn,繼而推出D是Ca;從圖中離子化合物D(Ca):B = 1:2知,B為VIIA族,再從原子序數(shù)B<C<D(Ca)和B、C同主族知:B為第二周期的F、C為第三周期的Cl;A與其他4種元素既不在同一周期又不在同一主族,所以A為H。
(3)從錳在周期表中的位置可知價電子構型為3d54s2,+2價時失去2個電子,故排布式為[Ar]3d5。
(4)r = = (40+38)×4÷(6.02×1023)g÷V = a g·cm-3
V =
29.答案: (1)1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2。
(2)C≡O。 (3)①甲醇分子之間形成氫鍵; sp2雜化! ②平面三角形; 3NA; ③4。
[解析](2)CO與N2是等電子體,等電子體具有相同的空間構型,C、O之間共用3對共用電子對。
(3)①CH3OH中含有-OH,能形成氫鍵。②甲醛結構為,平面三角形,C原子采取sp2雜化方式成鍵,結構中含有3個δ鍵,1個π鍵。③晶胞中含白球為:8×+1 = 2個,黑球為4個,原子個數(shù)比為1:2,則包含4個Cu原子,2個O原子。
28.答案: (1)1s22s22p63s23p63d104s24p3 As!
(2)或 氧。 (3)三角錐。
(4)As2O3+6Zn+6H2SO4 = 2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O。
(5)穩(wěn)定性:NH3>PH3>AsH3 因為鍵長越短,鍵能越大,化合物越穩(wěn)定;
沸點:NH3>AsH3>PH3 NH3可形成分子間氫鍵,沸點最高,AsH3相對分子質量比PH3大,分子間作用力大,因而AsH3比PH3沸點高。
[解析](1)X元素原子的4p軌道上有3個未成對電子,可通過寫電子排布式得到X為33號元素As;(2)Y元素原子的最外層2p軌道上有2個未成對電子,從電子排布式可知為O或C,再從化合物X2Y3(As2Y3)可確定Y為O;最后據(jù)三者原子序數(shù)和為42可得Z為H。(3)AsH3的結構與NH3相似(As為sp3雜化),分子形狀為三角錐型。
[點評]涉及電子排布的問題,一般相對簡單,這也是目前選修科目的一個趨勢。
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